انا انترسكس بكروموسوم xy ٤٦ و البقية y مجهولة تناولت على مدى ١٢ سنة هرمون premarin وبرز لي ثدي والان اكتشفت الحقيقة اني ذكر ولست انثى حيث ان ميولي وتصرفاتي كانت تدل على ذلك والان اريد ان اترك هذا الدواء واحب ان اعرف ماهي المضاعفات او الاعراض الجانبية المترتبه على هذا القرار اشكركم على تعاونكم

الخوف هو من الاستمرار على تناول العلاج وليس على تركه ولا اظن بأن هناك اي مشالك من ترك هذا الدواء ولكن الأهم من هذا هو الحالة النفسية ولا بد لك من استشارة طبيب نفسي ليساعدك في النقلة من حالة الانوثة الى الرجولة اما بالنسبة للثدي فسوف يضمر نسبيا بعد ترك البريمارين واذا لزم الامر بالامكان اجراء عملية تجميلية لتصحيح الوضع

انا عندي في عائلة ابي عمين معاقين اعاقة ذهنية واخ ايضا له نفس الحاله ولا اعرف ان كان سبب الاعاقة وراثي ام لا سالت وبحثت في شجرة االعائلة لكن الغريب لا يوجد اي حالة اخرى في الاجيال السابقة انا مترددة وخطيبي خائف من هذه الحالة علما انه ليس من اقاربي ارجو افادتي ماذا افعل

كثير من التشوهات الخلقية ليس لديها نمط مندلي الإرث أو شذوذ في الكروموسومات ولكن بامكانكم عمل فحص الكروموسومات لكل منكم ولهذا تيعدو الشك باليقين كثير من التشوهات الخلقية لم يكن لديها نمط مندلي الإرثي أو شذوذ الكروموسومات ولكن يمكن تحديدها ووصفها بأنها متعددة العوامل `\' حيث يفترض انهم مصممون بواسطة عدة جينات ، مع كل الآثار المضافة وتعديل إلى حد أكبر أو أقل من العوامل البيئية . والتطور في الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة وعلم الوراثة الخلوية في نهج جديدة لمنع وتجنب التشوهات الخلقية. والسبل المتاحة لتجنب التشوهات الخلقية والتي تشمل تجنب العوامل البيئية الضارة ، وفحص الأطفال حديثي الولادة والعلاج المبكر ، وتقديم المشورة الوراثية. ويمكن تحقيق الوقاية من عيوب الأنبوب العصبي في `الأمهات عالية المخاطر عن طريق مكملات الفيتامينات. كل هذا اصبح ممكنا حالياً ولهذا من الضروري فحص المقبلين على الزواج، و الكشف المبكر عن الأمراض ،وتقديم العلاج للمصابين، أو الوقاية لأحد الطرفين وحماية الأطفال من الأصابة أثناء الحمل والولادة وماحولهما، أو تقديم المشورة للراغبين من الشباب والفتيات في ما له علاقة بالزواج والانجاب، من منظور صحي وإجتماعي ونفسي وديني. أن المبدأ الطبي المتعلق بزواج الأقارب: إن هذا النوع من الزواج يتسبب بنسب معينة، في اصابة أجيال الأبناء الناشئة عنه بأنواع من الأمراض الوراثية، وكلما زادت درجة القرابة بين الزوجين من ناحية الأب أو الأم أو كليهما، زادت احتمالات الاصابة بهذه الامراض، هذه المشكلة الصحية منتشرة في مجتمعات عربية كثيرة، وليست . وهناك جهود تبذل للتوعية بخطورة المشكلة ومنها افتتاح عيادات (استشارات ماقبل الزواج والحمل) بمستشفى الولادة، والتي ترشد المقبلين على الزواج، إلى المخاطر المحتملة صحياً لدى الأبناء الذين يولدون نتيجة هذا الزواج، وذلك بعد دراسة التاريخ المرضي لعائلتي الزوج والزوجة سواء كانا من الاقارب أو لم يكونا كذلك. وبشكل عام نسأل المقبل على الزواج، عما يقلقه من هذا الزواج، ونسأله عن التاريخ المرضي لهذه المشكلة في عائلته أو عائلة الفتاة التي يرغب بالزواج منها وبعدها يتعرض لمجموعة من الفحوصات المخبرية والطبية، وكذلك الفتاة، ومن ثم يتحدد التقرير الطبي الذي يثبت حقيقة المخاوف من الأمراض الوراثية لدى الابناء، أو عدم صحة هذه المخاوف. ولكننا في جميع الأحوال لانحدد للشاب أو الفتاة. هل يقومان بإتمام الزواج أو عدم اتمامه فالطبيب ينتهي دوره بوضع المراجع أمام الخيارات الطبية وليس تقرير خياره.

السلام عليكم انا بدي اتجوز بنت خالي والكن علمن انو املااض الوراثا موجودى عنا بالعيلا علمن انو اخوي حامل مرض فنير كتنوريى عشان ابوي ماخد لنت عمو وكمان عنا اطفال كتير مرضين وبواجهو صعوبت بالتعليم

في وجود هذه الأمراض العائلية، ابعد عن الشر وغنيله. ولكن يمكن عمل خريطة جينية للزوجين لإوية احتمال انتقال الأمراض.

