Karyotype test النمط النووي

نوع الفحص النمط النووي
العينة --
وحدة القياس --
المعدل الطبيعي للرجل 46 كروموسوم
المعدل الطبيعي للمرأة 46 كروموسوم
النمط النووي

تعريف النمط النووي

النمط النووي أو علم النواة الخلوية (بالأنجليزية: Karyotype test) هو صورة لكرومسومات الفرد، وهو ما يطلق أيضاً على التقنية التي تجرى بالمعمل منتجةً صورة للكروموسومات.  للحصول على تلك الصورة تفصل الكروموسومات، وتصبغ، وتفحص تحت الميكروسكوب، بل بالأصح تلتقط صورة الصبغيات من خلال الميكروسكوب، وترتب تبعاً لحجمها من الأكبر إلى الأصغر منتظمةً في خط.

يبحث اختصاصي الوراثيات الخلوية عن وجود كروموسومات زائدة أو مفقودة، فعلم النواة الخلوية قائم على البحث عن تكوينات أو أعداد غير طبيعية في الكروموسومات، غالباً ما تستخدم كريات الدم البيضاء لعمل الفحص.

للمزيد: البصمة الوراثية (DNA Profiling)

ما هو الكروموسوم؟

تتواجد الكروموسومات أو ما تسمى الصبغيات (بالإنجليزية: Chromosomes) بكل خلايا الجسم، وهي تحتوي على المادة الجينية الموروثة من الآباء. تتكون الكروموسومات من الحمض النووي DNA وهي المسؤولة عن تحديد كيفية نمو وتطور الفرد.

عند انقسام الخلايا، تترتب الكروموسومات في انتظام في خط واحد لتكوين الخلايا الجديدة، أما في حالة عدم الانقسام فإنها تتوزع بعشوائية داخل الخلية. يجري فحص الخلايا في اختبار النمط النووي أثناء انقسام الخلايا، حيث تنتظم الكروموسومات تبعاً للحجم والشكل مما يساعد الطبيب أن يحدد فقدان أو وجود تلف صبغي (كروموسومي) من الكروموسومات.

استخدام فحص النمط النووي

يحتوي جسم الإنسان على 46 كروموسوم (23 زوج)، يرث الأطفال 23 كروموسوم من الأب و23 كروموسوم من الأم. قد يرث الأطفال أحياناً كروموسوم زائد عن العدد الصحيح أو أقل، أو كروموسوم غير طبيعي، لحسن الحظ يظهر اختبار النمط النووي هذه الاضطرابات.

نذكر تالياً أخطر المشاكل المؤثرة جداً على صحة الطفل ونموه والتي يكشف عنها اختبار النمط النووي:

  • متلازمة داون (بالإنجليزية: Down's Syndrome): يحصل الطفل على الكروموسوم رقم 21 زائد عن الطبيعي، مما يؤثر على مظهر، وشكل، وقدرة الطفل على التعلم.
  • متلازمة باتو: يحصل الطفل على الكروموسوم رقم 13 زائد عن الطبيعي، يشكو هؤلاء الأطفال من مشاكل بالقلب وتلف عقلي شديد، وقد لا يعيش معظمهم لأكثر من عام واحد.
  • متلازمة إدوارد: يحصل الطفل على الكروموسوم رقم 18 زائد عن الطبيعي، يعاني الأطفال المصابون من مشاكل كثيرة ومتعددة وقد لا يكملوا عامهم الأول أيضاً.
  • متلازمة كلاينفلتر (بالإنجليزية: Klinfelter's Syndrome): يحصل الطفل الذكر على كروموسوم X زائد لتصبح تركيبته الكروموسومة XXY، بينما تركيبة الذكر الطبيعي هي XY، والأنثى الطبيعية XX. سوف يعاني هذا الطفل من بلوغ متأخر وقد لا يتمكن من الإنجاب.
  • متلازمة تيرنر: وهي أنثى ينقصها كروموسوم X، وقد تختبر مشاكل بالقلب، والعنق، وتعاني من قصر القامة

للمزيد: تحليل الكروموسومات

تطبيقات اختبار النمط النووي للحامل

يعد اختبار النمط النووي للمرأة الحامل هو أشهر تطبيق لهذا العلم، حيث يطلب الطبيب إجراء الاختبار في خلال 3 أشهر الأولى من الحمل (الثلث الأول من الحمل) للتأكد من خلو خلايا الجنين من أي اضطرابات جينية أو كروموسومية.

