فيلاغلوسيريز هو دواء مصنع بالهندسة الجينية مشابه للإنزيم البشري غلوكوسيريبروسايديز (بالإنجليزية: glucocerebrosidase)، وهو إنزيم ضروري يستخدمه الجسم لتكسير نوع من الدهون.
يستخدم هذا الدواء لعلاج مرض غوشيه النوع الأول.
تصنيف الدواء: انزيم
الفئة: الامراض الوراثية
يستنخدم دواء فيلاغلوسيريز كعلاج إنزيمي بديل لعلاج مرض غوشيه النوع الأول.
يمنع استخدام هذا الدواء في حالة فرط الحساسية لفيلاغلوسيريز أو أحد مكونات الدواء الأخرى.
قد يسبب فيلاغلوسيريز الأعراض الجانبية التالية:
قد يسبب هذا الدواء تفاعلات تحسسية بسبب التسريب الوريدي البطيء، وقد تظهر الأعراض التالية نتيجة لذلك:
في حال ارتفاع درجة حرارة المريض وظهور أعراض التفاعلات التحسسية الأخرى يجب القيام بالأمور التالية:
إن حدث حمل أثناء استخدام فيلاغلوسيريز، يجب تقييم حالة المريضة ودراسة الفوائد المرجوة والمخاطر المحتملة لإعطاء الدواء.
اقرأ أيضاً: استخدام الأدوية خلال فترة الحمل
يعطى فيلاغلوسيريز بالتسريب الوريدي البطيء في المستشفى تحت إشراف طبي.
مسحوق لتحضير محلول للحقن الوريدي: 400 وحدة/ أمبولة.
تحفظ الأمبولات في الثلاجة بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية بعيداً عن الضوء.
تنبيه: هذه المعلومات الدوائية لا تغني عن زيارة الطبيب أو الصيدلاني. لا ننصح بتناول أي دواء دون استشارة طبية.