شخصت طفلتي بعمر الشهرين بمتلازمة ويست. حجم محيط الرأس ثابت منذ عمر 9 شهور إلى 16 شهر (43.5سم)، وفتحة اليافوخ الخلفية غير مكتملة الاغلاق، صورة MRI تبين وجود فراغ مائي في الصورة ومستوى الكالسيوم وفيتامين دال جيده. هل حجم الرأس هو السبب في المتلازمة وهل يوجد حل للتشنجات غير الادوية وحل لصغر الرأس؟

متلازمة ويست هي سبب كل حالة هذه الطفلة

طفلة عمرها سنة ونصف ولدت في نهاية الشهر السادس من الحمل وبقيت في الحاضنة وخرجت صغيرة جدا لديها اخت توأم للآن وزنهم ٩ كيلو وحاليا تضرب رأسها في الحائط وتهز رأسها عند النوم واحيانا وهي نائمة ايضا تهز رأسها..اختها تمشي وهي لا تمشي فماهي الاسباب وما التحاليل والفحوصات اللازمة؟ شكرا لكم

لابد من مراجعة طبيب الاطفال لأخذ التفاصيل و فحص الطفلة و من ثم معرفة ما اذا كانت تعرضت لمضاعفات بسبب كونها خديجة او ان هناك امر اخر

طفل عمره 6 سنولت متلخر في النمو الجسمي وكذلك في العقلي فهو يتكلم بضع كلمات فقط عنده الشفع الارنبيه وشعر خفيف واسنان ضعيفه سوداء اللون تاثر عليه الحرارهبشكل كبير جدا ماهي مشكلته ؟

يجب عرضه على اخصائي اطفال للتشخيص اذ انه قد يكون يعاني من متلازمات جينية

ولدت منذ شهر توأمي متماثل من الإناث وكانتا متقاربتان فيالوزن وكذلك لم تعاني إحداهما من زياده السائل حولها ولكن احدهما ولدت بيضاء والاخري لونها اقرب للسواد والآن هي حمرا مفرطه الحمره متي يعود لونها الي طبيعته وهل من الممكن ولاده طفلتين مختلفي اللون

الظاهر انه حصل نقل دم طبيعي من احدى االاناث الى الاخرى-تحليل الدم لمعرفة نسبة الهموجلوبين في كل منهما-ثم العرض على اخصائي الاطفال-اذا كانت نسبة الهموجلوبين مرتفعه ولها اعراض في الثانيه-قد ينصح بسحب دم -وستعود لونها الطبيعي

ابنتي عمرها سنة واربعة أشهر وقبل حوالي الخمسة شهور توقفت عن الحركة حيث كانت قد بدأت في الحبو على أطرافها الأربعة وكذالك بدا التهجاة للكلام ثم فجأة أصبحت غير قادرة على الحبو وكذلك عدم القدرة على الجلوس بشكل طبيعي حيث لاحظت انة حصل عليها ضعف وفتور شديد في التحكم بالسيطرة على جسمها وكانت إجابة أطباء الاطفال بأن عندها ارتخاء في العضلات وسوء نمو بسبب سوء التغذية وعدم التعرض لأشعة الشمس ووصفو لها فيتامينات ومقويات ولكنها لم تعطي نتيجة ملموسة أما اطباء المخ والأعصاب الأول طلب كشافة مقطعية وتخطيط دماغ وبعد اعملها قال أن لديها ضمور في المخ وكذلك كهرباء فمما تعاني

على الاغلب كما قال الاطباء حيث هم من فحصوا الطفلة وتطلعوا على الصور وغيره

رزقت بمولودة وكانت لديها مشكلة انسداد فتحة الشرج تم علاجها لكن هناك تشوة خلقي في العمود مما سبب نحافة في الساقين إبنتي الآن تجاوزت السنتين لكنها لا تستطيع المشي وبنيتها صغيرة

سلامتها.ماهو سؤالك بالضبط؟واضح أنك ملم بحالتها المرضية.عن ماذا ترغب بالاستفسار عزيزي؟

سؤال من ذكر 30 سنة

أمراض الأطفال

طفلة ٧ تعاني من تاخر في النمو والنضج العقلي وجهها مربع وعيناها صغيرة وخط واحد بين عقلتي إصبع الإبهام فرط حركة شديد كروموسومات والتحليلات طبيعية فقط خلل فيsmn1حاملةلSMA السبب ؟

Q: والد طفلتي به متلازمة neurofibromatos والطفلة ولدت بوحمات مختلفة في مختلف جسمها وضعف سمع عميق لكنها نمت طبيعيا تجلس تقف تمشي تاكل ترضع راسها ليس كبير ليست قصيرة

ليس معناه الوحمات بالضروره أن تكون neurofibromatosis ولكن يضع الطبيب إحتمال لهذا المرض وعليه إجراء فحص الكروموسومات حتى يتبين وجود المرض من عدمه سلامتها

Q: ولد لنا طفلة تعاني من اهتزاز بجانبها الايمن (اليد،الرجل)وعينها اليمين مغمصة فما الحل?

أهلاً بحضرتك .... لابد من فحصها بواسطة أخصائي أعصاب الأطفال ،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،

Q: السلام عليكم ابنتي عمرها سنتين وفتحت اليافوخ ماسكرت وقصيره ونحيفه وشهيتها ضعيفه ولسانها تظهر عليه بقع حمرا يعني كانه يتقشر ماهي التحاليل المطلوبه وهل تعاني من نقص هرمون النمو

طولها كام ووزنها كام

Q: السلام عليكم لدي ابنة عمرها سنة ونصف الخنصر عندها حجمه اكبر من باقي اصابع اليد ويزداد تدريجيا

هل يوجد اي عيوب خلقية في الجسم منذ الولادة ؟؟؟ وهل الخنصر كان به تشوهات منذ الولادة ؟

18 أغسطس 2018

740

طفلة ٧ تعاني من تاخر في النمو والنضج العقلي وجهها مربع وعيناها صغيرة وخط واحد بين عقلتي إصبع الإبهام فرط حركة شديد كروموسومات والتحليلات طبيعية فقط خلل فيsmn1حاملةلSMA السبب ؟