قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

لسلام عليكم انا عملة تحليل زواج بس طالع في التحليل Sickle cell trait (AS) هل هذا فيه مشكله او انه عامل وراثي وهل يؤثر على اطفالنا مستقبلاً ان شاء الله ان كانت زوجة حمله مرض الانيميا المنجلية

أولادك سوف يكونون معرضون لخطر الإصابة فقط إذا كان زوجك هو ناقل لسمة فقر الدم المنجلي Seckele مثلك. اذا لم يكن ناقل، فلا توجد أي مشكلة

أنجب زوج يتكون من أم ذات زمرة دموية 0 و ريزوس سالب و أب ذو زمرة 0 و ريزوس موجب طفلين لهما نفس الزمرة 0و ريزوس موجب حيث كان الأول سليم و الثاني مصاب بفقر الدم الناتج عن تحلل كرياته الحمراء يدعى هذا المرض بالتحلل الدموي الذي يمكن يؤدي إلى الموت علما أن الأبوين متماثلا اللواقح فسر هذه الحالة محمددا الظاوهر المناعية المتدخلة فيها؟ ماهو العلاج الوقائي الذي يمكن الأم من إنجاب طفل ذو زمرة 0 و ريزوس موجب بدون خطر التحلل الدموي مع التعليل؟ أرجو منكم الإجابة في أقرب وقت ممكن و لكم

هذه حالة معروفة طبيا وتدعى بانحلاال الدم تكون المرأة الحامل سلبية الريزوس و الأب ايجابي الريزوس يكون الحمل الاول بلا مشاكل ولكن يحدث تعرف من قبل خلايا الام لخلايا دم الجنين اثناء الولادة مما يؤدي لتشكل اجسام ضادة لكريات الدم الحمراء ايجابية الريزوس تتسبب بانحلالها وهذا ما يحدث مع الحمل الثاني اذ تعبر هذه الاجام الضادة المشيمة وتتسبب بانحلال الدم لدى الجنين الوقاية تكون باعطاء الام السلبية الريزوس ل Rhogam خلال 72 ساعة من الولادة

رزقت ابنتي قبل موعدها بثلاث اسابيع وبعد فحص دمها قالو انها تحمل متلازمة داون هل من الممكن ان يكون الرضيع مصاب بمتلازمة داون دون ان تظهرلديه اي اعراض سواء الخارجية او على اعضائه الداخلية، وكيف سيتطور وضع المرض لديها مستقبلا ؟

عادة يتم تشخيص متلازمة داون قبل الولادة من خلال الاختبارات التشخيصية ويمكن لهذه الاختبارات أن تظهر بعض الصفات البدنية المفيدة في حساب خطر متلازمة داون.اما المضاعفات التي قد تتطور مع مصاب المتلازمة فهي تختلف حسب الاعراض التي اصابته منذ ولادته فقد يكون مصابا بتشوهات خلقية او يصاب بامراض اخرى مع نموه

لو سمحتوا أختي حاملة لمرض دوشين تبلغ من العمر ٢٢ سنة ظهر المرض في سن البلوغ وكانت تمشي علي اطراف الأصابع الان تستطيع الوقوف وتحريك القدم لكن لا تستطيع أن ترفع قدامها وتمشي فهل فيه علاج جيني او علاج طبيعي تستطيع من خلاله ان تمشي حتي على عكاز وهل لو فيه جهاز للذاكرة الحركية ممكن يبقا مفيد ليها ؟

للأسف لا يوجد حاليًا علاج لمرض دوشين، ولكن هناك العديد من العلاجات المتاحة التي يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض وتحسين الحركة وجودة الحياة، وتشمل بعض العلاجات الأكثر شيوعًا لمرض دوشين ما يلي: الأدوية: هناك العديد من الأدوية المتاحة التي يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض، مثل الألم والالتهاب. العلاج الطبيعي: يمكن أن يساعد العلاج الطبيعي في الحفاظ على قوة العضلات والمرونة. العلاج المهني: يمكن أن يساعد العلاج المهني في تعليم الأشخاص المصابين بمرض دوشين كيفية أداء الأنشطة اليومية. العلاج النفسي: يمكن أن يساعد العلاج النفسي الأشخاص المصابين بمرض دوشين على التعامل مع المشاعر المرتبطة بالحالة. تستمر الأبحاث في تطوير علاجات جديدة لمرض دوشين ، وهناك أمل في أن يتم العثور على علاج في المستقبل. للمزيد: <a href="https://altibbi.com/%D8%A7%D8%AE%D8%A8%D8%A7%D8%B1-%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A7%D8%AA-%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B8%D8%A7%D9%85-%D9%88-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%81%D8%A7%D8%B5%D9%84/%D8%AA%D9%88%D9%81%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AF%D9%8A%D8%AB-%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%BA%D9%84%D9%89-%D8%B3%D8%B9%D8%B1%D8%A7-%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%B6%D9%85%D9%88%D8%B1-7329" target="_blank" rel="noopener"> توفر الدواء الحديث والأغلى سعراً لعلاج مرض ضمور العضلات

اخوات زوجي ينجبون اطفال حاملين لمرض انحلال البشرة الفقاعي واخ زوجي ايضا عنده طفل مصاب بالمرض ايضا،مع العلم انا اخوات زوجي متزوجات لاولاد عمهم و اخ زوجي متزوج بنت عمه ولا توجد صلة قرابة بيني و بين زوجي طبيعي ولا يوجد به اي اعراض تدل على المرض، هل هناك احتمال ان انجب اطفال مصابين،

لا يوجد مشكلة ، لأنك لست من أقرباء زوجك!

أنا مقبل على الزواج من فتاة اخوتها مصابين بالرنح (أتاكسيا) نتيجة زواج الأقارب ،ولكن هي غير مصابة ،هل يؤثر هذا على صحة أبنائي؟ وهل هناك احتمال ينتقل لأبنائي معها المرض وراثيا ؟

نعم.الانتقال للمرض وارد

سؤال من أنثى 23 سنة

الامراض الوراثية

زواج بين شخص حامل فقر الدم الفولي وشخص مصاب بفقر دم منجلي

Q: انا سليمة لا احمل اي من الصفات الوراثية للثلاسيميا ولكن زوجي مصاب ثلاسيميا هل الاطفال يحملون جين المرض او ممكن يكونو مصابين فيه

هناك نسبة بسيطة لذلك وذلك حسب نسبة المرض عنده

Q: زوجي حمل انيمياوانا ايضا احمل انيميا رغم اننا لم نتزوج بعد هل من الممكن ان نتزوج ولا فيه خطر علينا وعلى الطفل الذينا س ننجبهم؟

ينبغي معرفة نوع فقر الدم عند الاثنين، وننصح بمراجعة أخصائي الوراثة

Q: هل اذا كنت حامله لجين التيلاسيميا "غير مصابه" هل هناك احتمال ان اطفالي بالمستقبل يكون فيهم تشوهات او اعاقات؟

كونك حامل للجين لوحدك فلا يؤثر . ولكن شرط ان يكون زوجك غير مصاب او حامل للجين

30 سبتمبر 2024

289

السلام عليكم, هل فيه خطر من زواج انثى حامله فقر دم فولي وذكر مصاب بفقر الدم المنجلي؟ كيف الوضع وكيف راح يكون خطر على حياة الاطفال؟ وهل فيه توافق زوجي؟