انا بنت متزوجة و ومصابي بمرض الذئبة الحمراء طفلة ولا اشرب اي دواء ولا

اهلا بمرضى السل ام ما يدعئ بمرض التدرن يرجئ توضيح التالي نوع فقر الدم الذي تعانين منه و ثانيا منذ متى و انت مصابه بمرض السل و هل اجريت فحص القشع ام لا و اذا كنت اجريتيه هل ظهر سالب او موجب و هل السل رئوي ام خارج الرئه وهل تتناولين الان الكت الرباعي او الثنائي اذا كان بامكانك التواصل علئ الايميل بتفاصيل الحاله و ساصل معاك الى التشخيص الدقيق و العلاج و المده الزمنيه و ان شاء الله للشفاء على الايميل [email protected]

فقر الدم المنجلي مرض وراثي ,سببه الرئيسي في نخاع العظم ( المصنع ) ,اضطراب في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، ويتسبب في التصاق هذه الكريات داخل الأوعية الدموية الدقيقة، وبالتالي يقل تدفق الدم والأكسجين إلى أعضاء الجسم، وينتج عن ذلك الأعراض المصاحبة للأزمات لدى المصابين بالأنيميا المنجلية ومنها ألم شديد، ضيق في التنفس

الاعراض هي انتفاخ بطن وعدم الراحة والاسهال وفشل النمو عند الطفل طبعا بعد ادخال القمح لغذاء الطفل ثم هناك تحاليل دموية قد تكشف المرض ولكن التشخيص المؤكد للمرض هو خزعة امعاء لذلك بامكانك اجراء تحاليل او عند ظهور الاعراض السابقة يتوجب مراجعة الطبيب للتأكد وحذف المواد القمحية من الاكل ينصح باستشارة طبيبك بهذا الخصوص

مرض وراثي او طفرة جينية يؤثر على التشابك العصبي, قد يفيد العلاج الطبيعي في تأخير تطور المرض سلامات

اذا كان الزوج. غير حامل لجين الثلاسيميا فلا بوجد خطر على الاولاد ولكن مستقبلا عند الزواج يجب ان يتم فحص الدم لهم ولشربك للحياه للتاكد من التوافق وعدم حمل الزوجين للجين

الافضل زيارة طبيب النساء لعمل اشعة موجات صوتية لمعرفة سبب عدم نزول الدورة اما الانيميا فمن السهل علاجها بتناول اقراص حديد بشكل يومي

عمرك الحالي في مرحله توقف نمو العظام ولا انصحك بأبر هرمون النمو طالما لم تقم بعمل تحليل للهرمون ومعرفه اذا كان به خلل أو سليم ...يرجي عمل التحليل اولا

في معظم الحالات لا تعتبر متلازمة داون حالة وراثية ولكنها تتطور بسبب مشكلة أثناء انقسام خلايا الجنين ولكن من الممكن أن يرث الطفل متلازمة داون بالانتقال ويحدث هذا عند وجود خلل في كروموسومات أحد الوالدين يمكن الاطمئنان على الأطفال القادمة بعمل الفحوصات المبدئية وهي غالبًا ما تتضمن اختبارات الفحص مزيجًا من فحص الدم والذي يقيس كمية المواد المختلفة في دم الأم (على سبيل المثال ، MS-AFP ، الفحص الثلاثي، والفحص الرباعي) ، والموجات فوق الصوتية ، والتي تخلق صورة للطفل. أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية ، أحد الأشياء التي ينظر إليها الفني هو السائل الموجود خلف رقبة الطفل. السوائل الزائدة في هذه المنطقة يمكن أن تشير إلى مشكلة وراثية

الف سلامة عليكي هو مرض نادر وعلاجه بيعتمد علي علاج الاعراض خاصة التهابات وألم المفاصل بمضادات الالتهاب مثل البروفين وفي الحالات الشديدة يكون معه الكورتيزون وهناك حوالي ٢٠٪من المرضي بيتم شفاء تماما ولو خشيتي رغم العلاج انك في صعوبة في التنفس او الم في الصدر لابد من التوجه بسرعه لطبيب الباطنة والقلب لان هذا يدل علي دخولك في مضاعفات المرض الخاصة بالقلب او الغشاء المحيط بالريءة

لا انصحك بأخذه لأنه يحدث تكسير بخلايا الدم هناك نوع واحد فقط primaquine لعلاج الملاريا دمتم في صحه وعافيه