اجلاسيداز الفا، انزيم بشري ناتج تهجين انزيف الفا جالاكتوسيداز (المسؤول عن تكسير الدهون)، مع نفس تسلسل الأحماض الأمينية بالانزيم الأصلي (تكنولوجيا DNA معاد التركيب، أو الحمض النووي المؤتلف).
ينتج عن نقص أو تشوه انزيم الفا جالاكتوسيداز، تترسب الدهون بجدران الأوعية الدموية، ما يؤدي إلى تلف أعضاء الجسم لعدم وصول التغذية الدموية الكافية لضيق الأوعية.
تصنيف الدواء: انزيم
الفئة: الامراض الوراثية
العائلة الدوائية:
كيفية صرف الدواء NULL
يستخدم لعلاج داء فابري (بالإنجليزية: Fabry Disease).
وهو مرض وراثي نادر، يمكنع أن يؤثر على الكلى، والقلب، والجلد، والكثير من أعضاء الجسم.
يمنع استخدام الدواء دون استشارة الطبيب المختص في الحالات الآتية:
يستخدم بحذر تحت إشراف الطبيب في الحالات الآتية:
يفضل إخبار الطبيب أو الصيدلاني عن جميع الأدوية، والأعشاب، والفيتامينات، والمكملات الغذائية قبل البدء بالعلاج.
يوصى بعدم التزامن مع الأدوية التالية:
محلول للحقن الوريدي تركيز: 1 ملغ/ مل.
:sciencedirect. Agalsidase Alfa. Retrieved on the 14th of September 2020, from https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/agalsidase-alfa :NCBI. Agalsidase alfa (Replagal™) in the treatment of Anderson-Fabry disease. Retrieved on the 14th of September 2020, from
تنبيه: هذه المعلومات الدوائية لا تغني عن زيارة الطبيب أو الصيدلاني. لا ننصح بتناول أي دواء دون استشارة طبية.
الرعاية الطبية