عملت تحاليل زواج و كانت النتيجه ان دمي بي موجب و زوجتي اي موجب و هي بنت عمتي علما بان لها اخوان عمي لا يرون و اخوات سليمين و احدى اخواتها متزوجه ابن عمتها لها اولاد مصابين خواتها الباقين متزوجين واولادهم سليمين ، فماذا تصنحوني ان اعمل

مجموعة الدم ليس لها علاقة بالجينات الوراثية، يجب عمل فحص للجينات، لتحديد الخلل الجيني، وتجنبوا مواطن الشبهات.

ضروري جداااااااااااااااااااااااا...... هل الصم والبكم له دور في العوامل الوراثية ، وما مدى تأثيره كون صلة القرابة بعيدة جدا ، حيث أن الشخص المصاب والد الفتاة التي أريد الإرتباط بها ، ولاتعاني لاهي ولا أخوتها وأبنائهم لأي من هذه الامراض ؟؟

سيدى هل هو جزء من سيندروم وراثى وما هو اسمه لكى نستطيع ان نقرر

المشكلة ان لها خال منغولي ولدته جدتها في عمر متأخر بعد ال ٣٨، ولها اخ اكبر منها اصيب بعد الولادة بفيروس ادى الى ارتفاع شديد لحرارته (حمى) و قيل لنا ان التاخر في علاجه و ان عمره كان ثلاثة اسابيع فأدى ذلك الى اصابة في الدماغ لم تؤثر على شكله ولكن عقله لا ينمو طبيعيا الان عمره ٢٧ عام و يتصرف كالاطفال ، و لها ابن عم معاق بسبب نقص في الأكسجين عند الولادة.. سؤالي هل التقاء الثلاث حالات هذه امر ممكن و عادي و يحصل ؟ و هل للوراثة علاقة في هذه الحالات ؟ وهل فحص الكروموسومات و الجينات والدم سوف يطمئنني ؟؟

للوراثه علاقه فقط بالمنغوليه....... اما بالنسبه للحالتين الاخرين فانه لا علاقه للوراثه بهما مطلقا

يعطيكم العافية أنا شب عمري 18 سنة وعندي صاحب عمرو 17 سنة بس ماشاء الله جسمو أكثر من رائع الله يباركلو يعني عندو قوة رهيبة أكتافو كبار وطولو جيد بس أنا وكل أصحابي محتارين من فين جاب هادي القوة علماً أنو لايمارس رياضة كمال الأجسام و أنا ممارس لها وناكل نفس الطعام أفيدونا مشكورين

القضية لا تتعلق بارياضة فقط، فالوراثة تلعب دورا مهما في تحديد شكل الإنسان وطوله وعرضه.

سؤال من ذكر سنة

علم الوراثة

ممن اعراض متلازمه الكلاينفلتر عقم الذكر ولكني امارس العاده السريه احيا

Q: اذا تزوج شص عنده مرض الثلاسيميامن شخص مصاب بالانيمياء المنجليه فما احتمالية انجاب اطفال مصابون او حاملون او اصحاء بنسبة كلا المرضين

هل الشخص نفسه اي زوجك هو مصاب بالاثنين معا اي بالمنجلية بالاضافة الى التلاسيميا ؟

Q: السلام عليكم أريد الزواج ببنت سليمة لديها أخوين مريضين بمرض الصم وأخت مريضة بمرض LUPS ERYTHEMATEU وأخ سليم أبويها سليمين وليسا قريبين فماهي احتمالات إ

قد يكون الصمم والذئبة الحمامية وراثيان في العائلة ولكن ننصح باستشارة الطبيب المختص بعلم الجينات والوراثة .

Q: هل من الممكن تعديل عدد الكروموسومات عند الحيوانات,وماذا يحدث؟

نظريا يمكن. وهذا سيسبب حدوث مسوخ حيوانية ، وهو حتى الآن ممنوع من معظم الدول فب العالم ، وإن كانت البحوث تتم في السر، وهناك في النبات ما يشبه ذلك من ظهور فواكه لم نكن نعرفها سابقا من فواكه مركبة من أنواع مختلفة.

22 سبتمبر 2011

5219

السلام عليكم ممن اعراض متلازمه الكلاينفلتر عقم الذكر ولكني امارس العاده السريه احيانا واقذف وعندي شهوه قويه حيث ان ذكر ينتصب سريعا عند رايه اي شي مثير فهل انا مصاب بالكلاينفلتر

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

طاقم الطبي

لماذا تتحدث عن عن كلاينفلتر، فقد تكون هذه الحلقة شيئاً خلقياً، راجع اختصاصي جراحة عامة لفحصها وتشخيصها.

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

26 سبتمبر 2011

طاقم الطبي

هناك قائمة طويلة للأعراض وأهمها ١- عقم الذكر، ٢- صغر الخصيتين ٣- عدم قابلية إنتاج المنويات ٤- جسم مدور، وزيادة الوزن والطول ٥- تضخم وكبر الثدي، ويضطر الكثير من المرضى ارتداء حمالة الثدي! ٦- مشاكل في الكلام والتعلم والقراءة والكتابة راجع متلازمة كلاينفلتر في القاموس.

25 سبتمبر 2011