إيميسيزوماب

يستخدم للحد من والتحكم بالنزيف الناتج عن نقص العامل الثامن، وهي ما تسمى (هيموفيليا أ).

يمنع استخدام الدواء دون استشارة الطبيب المختص في الحالات الآتية:

• فرط الحساسية للمكونات.
• تخثر منتشر داخل الأوعية (اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري).
• أعراض انحلال الفبرين.

الاستخدام تحت الإشراف الطبي في الحالات الآتية:

• قصور الكبد.
• قد يسبب استخدام هذا الدواء تكون مضادات ضده والتي تقلل من تأثير الدواء خاصةً لدى مرضى الهيموفيليا من الدرجة الطفيفة.
• قد يسبب استخدام هذا الدواء المتلازمة الكلوية.
• قد يزيد استخدام هذا الدواء من فرصة حدوث تخثر في الدم، لذلك يجب مراقبة المريض من ظهور أعراض حدوث التخثر.
• قد يزداد خطر النزيف لدى المرأة الحامل المصابة بالهيموفيليا بعد عملية الإجهاض، أو إجراءات ما قبل الولادة، أوعملية الولادة، لذلك يجب مراقبة وقياس مستوى عامل التخثر الثامن خلال أول زيارة في فترة الحمل، ومرتين خلال الثلث الأخير من فترة الحمل، وقبل أي إجراء جراحي خلال فترة الحمل، وقبل عملية الولادة.
• فترة الرضاعة الطبيعية.

يفضل إخبار الطبيب أو الصيدلاني عن جميع الأدوية، والأعشاب، والفيتامينات، والمكملات الغذائية قبل البدء بالعلاج.

يوصى بعدم التزامن مع الأدوية التالية:

• العامل المؤتلف مضاد الهيموفيليك.
• العامل السابع.
• بروثرومبين المركب البشري.

يؤثر إيميسيزوماب على دقة نتائج التحاليل المخبرية.

جرعة ابتدائية: يتلقى المريض 3 ملغ/ كغم كل أسبوع لمدة 4 أسابيع.

الجرعة الاستمررية:

• 1.5 ملغ/ كغم مرة أسبوعياً.
• 3 ملغ/ كغم مرة كل أسيوعين.
• 6 مغ/ كغم مرة كل 4 أسابيع.

محلول للحقن الوريدي بالتركيزات الآتية:

• 30، و150 ملغ/ مل.
• 60 ملغ/ 0.4 مل.
• 105 ملغ/ 0.7.

• يجب الحفظ بالمبرد بدرجة حرارة تتراوح بين 2- 8 درجات مئوية.
• لا يجمد.