شاب والديه مصابون بالصم والبكم هل ينتقل المرض الى ابنائه
إجابات الأطباء على السؤال
أسأل الله أن ييسر لكم كل خير ويصرف عنكم كل شر، الصم والبكم يمكن أن يكون لهما أسباب وراثية، ولكن ليس دائمًا، بما أن والدي الشاب مصابان، فهناك احتمال لوجود جينات متنحية تسببت في ذلك. إذا كان إخوته غير مصابين، فهذا يشير إلى أنهم قد يكونون حاملين للجينات المتنحية دون ظهور المرض عليهم، وفيما يلي احتمالية انتقال المرض للأبناء:
- الوراثة المتنحية: إذا كان كلا الوالدين (ابنتك والشاب) حاملين لنفس الجين المتنحي المسبب للصمم والبكم، فهناك احتمال 25% أن يكون الطفل مصابًا بالمرض، و 50% أن يكون حاملًا للجين دون أن يظهر عليه المرض، و 25% أن لا يكون مصابًا ولا حاملًا للجين.
- صلة القرابة: وجود صلة قرابة يزيد من احتمالية حمل كلا الزوجين لنفس الجينات المتنحية، وبالتالي يزيد من خطر ظهور المرض في الأبناء.
نعم، هناك فحوصات واختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض:
- الفحص الجيني (Genetic Testing): يمكن إجراء فحص جيني لكلا الطرفين (ابنتك والشاب) لتحديد ما إذا كانا حاملين لجينات متنحية مرتبطة بالصمم والبكم. هذا الفحص يعطي معلومات دقيقة حول احتمالية انتقال المرض للأبناء.
- الاستشارة الوراثية (Genetic Counseling): يمكن استشارة أخصائي في علم الوراثة لتقييم التاريخ العائلي لكلا الطرفين وتقديم المشورة بناءً على نتائج الفحوصات الجينية. يمكن للأخصائي الوراثي شرح الاحتمالات بالتفصيل وتقديم الدعم لاتخاذ القرارات المناسبة.
أسأل الله أن ييسر لكم كل خير ويصرف عنكم كل شر، الصم والبكم يمكن أن يكون لهما أسباب وراثية، ولكن... اقرأ المزيد
أسأل الله أن ييسر لكم كل خير ويصرف عنكم كل شر، الصم والبكم يمكن أن يكون لهما أسباب وراثية، ولكن ليس دائمًا، بما أن والدي الشاب مصابان، فهناك احتمال لوجود جينات متنحية تسببت في ذلك. إذا كان إخوته غير مصابين، فهذا يشير إلى أنهم قد يكونون حاملين للجينات المتنحية دون ظهور المرض عليهم، وفيما يلي احتمالية انتقال المرض للأبناء:
- الوراثة المتنحية: إذا كان كلا الوالدين (ابنتك والشاب) حاملين لنفس الجين المتنحي المسبب للصمم والبكم، فهناك احتمال 25% أن يكون الطفل مصابًا بالمرض، و 50% أن يكون حاملًا للجين دون أن يظهر عليه المرض، و 25% أن لا يكون مصابًا ولا حاملًا للجين.
- صلة القرابة: وجود صلة قرابة يزيد من احتمالية حمل كلا الزوجين لنفس الجينات المتنحية، وبالتالي يزيد من خطر ظهور المرض في الأبناء.
نعم، هناك فحوصات واختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض:
- الفحص الجيني (Genetic Testing): يمكن إجراء فحص جيني لكلا الطرفين (ابنتك والشاب) لتحديد ما إذا كانا حاملين لجينات متنحية مرتبطة بالصمم والبكم. هذا الفحص يعطي معلومات دقيقة حول احتمالية انتقال المرض للأبناء.
- الاستشارة الوراثية (Genetic Counseling): يمكن استشارة أخصائي في علم الوراثة لتقييم التاريخ العائلي لكلا الطرفين وتقديم المشورة بناءً على نتائج الفحوصات الجينية. يمكن للأخصائي الوراثي شرح الاحتمالات بالتفصيل وتقديم الدعم لاتخاذ القرارات المناسبة.
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
خطيبتي لديها أخ مصاب بمرض دوشين (الحثل العضلي)، ولا توجد صلة قرابة بيننا. هل هناك احتمال أن يرث أطفالنا هذا...
سؤال من أنثى سنة 22
أود السؤال في حالة زواج الاقارب أولاد خالة ماهي التحاليل المطلوبة قبل الزواج للإطمئنان من عدم وجود أي أمراض وراثية
سؤال من ذكر سنة
أنا طالب في كلية الطب كنت اقرأ عن أنواع السرطان التي يمكن أن تصيب المدخنين وقد لاحظت أن منها ما...
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
التعليقات
0 تعليق
كن الأول في مشاركة رأيك!
شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين