التوافق الجيني للزواج في حالة حمل الزوجين لامراض الدم الوراثية
إجابات الأطباء على السؤال
عندما يكون أحد الزوجين حاملاً لصفة الثلاسيميا والآخر حاملاً لصفة فقر الدم المنجلي، هناك احتمال لإنجاب أطفال مصابين بأحد المرضين أو بكليهما، أو حاملين للصفة فقط. لفهم الاحتمالات بشكل أوضح:
- إذا كان كلاكما حاملاً للصفة: في كل حمل، هناك فرصة 25% أن يكون الطفل مصابًا بأحد المرضين، وفرصة 50% أن يكون حاملاً للصفة، وفرصة 25% أن يكون سليمًا تمامًا.
- أنواع الإصابة المحتملة: يمكن أن يكون الطفل مصابًا بالثلاسيميا، أو بفقر الدم المنجلي، أو بمرض مركب يجمع بينهما، وهذا يعتمد على الجينات التي يرثها الطفل من كلا الوالدين.
لتحديد ما إذا كان هناك توافق جيني يسمح بإتمام الزواج بأمان من الناحية الصحية للذرية، هناك عدة خطوات يمكن اتخاذها:
- الاستشارة الوراثية: يجب عليك وزوجتك المستقبلية استشارة طبيب متخصص في علم الوراثة. يمكن للطبيب أن يقدم لكما تقييمًا مفصلًا للمخاطر بناءً على تاريخكما العائلي ونتائج التحاليل.
- الفحوصات الجينية المتقدمة: يمكن إجراء فحوصات جينية أكثر تفصيلاً لتحديد الطفرات الجينية المحددة التي تحملونها. هذا يساعد في تقدير المخاطر بدقة أكبر.
- خيارات الإنجاب: في حال وجود خطر كبير لإنجاب طفل مصاب، يمكن مناقشة الخيارات المتاحة مثل:
- التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD): يتم إجراؤه عند الإخصاب في المختبر (IVF) لفحص الأجنة قبل زرعها في الرحم، واختيار الأجنة السليمة أو الحاملة للصفة فقط.
عندما يكون أحد الزوجين حاملاً لصفة الثلاسيميا والآخر حاملاً لصفة فقر الدم المنجلي، هناك احتمال لإنجاب أطفال مصابين بأحد المرضين أو بكليهما، أو حاملين للصفة فقط. لفهم الاحتمالات بشكل أوضح:
- إذا كان كلاكما حاملاً للصفة: في كل حمل، هناك فرصة 25% أن يكون الطفل مصابًا بأحد المرضين، وفرصة 50% أن يكون حاملاً للصفة، وفرصة 25% أن يكون سليمًا تمامًا.
- أنواع الإصابة المحتملة: يمكن أن يكون الطفل مصابًا بالثلاسيميا، أو بفقر الدم المنجلي، أو بمرض مركب يجمع بينهما، وهذا يعتمد على الجينات التي يرثها الطفل من كلا الوالدين.
لتحديد ما إذا كان هناك توافق جيني يسمح بإتمام الزواج بأمان من الناحية الصحية للذرية، هناك عدة خطوات يمكن اتخاذها:
- الاستشارة الوراثية: يجب عليك وزوجتك المستقبلية استشارة طبيب متخصص في علم الوراثة. يمكن للطبيب أن يقدم لكما تقييمًا مفصلًا للمخاطر بناءً على تاريخكما العائلي ونتائج التحاليل.
- الفحوصات الجينية المتقدمة: يمكن إجراء فحوصات جينية أكثر تفصيلاً لتحديد الطفرات الجينية المحددة التي تحملونها. هذا يساعد في تقدير المخاطر بدقة أكبر.
- خيارات الإنجاب: في حال وجود خطر كبير لإنجاب طفل مصاب، يمكن مناقشة الخيارات المتاحة مثل:
- التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD): يتم إجراؤه عند الإخصاب في المختبر (IVF) لفحص الأجنة قبل زرعها في الرحم، واختيار الأجنة السليمة أو الحاملة للصفة فقط.
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة 31
أنا مقبل على الزواج من فتاة اخوتها مصابين بالرنح (أتاكسيا) نتيجة زواج الأقارب ،ولكن هي غير مصابة ،هل يؤثر هذا...
سؤال من أنثى سنة
هل الزواج من عائلة فيها منفولية يزيد احتمال انجاب اولاد منغوليين كونكم اجبتم انه مرض وراثي؟ و طالما انه وراثي...
سؤال من أنثى سنة
السلام عليكم...اريد ان اسال عن مرض الفشل الكلوي هل يمكن ان يكون مرض وارثي؟واذا كان كيف نعرف ان الشخص لديه...
سؤال من ذكر سنة
هل المنغولية مرض وراثي ام خلقي وهل الزواج من فتاة اخها مصا ب بالمرض يؤئر على النسل
سؤال من غير معروف سنة 29
السلام عليكم انا عمري 16 سنة و لدي مرض انيميا الفول G6PD و انا لم اتذوق البقوليات في حياتي هل...
سؤال من ذكر سنة
لدي سؤال واتمنى الرد بكل شفافية اريد الزواج من امراة لا تعاني اي مرض ولكن لها سجل عائلي مع الامراض...
سؤال من ذكر سنة
ماهي الفحوصات الواجب اجراءها قبل الزواج علما بان اخي ينجب اطفال معاقين وخالي شقيق امي كذلك ينجب اطفال معاقين؟وانا الان...
سؤال من ذكر سنة
لسلام عليكم انا عملة تحليل زواج بس طالع في التحليل Sickle cell trait (AS) هل هذا فيه مشكله او انه...
سؤال من أنثى سنة
هل مرض أنيميا الفوليه من الأمراض الوراثيه والمعتمده في تحليل الزواج؟
سؤال من أنثى سنة
كيف يمكنني تجنب انجاب اطفال مصابين بمرض حثل الماده البيضاء علما بان لدي طفلتين مصابتين بنفس المرض
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
التعليقات
1 تعليق
انا فتاة مصابه وشاب حامل اينيميا هل في توافق زواج