والدي يعاني من مرض سرطان الدم من نوع ( M4 ) ماذا ينصح طاقم الطبي في علاج هذا المرض واي المستشفيات في الاردن ولبنان لديها الخبرة والكفاءة في التعامل مع المرض

أبيضاض الدم النقوي الحاد (بالإنجليزية Acute Myeloid Leukemia) عبارة عن مرض سرطاني خبيث ينتج بسبب تغير في الخصائص الجينية للخلايا الجِذعية (Stem Cells) مما يؤدي لعدم تميزها إلى خلايا مختلفة مثل كريات الدم البيضاء (Leucocytes) وكريات الدم الحمراء (Erythrocytes) والصفائح الدموية (Platelets) وإنما لخلايا بدائيه تعرف بالخلايا الأرومية (Blast Cells).[1] يعد أبيضاض الدم النقوي من أكثر سرطانات الدم انتشارا بين البالغين, حيث يشكل ما بين 80% - 90% من حالات الإصابة بأبيضاض الدم النقوي الحاد.[2] معدل الأعمار للمصابين بالمرض 68 عاما. وتزداد نسبة الإصابة سنويا من شخص واحد لكل 100000 شخص للذين أعمارهم تقل عن 30 عاما إلى 17 شخص لكل 100000 شخص للذين أعمارهم 75 عاما.[2] وينتشر المرض بين الذكور أكثر من الإناث.[2] يتم تشخيص 11000 حالة سنويا في الولايات المتحدة الأميركية وذلك بمعدل 3.4 لكل 100000 شخص.[2] تصنيف أبيضاض الدم النقوي الحاد حسب FAB M4 أبيضاض وحيدي نقوي Myelomonocytic Leukemia في هذه الحالة يكون مسار المرض وسط وليس سيئاً يتم استخدام عدة طرق لمحاولة علاج المرض ومن أهمها وأكثرها شيوعا هو العلاج الكيميائي، ويتم استخدام العلاج بالأشعة للمحاولة للسيطرة على المرض وعدم انتقاله للأعضاء الأخرى والعلاج المناعي لدعم المريض مناعيا وجعله مقاوما للأمراض المعدية ومرض السرطان اما اين يمكن متابعة العلاج عليك بالبحث عن مستشفى جامعي ان كان في الاردن او في لبنان حيث هناك قسم لامراض الدم اتمنى له الشفاء والصحة والسلامة

والدي يعاني من مرض نقص الدم بسبب تليف في نخاع العظم حسب التشخيص وتم تحديد العلاج بادوية كبسولات تسمي pomalidomide .5mg . لم نعثر علي هذا العلاج في معظم دول العالم اتمني ان تدلوني اين اجده او العلاج البديل .

من ناحية اين ستجديه أظن ان الطريقة الافضل هي توجيه هذا السؤال الى من وصفه لك لانه اكيد هو يستعمله ويعرف اين يجده . حتى ان ايجاد دواء بديل لهذا يجب ان يصدر عن الطبيب المعالج الذي يعاين والدك الكريم فهو الذي يعلم بكل تفاصيل وضع والدك حيث ان هذا الدواء يوصف لاكثر من حالة واكثر من مرض

السلام عليكم ماهي افضل المستشفيات داخل اوخارج السعوديه المتخصصه لعلاج التليف النخاع العظمي النقي Myelofibrosis لمريض عمره 76 عام ولديه مشاكل بالدم نقص الصفائح الدمويه وفقر الدم وتظخم بالطحال ومشاكل الكريات الحمراء والبيضاء واللام بانحاء الجسم وظعف شديد بالحال واضطرابات النوم هل هناك زراعه وهل هي الافضل او هناك علاج عقار مجرب وانا اسمع في عقاقير حديثه صنع في امريكا لعلاج التليف وهي JAKAFI ارجو الافاده والتوضيح لان الحاله متاخره وطارئه وشكرا

الزراعة هي الحل لكن في سن المريض واعراضه يجب ان يتم التقييم لذلك من قبل الطبيب المعالج وفي السعودية هناك مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض ممكن التوجه اليه واستشارة طبيب اخصائي في امراض الدم

( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا المرض بشكل نهائي وهل هناك مستشفى متخصصة في هذا المجال تنصحونا الذهاب اليها مع التقدير محمود شاكر العراق

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

عندي طفل مريض بفقر الدم البحري واسال عن وسيله لعلاجه في اي مكان حتى ولو كان في امريكا لقد اصيب اخوته بنفس المرض وسبب ذلك بوفاتهم ارجوا مساعدتي لانقاذ الطفل من الموت الطفل عموه 14 شهرا ويعيش في العراق في محافظه البصرة وانتم تعرفون وضع العراق فارجوا المساعدة ولكم الشكر والتقدير

فقر الدم البحري أو التلاسيميا يكون علاجه كالتالي : 1- نقل الدم للمريض شهريا للمحافظة على معدل الهيموجلوبين 2- التخلص من الحديد الزائد في الجسم باستعمال دواء ديسيفيرال 3- تناول حبوب الفوليك أسيد 4- زراعة نخاع العظم ويؤخذ من متبرع مطابق ومتجانس جينيا وعادة يكون من الأهل 5- والآن محور الأبحاث هو العلاج الجيني أي تعديل التركيبة الجينية الوراثية . ه1ه هي العلاجات المستخدمة حاليا وتعطي نتائج طيبة وكثيرا من المصابين يتناولةن العلاجات السابقة يعيشون حياة طبيعية ، ويكفي العلاجات الثلاث الأولى ، وإذا يمكنك زراعة نخاع العظم فتكون النتائج أفضل نطلب من الله الشفاء العاجل لإبنك ولجميع المرضى

