ابنتي 9 سنوات نسبة الكورتيزول منخفضة قليلا 114 و نسبة acth منخفضة قليلا هل هذا مؤشر لمرض خطير ام حالة عابرة هل انتظر مدة وأعيد التحاليل ام اعالجها( لأنها لا تعاني من ايه اعراض)

أهلاً بحضرتك ..... لماذا تم عمل التحليل ؟ و كيف تم عمله ؟ و هل كانت تُعالج بالكورتيزون من قبل ؟

السلام عليكم ابنتي عمرها سنة وزنها سبعة كليو فقط ومصابة بمرض السكري الكاذب وأكلها قليل جدا ولا تشرب الحليب والطبيب يقول لاتحتاج للعلاج يقول المرض يزول من تلقاء نفسه هل هذا صحيح.وشكرا لكم

علاج السكر الكاذب حسب المسبب اما نقص هرمون المفرز من الدماغ او خلل في الكليتين.. اما الفحص المرفق هو فحص سكر الدم الطبيعي

أبنتي عمرها سنا ووزنها 6كيلو ونصف طولها جيد ومحيط رئسها جيد لا تزحف ولا تمشي ولا تقف عل قدميها مع العلم ان أكلها جيد ولا تعاني من أية أمراض و الحمد الله هل هناك خوف عليها بل النسبة للوزن أوالمشي بل النسبة لعمرها أم هي تحتاج لطبيب ولو كانت تحتاج لطبيب فما هو الأختصاص التي تحتاجه

أولا الوزن هنالك نقص على الاقل من 2إلى 3 كغ ثانيا بالنسبة للمشي فأمامها لا زال وقت وبشك عام يجب عرضها على اخصائي لمعرفة سبب نقص الوزن لديها

ابنتي عمرها ٤٨ يوما كنت اعطيها معيار زائد بالغلط لفيتامين د لمدة أسبوعين او ٢٠ يوما ماذا افعل هل أقوم بفحص للدم وهل يؤثر على الكبد لا سمح الله ولكم من المدة أوقفه ؟

ما هي الكمية بالضبط اذا كان قصدك ضعف الجرعة لا مشكلة لا يوجد ضرورة لاي تحاليل الفيتامين د قد يسبب سمية لكن بجرعات عالية جدا . احيانا نعطي طفل الذي عنده عوز بالفيتامين د جرعة عضلية كبيرة اضعاف مضاعفة عن الفموي قد تصل حتى 300000 وحدة دولية دفعة واحدة وتكرر اذا لزم الامر لا داعي للقلق لا داعي لايقاف الجرعة الوقائية.

بنتي عمرها ١١ سنة و نص. هي تعاني من الشبع السريع. هي لا تشعر بالجوع حتي لو كانت صايمة. لا أعلم الأسباب هل ذللك أمر خطير و الأسباب و طرق العلاج.

اذا كانت بنتك ذات بنية جيدة و حركة جيدة فلا تخافي فانها تاخذ كفايتها من الاكل اما اذا كانت لديها علامات نحول و نقص في الطاقة فمن الافضل متابعة وضعها

بنتي عمرها ثلاث سنوات ولديها بقع قهوة بالحليب تملا جسمها وشخصها الطبيب على انها تليف عصبي بسيط ولاتظهر اعراض اخرى عليها الطول والوزن والذكاء طبيعي وافضل من الطبيعي وانا خائفة جدا جدا وهل بامكانها ان تعيش حياتها طبيعية وتتزوج وهل هناك امل لايجاد علاج

تختلف اعراض و مضاعفات التليف العصبي من شخص الى آخر قد تعاني من بعض المضاعفات او جميعها ، و لكن احتاج ان اعرف كيف تم التشخيص ، حيث ان هذه البقع غير محصورة في التليف العصبي فقط

السلام عليكم اريد ان استفسر عن. طفلة رضيعة تبلغ من العنر شهر ونصق والجزء اللين في راسها لا ينبض هل هذا طبيعي ام يدل علي مخاطر؟ ارجو الرد انا قلقة وممتنة لجهودكم

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته بارك الله في بنتك هذا يسمى النفوخ، هذا شيء طبيعي ألا ينبض

سؤال من أنثى سنة

أمراض الأطفال

ابنتي سنوات نسبة الكورتيزول و acth منخفضتين قليلا هل مؤشر لمرض خطير ام

Q: هذا المرفق التالي يمثل فحص cbc لطفلة من عمر سنة هل نسبة الهموجلوبين في الدم طبيعية ؟؟ وان كانت لا ما هي طرق العلاج

ارتفاع بسيط في الهيموجلوبين وارتفاع في خلايا الدم الحمراء ونزول في ال MCV وسؤالي ما هو السبب لعمل التحليل اي ماذا كانت تعاني منه الطفله تعالج اولا وثم اعادة التحليل في مختبر افضل لأن القياس اايكتب باليد ولكن يحسب من خلال الحهاز اي جهاز التحليل بالكمبيوتر هذا افضل حل حتى نعرف اين نتجه بالتشخيص ممكن بعد اعادة التحليل تكون النتائج سليمه . ملاحظه الاخطاء في التحاليل واردة سلامات

Q: لقد اكتشفت بعد التحليل والفحص انا ابنتي يوجد عندها مرض factor7 وهي عمرها 3سنوات فهل يمكنني معرفه العلاج وما هي نسبه الشفاء وماهو سبب ذلك المرض

أهلا بحضرتك ..... هل تقصدين أنها تعاني من سيولة في الدم بسبب نقص عامل التجلط رقم ( 7 ) ؟ لو كان هذا ما تقصدين ، فهل السبب ( وراثي ) و ظهر منذ الولادة أم أنه ( مكتسب ) بسبب نقص فيتامين ( ك ) أو مشكلة في الكبد ؟

Q: ابنتي عمرها 4 شهور تعاني من انخفاض السكر وبعد التشخيص تبين ان معها تضخم بالكبد استقلابي هل يوجد علاج قطعي لمرض جلاكتزسيميا وشكرا أرجو الإفادة

أهلا بحضرتك ......... الحمية هي العلاج المتوفر حاليا للجلاكتوزيميا .. و لمعرفة أدق التفاصيل عن المرض و مضاعفاته و الحمية المطلوبة و أسلوب المتابعة ، إليك اللينك الخاص بالمنظمة العالمية المختصة بهذا المرض النادر ( Galactosemia Foundation ) : What Is Galactosemia? — Galactosemia Foundation

24 يوليو 2017

1036

ابنتي 9 سنوات نسبة الكورتيزول و acth منخفضتين قليلا هل هذا مؤشر لمرض خطير ام حالة عابرة هل انتظر مدة وأعيد التحاليل ام اعالجها( لأنها لا تعاني من ايه اعراض وزنها 30 وطول 1,36