زوجان حاملين للبيتا ثيلاسيميا نا طفل حامل كذلك نرغب بالانجاب دون المخا

عدد الحالات قليل جدا وهي لازالت تحت التجارب السريريه ولكن المستقبل واعد انشالله وتطور الطب يسير بسرعه..وان غدا لناظره لقريب

أطفال انابيب.

نعم يوجد.

مراجعة طبيب للفحوصات اذا المدة سنة او اكثر

لا خوف. ونسبة الطبيعي كبيرة.

ﻻتؤثر.نعم مفيدة

نعم هناك نسبة لمرضه

هناك احتمال ضعيف جداً لانجاب طفل منغولي اخر، فنسبه تكرار ذلك اقل من ١٪ . ويزداد هذا الخطر في حال وجود ما يسمى ب translocation عند دراسه الصيغه الصبغيه للطفل المصاب، فوجوده يزيد من احتماليه انجاب طفل اخر مصاب، لانه غالباً يكون احد الوالدين حامل غير عرضي للمنغوليه، فاذا كانت الام هي حامله لل translocation فنسبه تكرار الحاله هي ١٢٪ بالحمل التالي، اما اذا كان الاب حامل لل translocation فنسبه تكرار ذلك هو ٣٪ بالحمل التالي. لذا انصحكم باجراء فحص الصيغه الصبغيه للطفل المصاب ومن ثم للاهل.

الفحص الجيني للأجنة قبل الحمل يمكن الزوجين الذين لديهم مرض وراثي معروف الصفات الجينية (كفقر الدم المنجلي) من الحمل بطفل سليم وذلك بالإستعانة بتقنية طفل الأنابيب.

الرأي الأول والأخير في هذا الأمر يعود لطبيك فهو ادرى بالوضع ولكن وبصورة عامة اذا كان هناك التصاقات شديدة بين الرحم وجدار البطن فان نسبة المضاعفات تزيد كثيرا عند اجراء اي عملية قيصرة وقد يشكل ذلك خطر عليك واذا اردت رايي فان من رأي طبيبك وانصح بالاكتفاء بما لديك ولا داعي للتعرض للخطر