مرض ويلسون هو مرض جيني مورث ينتج بسب تراكم النحاس في جسم الإنسان قبل الولادة وينتج عن ذلك التهاب الكبد وتلف الخلايا الدماغية ومن الممكن ان تظهر اعراضة بعد فتره البلوغ.
لا يوجد مسبب اساسي لحدوث هاذا المرض غير حدوث طفرة جينية في جسم الانسان تعمل على تراكز عنصر النحاس في الجسم.
تختلف أعراض الإصابة بمرض ويلسون تبعاً للمنطقة المتأثرة:
أعراض اصابة الكبد تكون على النحو التالي:
الأعراض التي تنشأ من إصابة الخلايا الدماغية:
الأعراض الأخرى التي قد تظهر على المريض:
يتم تشخيص مرض ويلسون بأحد التدابير التالية أو كلها مجتمعة:
لا يوجد تدابير وقائيه لعلاج هذا المرض كونه يحدث نتيجه لطفرات جنينية في الجسم
يعتمد مآل الشفاء من هذا المرض على سرعة اكتشافه وعلاجه ودون ذلك يعد من الأمراض الاقاتلة التي تودي بحياة المريض.
Wilson disease , emedicine.medscape , Available at: ' http://emedicine.medscape.com/article/183456-overview ', Accessed:28/2/2014
Wilson disease , wilsonsdisease.org , Available at: ' http://www.wilsonsdisease.org/about-wilsondisease.php ', Accessed:28/2/2014
Wilson disease , medlineplus , Available at: 'http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/wilsondisease.html ', Accessed:28/2/2014
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.