طبيبك معك أينما كنت... تحدث مع طبيب الآن!

24/7 أطباء متوفرون لمساعدتك

موقع الطبي للمعلومات الطبية والصحية | أمراض وعلاج وأدوية
إبحث
menu
altibbi logo اكتشف الطبي arrow الصحة النفسية الصحة النفسية sina logo اسأل سينا
phone-call

مكالمة صوتية

مكالمة صوتية

استشر طبيب عبر الهاتف
phone-call

محادثة نصية

محادثة نصية

دردش مع طبيب

online doctors available doctors icon
dial-up

مكالمة صوتية

استشر طبيب عبر الهاتف

ابدأ المكالمة الآن
dial-up

محادثة نصية

دردش مع طبيب

ابدأ المحادثة الآن

الصحة النفسية

اجعل صحتك النفسية أولوية وتحدث مع أخصائي نفسي

جديد

منتدى الطبي ماما

شاركي تجاربك واستفيدي من تجارب الأمهات الأخريات

 جديد

الأكثر زيارة

اكتشف الطبي

نقبل تأمين التعاونية على الاستشارات الطبية

الصحة النفسية

اجعل صحتك النفسية أولوية وتحدث مع أخصائي نفسي

جديد

منتدى الطبي ماما

شاركي تجاربك واستفيدي من تجارب الأمهات الأخريات

 جديد

نقبل تأمين التعاونية على الاستشارات الطبية

عمره سبعه اشهر وزنه ٦ كيلو يستطيع تثبيت راسه والانقلاب يمين ويسار فقط

icon 4 نوفمبر 2015
icon 1365
طفلي عمره سبعه اشهر وزنه ٦ كيلو يستطيع تثبيت راسه والانقلاب يمين ويسار فقط . لديه قلويه في الدم فما سبب القلويه ..وهل هي خطيره. بعض الاطباء قالوا متلازمه بارتر فماهي؟
WhatsApp Icon هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

متلازمة بارتر (Bartter syndrome) هي مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) (أي يصيب الطفل اذا ورث جين مرضي من أبيه واخر من أمه في الوقت الذي لا يشكو أي من الوالدين من أية أعراض لأن كلا منهما لديه جين مرضي واحد فقط) وفي هذا المرض يوجد خلل بالجزء الصاعد من أنابيب هنلي (ascending part of loop of Henle) الموجودة بالكلى مما يجعل الكلى غير قادرة على الاحتفاظ بالبوتاسيوم الذي يفقد بكميات كبيرة بالبول فتقل كميته بالدم وهذا النقص بالبوتاسيوم هو الذي يسبب ضعف العضلات وبذلك يكون العلاج هو تعاطي جرعات كبيرة من البوتاسيوم لتعويض الفاقد مع متابعة نسبة البوتاسيوم بالدم بصفة دورية 1 2015-11-05T09:13:41+00:00
متلازمة بارتر (Bartter syndrome) هي مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) (أي يصيب الطفل اذا ورث جين مرضي من... اقرأ المزيد
متلازمة بارتر (Bartter syndrome) هي مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) (أي يصيب الطفل اذا ورث جين مرضي من أبيه واخر من أمه في الوقت الذي لا يشكو أي من الوالدين من أية أعراض لأن كلا منهما لديه جين مرضي واحد فقط) وفي هذا المرض يوجد خلل بالجزء الصاعد من أنابيب هنلي (ascending part of loop of Henle) الموجودة بالكلى مما يجعل الكلى غير قادرة على الاحتفاظ بالبوتاسيوم الذي يفقد بكميات كبيرة بالبول فتقل كميته بالدم وهذا النقص بالبوتاسيوم هو الذي يسبب ضعف العضلات وبذلك يكون العلاج هو تعاطي جرعات كبيرة من البوتاسيوم لتعويض الفاقد مع متابعة نسبة البوتاسيوم بالدم بصفة دورية
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا WhatsApp Icon استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
icon 5 نوفمبر 2015
altibbi logo

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina

التعليقات

0 تعليق

كن الأول في مشاركة رأيك!

شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم
عرض كافة الأسئلة

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
سبعة منتجات غذائية لشعر صحي وجذاب مقالات طبية
سبعة منتجات غذائية لشعر صحي وجذاب
فوائد السمك للشعر
تفشي الليستريا في فرنسا أخبار طبية
تفشي الليستريا في فرنسا
الرضاعة الطبيعية من عمر 6 شهور الى 12 شهر مقالات طبية
الرضاعة الطبيعية من عمر 6 شهور الى 12 شهر
الرضاعة الطبيعية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
altibbi logo

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
أطباء متميزون لهذا اليوم
الأسئلة الأكثر تفاعلاً
عرض كافة الأسئلة