اضطراب في الدم يقلل من إنتاج الهيموغلوبين الطبيعي. الهيموغلوبين هو بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين إلى الخلايا في جميع أنحاء الجسم. إن التلاسيمية الفا تنتج عادة من عملية الحذف التي تحصل على كل من الجين HBA1 و الجين HBA2. كل من هذه الجينات يساهم في عملية صنع بروتين يسمى ألفا غلوبين، وهو بوتين أساسي في تركيب جزيء الهيموغلوبين.
إن نقص كمية الهيموجلوبين الطبيعي يمنع ما يكفي من الأكسجين من الوصول إلى أنسجة الجسم. يعاني الأشخاص المصابين من فقر في الدم، و الذي بدوره يمكن أن يؤدي إلى شحوب الجلد، والضعف، والتعب، ومضاعفات أكثر خطورة.
إن الأفراد المصابين بحالات بسيطة من مرض التلاسيمية الفا ليسوا بحاجة إلى علاج محدد إلا حسب الحاجة لرفع مستويات الهيموغلوبين المنخفضة في الدم. قد تكون مكملات حمض الفوليك أو الحديد ذات فائدة لبعض المرضى، إلا أن المرضى الذين يعانون من فقر دم شديد يكونون بحاجة إلى نقل الدم مدى حياتهم. يتم اللجوء إلى الوسائل الجراحية في حالات محددة فقط.
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.