هل هنالك علاج شافي وعلاج دائم لمرض الثلاسيميا سواء كان المريض حامل للمرض او مصابا واي الدول التي يتم فيها هذا العلاج ان كان هنالك علاج وأرجو التوضيح بطريقة العلاج ومساوئها وهل هي مضمونه بالكامل بدون اثار سلبيه وعلاج دائم

• لا يحتاج حامل الثلاسيميا إلى عناية أو متابعة طبية بعد إجراء التشخيص الأولي. و لا داعي لاستخدام المعالجة بالحديد روتينيا ما لم يتم التأكد من تحديد نقص الحديد بالفحص المخبري. كما يُنصح بالاستشارة و الفحص لباقي أفراد العائلة خاصة المقبلين على الزواج منهم . • زرع الخلايا الجذعية : تجرى عملية زرع الخلايا لمرضى محددين، وهو يعتبر العلاج الشافي الوحيد المعروف لمرض الثلاسيميا. هناك ترابط بين النتائج السيئة لعملية زرع الخلايا الجذعية وبين وجود تضخم الكبد مع التليف البابي ، و عدم كفاءة علاج إزالة الحديد قبل إجراء عملية الزرع .

تعاني زوجتي "20 سنة" من نقص في الصفائح الدموية أقل من 65k/μl غالبا مع تشخيص بتجلط مزمن وانسداد في أحد أوردة الكبد "أظنه الوريد البابي" وتضخم الطحال أريد أن أعرف ماهية المرض وإمكانية علاجه ومضاعفاته في حالة الحمل وأي اختصاص يجب علينا أن متابعه مع العلم أننا نتابع طبيبة مختصة في أمراض الكبد والمعدة

يجب التحري عن مرض antiphopsholipid antibody syndrome و مرض SLEيجب اجراء استشارة لطبيب مناعة و امراض الدم

بشكل عام ماهی نهاية مرضى hodykine disease mixed cellularity ؟ هل هناک احتمال التماثل للشفاء التام في هذا المرض بعد استعمال chemotherapy أو بعد عملية زرع autulog ؟ أنا طالب طب الرجاء الاجابة على سؤالي مع الشكر الجزيل

Hodgkin Lymphoma can be treated with chemotherapy, radiotherapy or a combination of both. The decision on the exact course of treatment is usually decided on a number of factors. The most important is the stage of your disease. Other factors are also important. The number of nodes involved, the size of the tumor in your chest, the presence of lymphoma in other organs, some blood test reports, and even your age are related to the type of treatment which works best ولهذا وللجواب على سؤالك يجب معرفة كل التفصايل عن المريض وعن المرحلة الي هو فيها لانه لكل مقام مقال

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

ماهو الجديد في مرض السرطان وخاصه سرطان الثدي والرئه ومدي انتشاره هل وجدو علاج حقا بالخلايا الجذعيه واين وهل توجد في المانياوهل تستطيعون ان تنصحوني بدكتور معروف في المانيا يستطيع مساعدتي وان كان عربي اختصاص اكون شاكرا تحياتي

Q: عن مرض متلازمة خلية منجلية'سيكل' تعريف المرض؟ طرق علاجة؟ نسبة الشفاء من هذا المرض؟المستشفيات المتخصصة والتفوقه في علاج هذا المرض حول العالم؟ علماً بان المريض عمرة ١٤ سنه

هو مرض ناتج عن خلل في الجين المسؤول عن تصنيع هيموغلوبين الدم. يجب تجنب بعض الامور التي تزيد من اعراض و مضاعفات المرض كنقص الاكسجين. اما بالنسبة لعلاجه نهائياً فهي قضية بحثية و غير مطبقة على ارض الواقع. يمكن إعطاء المريض الدم (نقل الدم) في حالة الحاجة اليه.

Q: هل من علاج لفقر الدم البحري وهل له علاج في امريكا وكم كلفه العلاج واذا كانا الابوين مصابان كيف يكون العلاج ارجوا التوضيح ولكم الشكر والتقدير

الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل بصفة جسمية مقهورة، وجود جين واحد مصاب يعطي حامل للمرض او الثلاسيميا الصغرى بينما اجتماع جينين مصابين من الام والاب يعطي مصاب بالمرض او الثلاسيميا الكبرى، لذلك الوقاية باجراء الدراسة للرجل والمرأة قبل الزواج هي الاساس لمنع هذا المرض بتجنب زواج المصابين والحاملين وبالحد من زواج الاقارب بالنسبة للمعالجة: الثلاسيميا الصغرى (الحامل للمرض) لاتتطلب اي معالجة عادة، بينما المصاب او الثلاسيميا الكبرى علاجها يعتمد على نقل الدم بشكل متكرر ومزمن وهو علاج منهك ومكلف نظرا لانه يتطلب نقل دم بشكل دوري، بالاضافة الى الادوية الخالبة للحديد للتخلص من تجمع الحديد في الجسم الناتج عن نقل الدم المتكرر، ايضا استئصال الطحال له دور في المعالجة، ولكن العلاج الشافي الوحيد هو زرع نقي العظم

20 يونيو 2010

1007

ماهو الجديد في مرض السرطان وخاصه سرطان الثدي والرئه ومدي انتشاره هل وجدو علاج حقا بالخلايا الجذعيه واين وهل توجد في المانياوهل تستطيعون ان تنصحوني بدكتور معروف في المانيا يستطيع مساعدتي وان كان عربي اختصاص اكون شاكرا تحياتي