السلام عليكم...اريد ان اسال عن مرض الفشل الكلوي هل يمكن ان يكون مرض وارثي؟واذا كان كيف نعرف ان الشخص لديه احتمال انجاب اطفال مصابين بالمرض علما بان عم وعمة الطفل قد اصيبا بالمرض ووالدي الطفل اقارب؟وهل يوجد مراكز زارعة اطفال متطورة في الوطن العربي سمعت انهم يمكنهم الخريطة الجينية للاجنة قبل زراعتها؟

لا يعتبر الفشل الكلوي انه مرض وراثي ابدا لانه هو عباره عن اعراض لامراض كثيره متعدده اي ان امراضا كثيره قد تؤدي الى الفشل الكلوي في مثل الحاله التي ذكرتها ليس بالضروره ابدا ان يولد الطفل مصابا بالفشل الكلوي اذا لم يوجد مرض وراثي عنده يوجد مراكز انجاب اطفال متطوره جدا تشايه مثيلاتها في العالم المتقدم الاماكن المشهوره هي الاردن والامارات العربيه

فصيلة الدم لدي -B ، ولزوجتي -A ، وقد انجبت المولود الاول ولها تشوهات كبيرة داخلية وخارجية وقد توفت بعد الولادة مباشرة .واجرينا التحاليل منها : الكروموزومات - وجدت سليمة ، وجد ان زوجتي حامل لمرض الروبيلا ( الحصبة الالمانية منذ طفولتها ولم تصاب به ) ، فهل هناك مشكلة بتشابه كهربية فصيلة الدم

ليس لمجموعات الدم علاقة بما حصل ، ولكن الذي قد يفس الموضوع هو إصابة الزوجة بالحصبة الألمانية.

السلام عليكم انجبت طفل ذكر وعنده انيميا الفول (G6PD) وهوه ممنوع من البقوليات ..ممكن اعرف ماهي البقوليات وهل الذره واللوز والكاجو والمكسرات بشكل عام من الممنوعات وسالت احد الاطباء عن الانيما ..فاخبرني انها تزول بعد 6 شهور من عمر الطفل اذا كان غير وراثي واذا وراثي يلازمه مدى الحياه

ما ذكره الطبيب صحيح,والبقولوليات الممنوعة الفول في الدرجة الأولى وقد تحدث البازلاء أيضاً نفس مفعول الفول أحيانا

هل زواجي من ابن عمي يؤثر على مستقبل اطفالي حيث انني مصابه بمرض الانيمياء المنجليه وهو سليم تمامامن الانيمياء ولكن اخوه حامل للمرض وابوانا كلاهما ليسامصابان ولا حاملان للمرض وكيف الفحص مافبل الزواج يظهر هل سيكون اطفالنا اصحاء ام مصابون ارجومنكم الافاده

عزيزتي بما انك حاملة للمرض وابن عمك لا يحمله رغم ذلك احتمال اصابة اطفالكم معا بالانيميا المنجلية هو عالي جدا سواء كان مريض او حامل للمرض

اخوات زوجي ينجبون اطفال حاملين لمرض انحلال البشرة الفقاعي واخ زوجي ايضا عنده طفل مصاب بالمرض ايضا،مع العلم انا اخوات زوجي متزوجات لاولاد عمهم و اخ زوجي متزوج بنت عمه ولا توجد صلة قرابة بيني و بين زوجي طبيعي ولا يوجد به اي اعراض تدل على المرض، هل هناك احتمال ان انجب اطفال مصابين،

لا يوجد مشكلة ، لأنك لست من أقرباء زوجك!

قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

مرحبا انا شابة في الثالثة والعشرين من عمري والدي يعاني من مرض الكلى كذلك والدته التي توفيت بالمرض اما والدتي سليمة وانا سليمة الآن لكن هل من الممكن أن يكون المرض وراثي وأصاب أبه أو أحمله؟

ليس بالضرورة، ولكن الاحتمال وارد، حسب انتقال الجينات.

أنا طالب في كلية الطب كنت اقرأ عن أنواع السرطان التي يمكن أن تصيب المدخنين وقد لاحظت أن منها ما هو ناجم عن تغيرات جينية لدى الشخص، فهل هل التدخين يؤثر على الجينات؟

نعم بالفعل التدخين قد يؤثر على الجينات ، وهذا التأثير هو أحد الأسباب الرئيسية لزيادة خطر الإصابة بالسرطان لدى المدخنين، بالإضافة إلى أمراض أخرى عديدة، ويؤثر التدخين على الجينات بالشكل الآتي: إتلاف الحمض النووي لبعض الخلايا. إمكانية تغيير طريقة التعبير عن الجينات، مما قد يؤدي إلى تغيرات سرطانية. تطور طفرات في بعض الجينات. إضعاف عملية إصلاح أضرار الحمض النووي الطبيعية في الجسم. بسبب هذه التأثيرات الجينية، يزيد التدخين بشكل كبير من خطر الإصابة بأنواع عديدة من السرطان ، من أبرزها سرطان الرئة ، وهو أشهر سرطان مرتبط بالتدخين، فالتدخين مسؤول عن حوالي 80-90% من حالات سرطان الرئة. بناءً على ما تم توضيحه يمكن القول أن التأثيرات الجينية للتدخين معقدة ومتعددة ، وتشمل إتلاف الحمض النووي مباشرة، والتأثير على آليات الإصلاح، وإحداث تغيرات لاجينية، وتراكم الطفرات في الجينات الرئيسية المرتبطة بالسرطان، وهذه التغيرات الجينية هي السبب الرئيسي وراء زيادة خطر الإصابة بالسرطان لدى المدخنين. للمزيد: أضرار التدخين على أجهزة الجسم المختلفة أنواع سرطان الرئة الشائعة والنادرة