ثلاسيميا الفا | Thalassemia-alpha

ثلاسيميا الفا

ما هو ثلاسيميا الفا

اضطراب في الدم يقلل من إنتاج الهيموغلوبين الطبيعي. الهيموغلوبين هو بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين إلى الخلايا في جميع أنحاء الجسم. إن التلاسيمية الفا تنتج عادة من عملية الحذف التي تحصل على كل من الجين HBA1 و الجين HBA2. كل من هذه الجينات يساهم في عملية صنع بروتين يسمى ألفا غلوبين، وهو بوتين أساسي في تركيب جزيء الهيموغلوبين.

إن نقص كمية الهيموجلوبين الطبيعي يمنع ما يكفي من الأكسجين من الوصول إلى أنسجة الجسم. يعاني الأشخاص المصابين من فقر في الدم، و الذي بدوره يمكن أن يؤدي إلى شحوب الجلد، والضعف، والتعب، ومضاعفات أكثر خطورة.

إن الأفراد المصابين بحالات بسيطة من مرض التلاسيمية الفا ليسوا بحاجة إلى علاج محدد إلا حسب الحاجة لرفع مستويات الهيموغلوبين المنخفضة في الدم. قد تكون مكملات حمض الفوليك أو الحديد ذات فائدة لبعض المرضى، إلا أن المرضى الذين يعانون من فقر دم شديد يكونون بحاجة إلى نقل الدم مدى حياتهم. يتم اللجوء إلى الوسائل الجراحية في حالات محددة فقط.

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع الاخبار والمقالات
 التصلب العصبي المتعدد.. مرض نادر الحدوث   مقالات
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار
 آلام العضلات المزمن مقالات
عرض جميع المقالات الطبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

bg-image

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

7.5 USD فقط

ابدأ الان

مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الدم

أدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بأمراض الدم