هل مرض تشمع الكبد وراثي واذا كان وراثي هل ينتقل عن طريق الكرووموسمات الجنسية x y اذا كانت عائلة الأب عندهم اصابات بهذا المرض والمرأة سليمة ممكن الاولاد يصابوا بالمرض

اسباب تشمع الكبد متعددة منها الوراثي لكن ليس جميع الاسباب وراثيه.

السلام عليكم دكتور .. دكتور لدي سؤال عن حمى البحر الأبيض المتوسط .. اذا تزوج شخص والده مصاب بالمرض فتاة ليس لديها هذا المرض في عائلتها ما هي احتمالية انجاب اطفال حاملين للمرض ؟!

هناك احتمال ٥٠٪؜ انجاب أطفال معرضين للإصابة

انا شاب احب فتاة واريد الزواج بها انا سليم وغير مصاب بالثلاسيميا لكنني اكتشفت ان الفتاة التي اريدها لديها مرض FMF مرض حوض البحر الأبيض المتوسط فهل تنصحون بالزواج ؟ وهل هنالك مخاطر مستقبلية على ان يكون الابناء حاملين للمرض ؟ وهل هنالك احتمالية كون الفتاة مريضة ان تكون عقيم ؟

يفضل عمل فحوصات ما قبل الزواج للطرفين وعمل فحص MEPV PCR للفتاه لمعرفة نسبة انتقال الجين للاطفال وبخصوص كونها عقيم لم تسجل حالات عقم من حمي البحر المتوسط

طفلي عمره سبع شهور الان ولد بعمليه قيصرية في الأسبوع ٣٦ من الحمل ،لديه ارتفاع ثابت في انريمات الكبد AST 277 و ال ALT 348 مع نسبه طبيعية في تحليلي ALP و GGT، تشتبه الطبيب في التهاب الكبد المناعي الذاتي ،السؤال مالذي عليه عمل الان وماهي التحاليل الأخرى اللازمة لتأكيد التشخيص او هل الحالة تستعي القلق.

تتم المتابعه بعمل بعض الفحوصات الاخرى كتحليل الدم الذى يبين نسبه. ANA , SMA وايضا يتم عمل بعض الاشعه كالتليفزيونيه او المقطعيه

بالنسبة لمريض تليف الكبد اذا كان يشعر بمغص شديد بالبطن وجود سوائل ع الكبد هل هذا يشكل خطر ع حياة المريض وهل يتعبر في المراحل المتقدمة من المرض والخطيرة

نعم وجود الاستسقاء ( تجمع سوائل في التجويف البطني) هو احد الادله علي ان المرض في مرحله متقدمه .

سؤال من ذكر سنة

أمراض باطنية

هل متلازمة داون البلاهة المنغولية درجات ام جميع المصابين بها يعانون من نفس درجة التخلف العقلي واذا كان هناك درجات كيف يمكن تحديد الدرجة

Q: ذكرتم ان المرأة الحامل يجب ان تقلل من جرعة العلاج لتقليل احتمالية التشوه الخلقي للجنين ،، فهل الرجل المصاب يكون لديه احتمالية ان يرزق بأطفال يعانون من خلل خلقي؟

العلاج ليس له علاقة بالوراثة لأن الوراثة تتعلق بالصبغيات المتوارثة بغض النظر عن العلاج.وهذا يصلح للنساء والرجال.

Q: انا مصاب بمرض الفوال اي نقص انزيم g6bd فهل تختلف امكانيه اصابتي بالجلطات عن الاشخاص الاخرين او انه ليس له علاقه بهذا الشيء

نعم هناك احتماليه زائده لتكون الجلطات

Q: اذا كان والد احد الأشخاص معه سكري لكن اصابه السكري بعد انجاب الشخص يعني لم يكن معه المرض من قبل هل سيكون هناك احتمالية لوراثة او للمرض للابن

نعم هناك نسبه محتمله للوراثه لذا ينبغى الحرص على عمل تحاليل روتينيه لقياس نسبه السكرى بالدم بالاضافه لاتباع نظام غذائى صحى

Q: . ماهي متلازمة شوارتز جامبل .. وهل ضعف وتصلب العضلات بسببها يمكن علاجه .. نمو العقلي ممتاز نمو الاسنان طبيعي ملامح الوجه طبيعية ولا يعاني من اي مشاكل صحية اخرى

متلازمة شوارتز-جامبل هي مرض وراثي ويعبر عنه في علم الأمراض من هيكل الهيكل العظمي وانتهاكات استثارة الجهاز العصبي والعضلي. يظهر المرض في السنة الأولى من الحياة. يصبح من الصعب على الطفل التعاقد واسترخاء العضلات ، كما هو الحال في الإثارة المستمرة. وبالإضافة إلى ذلك ، يمكن ملاحظة الجنف ، والرقبة القصيرة ، والتقزم ، وعدم تناسق الوجه ، وفتق ، والتخلف العقلي

Q: هل نسبةاصابة الاطفال بمرض الثلاسيميا الصغرى كبيرة اذا كانت الام هي الحاملة لصفة المرض وليست مصابة

الثلاسيميا بنوعيها تورث ان كان كل من الاب ‘الام حامل للجين المسبب نسبه صغيرة جدا تحمل فيها ااام جين تلثلاسيميا ويكون Dominant فيسبب المرض ان كانت الام فقط هي الحامله للجين المسبب