متلازمة بيكوث فيدمان | Beckwith-wiedemann syndrome
إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع
تحدث مع طبيب
ما هو متلازمة بيكوث فيدمان
اضطراب خلقي (منذ الولادة) , سبب متلازمة بيكويث فيدمان ، غير معروفة ، لكنها قد تكون وراثية اذ ترتبط ثمانون في المئة من الحالات مع خلل في عدد الكروموسومات 11. ل عدة مظاهر و أعراض وهي : عيب في جار البطن (فتق السرة) , الطويات في صيوان الأذن , تضخم بعض الاعضاء و الأنسجة , انفاض الاذن و ظهورها بشكل غريب , كبر حجم المولود , العيون الكبيرة البارزة , اللسان الكبير ,السبات , انخفاض مستوى السكر بالدم , سوء التغذية , انفصال عضلات البطن واختفاء الخصيتين عند الذكور و تضخم الكبد و الطحال و الكلى . يمكن علاج نقص الدم في مرحلة الطفولة عن طريق المحاليل الوريدية ,و يجب اصلاح العيوب في لبطن جراحيا و مراقبة الاطفال عن كثب خوفا من حدوث الأورام.تنبيه
المعلومات الطبية الموجودة على هذه الصفحة تهدف إلى التثقيف العام فقط، ولا تُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية. يمكنك الوثوق بخبرة أطباء منصة الطبي المعتمدين للحصول على استشارة طبية دقيقة وشخصية عبر خدمات الرعاية الصحية عن بُعد، المتوفرة على مدار الساعة.
أخبار ومقالات طبية
المزيد من الأخبار والمقالاتفيديوهات طبية
المزيد من الفيديوهات الطبية
خطوة واحدة أقرب للحصول على معلومات طبية موثوقة
اسأل سينا
مصطلحات طبية مرتبطة بالامراض الوراثية
أدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بالامراض الوراثية