تم تشخيص ابني ذو ال 5 اشهر بمرض حتل المادة البيضاء بسبب الوراثة و قام الطبيب بوصف مضاد التشنج و بعد فترة تقريبا بدأ الطفل بالتحسن كانه طبيعي سوى انه كان مرتخي الاعصاب من يديه و راسه مع اني سمعت ان المرض يزداد سوءا ,فارجوا من حضراتكم توضيح الامر ووضع المرضى الاطفال المصابين بنفس المرض وهل هذا التقدم في وضعه دليل على عدم صحة التشخيص ام هو امر طبيعي يحدث مع المصابين بمرض حثل المادة البيضاء؟

يبدو أنك محق يا سيدي فالتقدم الحاصل في حالته هو بعكس ما هو موصوف من ترقي المرض وازدياده سوءاً مع الوقت، أرجو ذلك. على كل حال يجب الانتظار حتى إصدار حكم نهائي لأن المرض له أشكال كثيرة ومتعددة.

طفلي عمره سنة منذ عشهور عملنا له صورة رنين ووجد أنه مصاب بمرض حثل او تنكس المادة البيضاء في الدماغ ولم يقولوا اي شيئ لا علاج طبيعي ولا امل سوى انه سيتوفى بعد ٨ او ٩ سنوات وانا الاحظ طفلي في تحسن والحمدلله لكن هل سيمشي ويتكلم ويجلس ويكون طبيعي او ماذا

عليك بمراجعة طبيب العصبية المسؤول عن طفلك فهو الادرى بتقييم الحالة والاجابة على تساؤلاتك.

ماالمقصود بزيادة التصبغات في المادة البيضاء وهل هي خطيره و ماهي طرق العلاج منها؟

ينصح بعمل اشعة رنين مغناطيسي على المخ واختبارات الذاكرة وافادتنا بالنتيجة لتقييم حالتك ووصف العلاج اللازم

السلام عليكم هل فرط كثافة المادة البيضاء في المخ خطير على الطفل في المستقبل وهل لها علاج

ينصح برفع الاشعة او تقريرها. اختبار الذكاء واختبار فرط الحركة ونقص الإنتباه لتقييم الحالة و صف العلاج اللازم

ضمور المادة البيضاء | Leukodystrophy

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو ضمور المادة البيضاء

مجموعة من الاضطرابات التي تتميز بالتنكس المترقي للمادة البيضاء في الدماغ. وهي ناجمة عن خلل في نمو غشاء الميلين( النخاعين)، وهو الغلاف الشحمي الذي يعمل كعازل لألياف الأعصاب والنخاعين الذي يعطي لونه الأبيض للمادة البيضاء للدماغ، هي مادة معقدة تتكون على الأقل من عشرة جزيئات مختلفة، وكل نوع من أنواع حثل المادة البيضاء هو نتيجة خلل في الجين الذي يسيطر على أيض أو إنتاج أحد مكونات النخاعين. أنواعه: حَثَلُ الكُظْر وبَيْضَاءِ الدِّمَاغ حَثَلُ المادَّةِ البَيضاءِ المُتَبَدِّلُ اللَّون داءُ كرابِّهْ (اعْتِلاَلُ بَيضاءِ الدِّماغِ العائِلِيّ) داءُ بيليزايوس-ميرتزباخر (تَصَلُّبِ الفَصِّ المَرْكَزِيِّ العائِلِي ) د اءُ كانافان (التَّنَكُّسُ الأِسْفَنْجِيُّ في الجِهازِ العَصَبِيِّ المَرْكَزِي) رنح طُفُولِيّ المترافق مع ضعف التكوين المركزي للنخاعين داءُ آلِكسَندر ( حَثَلُ المادَّةِ البَيضاءِ الطِّفْلِي) داءُ ريفسام (عوز إنزيم أكسيداز حمض الفيتانيك) دَاءُ الأَوْرَامِ الصُّفرِ المُنْتَشِرَة الدِمَاغِيٌّ الوَتَرِيّ

اسباب ضمور المادة البيضاء

حثل المادة البيضاء هي اضطرابات وراثية، أي أنها تورث من الوالدين للطفل. ويمكن توارثها بطريقة متنحية، سائدة، أو مرتبطة بالX (الجين الجنسي)حسب نوع الحثل . وكل حالة لها وصف مختلف لطريقة وراثة الجينات. وهناك بعض الحالات التي تبدو غير متوارثة، بل كأنها تظهر بطريقة عشوائية,هي ناجمة عن طفرة في جين محدد، مما يعني أنها غير متوارثة. وفي هذه الحالة فإن وجود المرض لا يعني خطورة حصول طفل آخر على المرض.

اعراض ضمور المادة البيضاء

العرض الأكثر شيوعاً هو الانحطاط التدريجي للرشيع أو الطفل، الذي كان يبدو جيداً. وقد يبدو الانحطاط المترقي في توتر الجسم والحركة والمشية والكلام والقدرة على الأكل ، والرؤيا، والسمع، والسلوك. وهناك تباطئ في التطور العقلي والجسمي. وتختلف الأعراض حسب النوع المعين لحثل المادة البيضاء، وقد تكون صعبة التمميز في المراحل الأولى من المرض.

كيف يتم تشخيص ضمور المادة البيضاء؟

من الصعب وضع تشخيص دقيق من غير تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي الذي يوضح أماكن الضمور والحثل في المادة البيضاء للدماغ.

علاج ضمور المادة البيضاء

لا يوجد علاج جذري للمرض حتى الآن، ويقتصر العلاج الحالي على العلاج الطبيعي لتخفيف الأعراض، وهناك أمل في العلاج الجيني، والخلايا الجذعية.

المصادر والمراجع

NINDS Leukodystrophy Information Page national institute of neurological disorders and stroke Available at:- http://www.ninds.nih.gov/disorders/leukodystrophy/leukodystrophy.htm Accessed at :- 26/8/2012

المؤلف