عملت تحليل cbc وتحليل عدد الخلايا الشبكية طلع معي انخفاض بعدد الخلايا الشبكية وhtc و vgm علما عملتهم بعد اخذ ابر الحديد والهيموغلوبين رجع للطبيعي بقت معي هبات حرارية كثيرا

مراجعة طبيب امراض الدم لدراسة اطاحة دموية وتحديد التشخيص

طفل 6 اشهر بعد زواج اقارب تم تشخيصه من قبل طبيب العيون: مهق+استحالة لطخة صفراء+طول بصر شديد +شك بوجود وذمة بحليمة العصب البصري.اسئلتي : 1 لايوجد وراثة هل ممكن ان يكون طفرة جينية ؟ 2ماهي الفحوصات الجينية اللازمة؟ 3 بحال كانت نتيجة الفحوصات تدل على خلل جيني هل تشفى هذه الامراض بالعلاج الجيني؟

أولاً وجود مد بصر شدييد عادةً يترافق مع وذمة حليمة عصب بصري كازبة وهذا يفسر الشك بوجود وزمة الحليمة الشيء الآخر ترافق الأعراض والعلامات علمها واستحالة لطخة الصفراء مع مد بصر ممكن أن تكون وراسية وممكن أن لا تكون وراسية حقيقةً هل هنالك فحوص * جينية خاصة نعم هنالك فحوص جنينية وراسية ممكن أن تسبت إن كان هناك تشوه في الكروموزومات وتجرى في مخابر خاصة لذلك أما إذا كان فعلاً هنالك خلل جيني فا إلى الآن لا يوجد علاج فعال لها بالسلامة انشاءالله

أجريت فحص نظر مرتين وكانت الرؤية صعبه علي ف الاختبارين حصلت على نتيجتين مختلفه مالسبب! وكيف اعرف اذا كان مقاس النظر خاطئ وليس على نظري! وهل الانحراف اللي عندي ثابت وممكن يزيد؟

الانحراف في العامية او ما يسمى استاغماتزم او اللابؤرية او الحرج... الخ احيانا قد يختلف القياس من فحص لآخر من حيث وضوح الرؤية و قوة العدسات و ذللك حسب تحمل المريض لعدسات النظارة لانه كلما زادت قوة العدسة أصبحت مزعجة للمريض بالرغم من وضوح الرؤية اكثر لذلك نطر احيانا إلى المقاربة بين راحة المريض و وضوح الرؤية لنحصل على رؤية واضحة مريحة للمريض