اجابات الاطباء
أتمنى لكِ دوام الصحة، الطريقة الوحيدة للتأكد هي عن طريق إجراء فحص دم خاص لقياس مستوى إنزيم G6PD في الدم... اقرأ المزيد
أتمنى لكِ دوام الصحة، الطريقة الوحيدة للتأكد هي عن طريق إجراء فحص دم خاص لقياس مستوى إنزيم G6PD في الدم أو إجراء فحص جيني لتحديد وجود الطفرة الجينية، فمرض نقص إنزيم G6PD هو اضطراب وراثي ينتقل عن طريق الكروموسوم X. هذا يعني أن:
- الأنثى الحاملة للمرض: لديها نسخة واحدة طبيعية ونسخة واحدة مصابة من الجين. عادةً لا تظهر عليها أعراض المرض أو تكون الأعراض خفيفة جدًا.
- الأنثى المصابة بالمرض: لديها نسختين مصابتين من الجين. تظهر عليها أعراض المرض بشكل واضح.
هل تنقل الفتاة المصابة المرض لأطفالها؟
نعم، إذا كانت الفتاة مصابة بنقص إنزيم G6PD، فإن احتمالية نقلها للمرض لأطفالها تعتمد على جنس الطفل:
- إذا كان الطفل ذكرًا: فسوف يرث الكروموسوم X المصاب من الأم وبالتالي سيكون مصابًا بالمرض.
- إذا كانت الطفلة أنثى: فسوف ترث كروموسوم X مصاب من الأم وكروموسوم X آخر من الأب. إذا كان الأب سليمًا، ستكون الطفلة حاملة للمرض فقط. أما إذا كان الأب مصابًا أو حاملًا للمرض، فهناك احتمال أن تكون الطفلة مصابة أيضًا.
من المهم إجراء فحص للزوج لتحديد احتمالية إصابة الأطفال بالمرض.
لمن تبحث عن إجابة هذا السؤال؟
هل سبق واستشرت طبيباً لهذه الحالة؟
مئات الآلاف من المرضى وثقوا بطبيبهم هنا
اسأل طبيباً الآن, الطبيب جاهز يجيب على سؤالك في دقائق
استشر طبيبلديك سؤال للطبيب؟
احصل على إجابة من أطباء موثوقين من منصة الطبي
المحتوى الطبي على الطبي لأغراض التوعية ولا يُغني عن استشارة الطبيب المختص أو التشخيص السريري. في حالات الألم الحاد أو فقدان الإحساس المفاجئ، يُرجى مراجعة أقرب طوارئ.
التعليقات
آراء وتجارب من المستخدمين، ليست بديلًا عن الإجابة الطبية أعلاه.