ابني عمره ٣ سنوات كانت مشيته مترنحة بعمر سنة ونصف والان توقف عن المشي لايستطيع ان يمشي وطلب مني الدكتور عمل فحص الجينات ونتيجة الفحص لدى ولكن الدكتور سافر احتاج دكتور جينات يساعدني بمعرفة نتيجة الفحص علما بأنه قد تعرض لنقص الأكسجين عند الولادة

ليس هناك نتيجة مرفقة

سبق ان سالتكم عن ابن اخي الي عنده نقص اكسجين بعد الولادة اجرينا له كمبيوتر و طلعت نتائجه سليمة و الرنين المغناطيسي بعد شهر و عمره الان سنة و خمس شهور ينطق بعد الاسماء يلعب

نقص الأوكسجين له درجات وربما كان عنده من الدرجة الخفيفة التي لاتترك عقابيل في النطق أو الحركة والمشي وتكون صوره الشعاعية والرنين المغناطيسي طبيعي ، وبهذا العمر لايزال نطقه محدود فممكن أن يقول بابا ماما ويعبر عن حاجته بكلمات مقاربة للكلمة الأصلية ومفهومة .

ابني عمره 3سنين يعاني من تأخر في النطق ولايتكلم اي كلمة وبنفس الوقت سريع الحركة ومشاغب جدا فحصنا له سمعه لايوجد شيء أجرينا له صورة رنين مغناطيسي بناء على طلب طبيب الأعصاب والصورة أظهرت خلوه من اي مرض والطبيب وصف له أدوية عصبية كالتي تستخدم الذهان وماشاكل ولكن ال

هل جربت التعامل مع أطباء التخاطب لتقوية اللغة عند الطفل ووضعه في حضانة بها العديد من الأطفال لتقوية الحس اللغوي عنده لإن اللغة مهارة مكتسبة مع المتابعة مع طبيبه لتخصص الأعصاب

ابني عنده اربعة سنوات ونصف عملنا له اختبار ذكاء و كانت النتيجة 53 درجة و يعاني من فرط الحركة و تاخر في الكلام و قال الاخصائي ان عنده تاخر عقلي بسيط .. هل هناك علاج نهائي للتاخر العقلي البسيط مستقبلا بحيث يصبح شخص طبيعي و ما هى العلاجات و المدة

كلا لا يوجد.لكن طبعاً العلاج السلوكي والدوائي أحياناً يحسن من وضع المريض وحسب تاريخه المرضي وسبب التأخر.المتابعة ضرورية مع طبيب أعصاب الأطفال

لدي طفل عمره الان ثمان سنوات وزنه 12 كيلو ونموه ضعيف نسبة الدم عنده 7 الى 8.5 وكذالك تم عمل كشافه رنين مغناطيسي وافاد الدكاتره ان عنده ضمور في الدماغ بسيط جدا ما يسمى تاخر في النمو لا يعرف يتكلم الى بعض الكلمات البسيطه كا منادات امه او جده وبعض الكلام الغير مفهوم بنيته ضعيفه جدا فهمه ضعيف تم عرضه على اكثر من طبيب وقالو ان عنده فقر دم ناتج عن سبب في النخاع ويحتاج الى فحص من النخاع ولم اعمل ذالك الفحص ويتم اعطاه علاج عن طريق الحقن تحت الجلد لرفع نسبة الدم وكذالك تم نقل له دم اثلاث مرات ارجوا منكم افادتي ماذا اعمل لاني لم اجد تشخيص مقنع وشكرا

ما ذكر فى الرنين المغناطيسى و النمو يدل على شلل دماغى.ضعف الدم ممكن ان يكون احدى انواع تكسر الكرات الحمراء مثلا ثلاسيميا اواو ان النخاع لاينتج الدم ولكن فى هذه الحاله يجب ان تكون كل مكونات الدم متأثره.عمل فحص دم كامل مع مخطط للدم

طفل حديث الولادة عمره 4 أشهر يعاني من الصفار عند فحص وظائف الكبد + فحص INR تتحسن نتائج الأنزيمات وتقترب الي normal وعندما تعطى له هذة الأدوية ( himalaya LIV.52 + MEPACOL ) تخرج نتائج فحوصات( أنزيمات وظائف الكبد + أنزيم INR ) عن قيمة normal بشكل كبير. هل أوقف استخدامها هذة الأدوية.

اليرقان (الصفار) أنواعمباشر وغير مباشر ومشتركعند الطفل مشترك انزيمات الكبد عالية مما يدلل على وجود التهاب في خلايا الكبد لا بد من التشخيص قبل العلاجهناك احتمال وجود التهاب كبدي أو انسداد في مجرى العصارة الكبديةلا بد من الآتيالتوجه لمختص هضمي أطفالإجراء فحص للالتهابات الكبدية الفيروسية (hepatitis profile) تصوير تلفزيوني للكبد للتأكد من سلامته واكتشاف اي انسداداتعلاج الهيمالايا والميباكول هي اعشاب خاصة بالطب البديل نحن لا نوصفهالا بد من التأكد من سلامة نمو الطفل بقياس الطول والوزن ووضعها على مخططات النمو ، لا بد من التشخيص العاجل لأن تأخر علاج بعض الأمراض الكبدية قد يؤدي إلى فشل وظائف الكبد

تاخر النطق وسيلان اللعاب من الفم اجرينا له عمليه اللحميه من ١٠ شهور تم فحص الاذن والسمع والنتيجه جيده تم اجراء فحص الدم الجيني ويضهر انه يعاني من مشكله في الكروموسومات

مرض جيني .ليس له علاج نهائي بياخد بعض منشطات الجهاز العصبي ومركز الكلام ويحتاج الى علاج تخاطب

سؤال من ذكر 34 سنة

أمراض الأطفال

مشكلة بالجهاز العصبي

Q: انا عندما انجبت طفلي اصابه اصفرار شديد ودخل المستشفى وعند قيام الاطباء باجراء التحاليل ظهر عنده مرض التفول وبعد خمس شهور قمنا باعادة التحاليل ولم يظهر عنده شيء هذا صحيح ام لا

نعم هذا قد يكون صحيح

Q: الني عمره اربع ايام عملت له فحص سمعي في الصحة اذن واحده التي اعطت نتيجة والاذن الثانيه لم تعطي ها يعني انه عنده ضعف سمه نفترض اعيد الفحص بعد اسبوع

الف حمدا لله علّى سلامتك وسلامه مولودك ان شاء الله سيكرر الفحص مره اخرى للتاكيد والاطمئنان علّى طفلك وارجو مراجعه طبيب سمعيات لمزيد من الافاده

Q: رضيع يبلغ من العمر7اشهر لايتحكم في جسمه ولا في رأسه بعد القيام بفحص الرنين المغناطيسي تبين معه جنف واعتلال المادة البيضاء ارجوكم هل من علاج لهذه المادة

للاسف لا يوجد علاج شافي ولكن يتحسن المريض بالعلاج الطبيعي

13 فبراير 2021

449

أجريت فحص لولدي عمره 18 شهرا ضهرت النتيجة كالآتي بؤر صغيرة من تأخر الميالين للمادة البيضاء .أجريت الفحص بعد ملاحضة تأخر نمو الولد منذ ولادته ..الطبيب بعد إجراء الفحص الاكلينيكي استنتج أنه ينقصه التفاعل من ولادته يعني تعرض للأهمال وهذا قبل الفحص ابني كل وضائفه تعمل الا ان ينقصة الإدراك والتنسيق