سداسي فلوريد الكبريت

يستخدم سداسي فلوريد الكبريت لتوضيح أجزاء محددة من القلب والكبد والمسالك البولية عند استخدام جهاز الموجات فوق الصوتية.

يمنع إعطاء هذا العقار لمن يعاني الحساسية تجاهه، كما ينبغي إخبار الطبيب بكافة الأمراض والمشكلات الأخرى التي يعاني منها المريض أن وجدت، خاصة أمراض القلب مثل قصور القلب الاحتقاني غير المستقر ومتلازمة الشريان التاجي الحادة، وعيوب القلب الولادية مثل التحويلة القلبية (بالإنجليزية: cardiac shunt)، كما ينبغي إخباره إذا كان المريض يعاني مشكلة في الرئة تطورت من وقت قريب.

يمنع حقن هذا العقار في الشرايين.

قد تظهر أعراض خطيرة ومميتة خلال الحقن أو بعده، لذلك ينبغي إخبار الطبيب إذا ظهرت المشكلات التالية أو واحدة منها:

• ألم الصدر.
• العرق البارد.
• تسرع القلب أو تباطؤه.
• صعوبة التنفس.
• الشعور بالنبض أو الضرب في العنق والأذن.
• الصداع الحاد.
• التفاعل التحسسي.

سداسي فلوريد الكبريت خلال الحمل والرضاعة

لا توجد بيانات متوفرة عن تأثير هذا العقار على الحمل عند البشر، كما أن احتمالية انتقاله عبر لبن الرضاعة أو تأثيره على معدل إنتاج الحليب غير معروف، لذلك لا بد من إخبار الطبيب عند وجود حمل أو رضاعة.

يجب إخبار الطبيب بالأدوية الأخرى التي يتناولها المريض أو يستخدمها إن وجدت، بالإضافة إلى المكملات الغذائية والفيتامينات وغيرها من العقاقير، قبل تلقي سداسي فلوريد الكبريت، ومن أمثلة تلك العقاقير دوبيوتامين وغيره.

تحدد الجرعة من قبل الطبيب، وتكون عادة للكبار 2 مل وريدياً لتصوير القلب، أو 2.4 مل لتصوير الكبد. أما جرعة الأطفال الوريدية فتكون 0.03 مل/ كلغ بحد أقصى 2 مل لتصوير القلب و2.4 مل للكبد. أو مليلتر واحد بعد الحل لتصوير المثانة لدى الأطفال.

يتوفر العقار على هيئة مجموعة للحقن الوريدي تتكون من حقنتين مملوءتين مسبقاً بكلوريد الصوديوم 0.9 %، وقارورة بها 25 ملغ من مسحوق مجفف بالتجمبد مع 60.7 ملغ من سداسي فلوريد الكبريت، بالإضافة إلى أدوات أخرى.

يحفظ العقار في المنشآت الطبية أو المستشفيات، لذلك لن يحتاج المريض إلى تخزينه في المنزل، وغالباً ما يحفظ في درجة حرارة الغرفة أو كما هو موضح على العبوة.

يعطى هذا العقار وريدياً عند تصوير الكبد أو القلب، لكن يعطى في المثانة باستخدام قسطرة تدخل في مجرى البول عند تصوير المثانة البولية. كذلك يراقب الطبيب والطاقم الطبي العلامات الحيوية للمريض لمدة 30 دقيقة على الأقل من بعد تلقي العقار، للتأكد من عدم حدوث أي مشكلات، ومن تلك العلامات ما يلي:

• ضغط الدم.
• معدل التنفس.
• معدل نبض القلب.
• مستوى الأكسجين.
• درجة حرارة الجسم.

قد تتطلب الحالة حقن جرعة أخرى من العقار خلال التشخيص الواحد، كما تتبع كل جرعة بكمية 5 مل من كلوريد الصوديوم بتركيز 0.9 %. كذلك لا بد من توفير معدات الإنعاش القلبي الرئوي، تحسباً لما قد يحدث من تفاعلات قلبية رئوية. كما ينبغي للمريض إخبار الطبيب بأي أعراض حادة يشعر بها بعد تلقي العقار.