ابنتي لديها مرض اسمه pkuشو علاجوعمرهاشهور

ابنتي لديها مرض اسمه pkuشو علاجوعمرهاشهور
icon 20 يناير 2016
icon 719
ابنتي لديها مرض اسمه pkuشو علاجوعمرها3شهور
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

مرض ولادي تنقص فيه الخميرة التي تستقلب الحمض الاميني فينيل الانين حيث يتراكم قي الدم ويؤدي الى اصابة دماغية في حال عدم العلاج. أما علاجه. ١- وضع الطفل على حليب خاص فقير او لايحتوي على الفينيل الانين منذ ولادته PKU-Formula وكذلك حمية مضبوطة فقيرة بهذا الحمض النووي وذلك بالتنسيق مع أخصائي تغذية حتى عمر ١٠ سنوات وبشكل مضبوط بدقة لمستويات هذا الحمض بالدم. وتستمر الحمية بعد عمر ١٠ سنوات ولكن بشكل أخف. ٢- يجب منع الطفل من مستحضرات Aspartame ٣- هنالك دوائين ممكن ان يساعدا الطفل وهما Tetrahydrobiopterin تحت اسم Kuvan والدواء الاخر في طور البحث اسمه PEG-PAL 2 2016-01-20 15:01:17
الدكتور عزالدين كم الماز
الدكتور عزالدين كم الماز
طب أطفال
مرض ولادي تنقص فيه الخميرة التي تستقلب الحمض الاميني فينيل الانين حيث يتراكم قي الدم ويؤدي الى اصابة دماغية في حال عدم العلاج. أما علاجه. ١- وضع الطفل على حليب خاص فقير او لايحتوي على الفينيل الانين منذ ولادته PKU-Formula وكذلك حمية مضبوطة فقيرة بهذا الحمض النووي وذلك بالتنسيق مع أخصائي تغذية حتى عمر ١٠ سنوات وبشكل مضبوط بدقة لمستويات هذا الحمض بالدم. وتستمر الحمية بعد عمر ١٠ سنوات ولكن بشكل أخف. ٢- يجب منع الطفل من مستحضرات Aspartame ٣- هنالك دوائين ممكن ان يساعدا الطفل وهما Tetrahydrobiopterin تحت اسم Kuvan والدواء الاخر في طور البحث اسمه PEG-PAL

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بصحة الطفل

سؤال من أنثى سنة

في صحة الطفل

السلام عليكم ابنتي تعاني من مرض داء البلعمة هل هذا المرض قابل للشفاء؟ عمرها سنة واحدة

وعليكم السلام، أتمنى لطفلتك السلامة، وأود الإشارة أنه في حال تم تأكيد تشخيص الإصابة بداء البلعمة (بالإنجليزية: Hemophagocytic Lymphohistiocytosis) فإن هذا المرض يتمثل باضطراب في الجهاز المناعي قد يكون وراثيًا أو قد يتطور نتيجة مسبب عارض فقط.

يمكن علاج داء البلعمة بكفاءة في حال كان ناجمًا عن مشكلة صحية ثانوية مثل بعض أنواع العدوى من خلال علاج المسبب، أما الحالات الوراثية من المرض فإن علاجها قد يحتاج الخضوع لبعض العلاجات الطبية الدقيقة، ومنها الآتي:

يمكن الشفاء من المرض بشكل تام حتى في حالات داء البلعمة الوراثي، خصوصًا في حال الكشف المبكر عن الحالة والخضوع للعلاجات المناسبة، أما في حال عدم الالتزام بالعلاج، أو تأخر الخضوع للعلاج فإن ذلك يرفع من خطر تطور بعض المضاعفات الصحية الخطيرة والمهددة لحياة الشخص المصاب.

للمزيد:

سؤال من أنثى سنة

في صحة الطفل

ابنتي عمرها ١٠سنوات فحص فيتامين d عندها ٧ ما هو العلاج المناسب لها؟

أهلا بحضرتك ...... 1- لابد من العلاج بأخذ فيتامين D3 ( عشرة آلاف وحدة يوميا ) + كالسيوم ( 400 الي 800 مجم يوميا ) . 2- مدة العلاج من 2 الي 3 شهور . 3- لابد من استكمال التحاليل للبحث عن سبب لنقص فيتامين ( د ) الشديد عندها ، و هي مبدئيا : Serum Ca , Po4 , Alk.Phosphatase + Kidney functions

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
فوائد البقدونس مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
الفرق بين الحقن المجهري واطفال الانابيب مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
الأسئلة الأكثر تفاعلاً