تأتي نتائج معظم النساء طبيعية، ولكن في حال أظهرت إحدى الصور خللاً ما، فسوف تحتاج الأم إلى متابعة إجراء الاختبار بصورة دورية للتأكد من أن الطفل ينمو بدون أي مشاكل جينية، كما قد يحتاج الطبيب أيضاً إلى سحب عينة صغيرة من خلايا الطفل لفحص كروموسوماته.

للمزيد: الاختبارات الجينية أثناء الحمل

خطوات فحص النمط النووي

تعتمد التحضيرات اللازمة لإجراء اختبار النمط النووي على الطريقة التي سوف يسحب بها الطبيب العينة، حيث يمكن أن تجمع العينات بإحدى الطرق الآتية:

  • عينة دم.
  • خزعة من النخاع الشوكي: والذي يشمل عينة من النسيج الإسفنجي داخل العظام.
  • عينة من الزغابات المشيمية (بالإنجليزية: CVS or Chorionic Villus Sampling): يعد من اختبارات فحص خلايا الجنين قبل الولادة، حيث يدخل الطبيب إبرة طويلة إلى الرحم لسحب بضع خلايا من الزغابات التي تتواجد مع المشيمة. يجرى هذا الاختبار ما بين الأسبوع 10 و13 للحمل، هناك نسبة ضئيلة لحدوث إجهاض للحمل جراء هذه الطريقة حوالي 1%، لذا لا ينصح به الأطباء إلا في حالة الشك القصوى لوجود خلل عند الجنين.
  • بزل السلى (بالإنجليزية: Amniocentesis): يعد من اختبارات فحص خلايا الجنين قبل الولادة، تؤخذ عينة من السائل المحيط بالجنين داخل الرحم(السائل السلوي)، ويجرى هذا الاختبار ما بين الأسبوع 15 و20 من الحمل، نسبة الإجهاض به لا تتعدى 0.5%.

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

اعرف نتيجة فحصك الان

*ادخل نتيجتك المخبرية رقماً و اذا كانت نتيجتك فقط ايجابي او سلبي، ادخل 0 للسلبي و 1 للايجابي

نتائج فحص النمط النووي

تظهر نتائج الاختبار الطبيعي 46 كروموسوم، 2 من تلك الكروموسومات هي كروموسومات جنسية أي أنها تحدد نوع الجنين، و44 كروموسوم الباقية هي كروموسومات ذاتية، لذا فإن أي اختلاف في أعداد أو أشكال الكروموسومات قد ينبأ عن اضطراب ما، وعادة ما سوف يطلب الطبيب إعادة الاختبار تجنباً لأي خطأ قد يكون حدث بالمعمل.

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

سؤال من ذكر

في ارتفاع ضغط الدم

النمط الغذائي لمرضي ارتفاع صغط الدم

عادة النمط الغذائي يرتبط بالمريض لا بالمرض بحد ذاته، فقسم من مرضى فرط الضغط يكفيهم تجنب الملح والشحوم، ولكن هذا لا يكفي لدى مرضى أخرين وفقا لعوامل الاختطار المرافقة لحالة فرط الضغط ولهذا الطبيب المعالج يحدد الحمية على ضوء المعطيات التي يستخلصها من التاريخ المرضي ونتائج الفحص الطبي السريري، فإن كان هناك سمنة أو سكري فإنه يسعى إلى تحديد النشويات في الحمية، وإذا كانت الوظيفة الكلوية أو الكبدية أو القلبية أو غير ذلك غير مناسبة، فسيطر إلى اجراء تعديلات أخرى فيها

سؤال من ذكر

في أمراض القلب و الشرايين

انا عندي ذبحة صدريه مستقرة يجي الالم ويروح بعد الاستراحة وتم نصحي بالفحص النووي ما هو الفحص النووي

الفحص النووي هي التصوير الذي تستخدم فيه كميات صغيرة من المواد المشعة، التي تساعد في تشخيص مجموعة من الامراض ومنها أمراض القلب حيث من خلاله يمكن معرفة كيفية تدفق الدم في الأوعية، والمستوى الوظيفي لعضلة القلبي بصورة دقيقة، وهو من الوَسائِلُ الغَيرُ باضِعَة، وغير مؤلمة، وهو من احدث الوسائل التشخيصية.

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
أطباء متميزون لهذا اليوم
البحث في المختبرات الطبية
حاسبات الطبي