البحث في المصطلحات الطبية

سكر العنب.

كربوهيدرات متبلور أبيض، يوجد في عصير الفواكه، خاصة في عصير العنب، ولهذا يسمى بسكر العنب.

يتركب من ستة ذرات من الكربون وستة ذرات من الأكسجين وإثنا عشر ذرة من الهيدروجين.

وهو جزء مهم في تكوين الدم، ولا يحتاج إلى هضم سابق لإمتصاصه في الدم، ويمكن الحصول عليه بحلمهة مجموعة من الكربوهيدرات مثل الحليب وسكر القصب والمالتوز واليلولوز والغليكوجين، ولكنه يصنع بحلمهة نشا الذرة، بالتبخير والتقطير.

ويحتوي سكر الذرة على بعض المالتوز والديكسترينات.

يستخدم في صناعة الحلوى والعلكة والعصائر المختلفة والطعام المختلف ولأشياء أخرى كثيرة.

وهو المصدر الرئيس للطاقة في أيض الحيوانات.

والغلوكوز أقل حلاوة من السكروز المستخدم في العادة.

ويمكن اكتشاف وجود الغلوكوز في البول بواسطة محلول فهلينغ، لتحديد وجود مرض السكري في البول.

النشا الحيواني، وهو عديد السكريد ، يتم تركيبه في خلايا الجسم من الهكسوزات، ويخزن كاحتياط للكربوهيدرات. ويتم توزيعه بالتساوي بين الكبد والعضلات، وهو مركب أبيض يتلون بالأحمر مع اليود.

الغوانين أو الجوانين هي قاعدة بورينية تشكل جزءاً من جميع الأحماض النووية.

اضطراب نادر في استقلاب البرولين سببه الأول نقص البرولين أوكسيداز من النوع (I)- ويظهر النوع الأول (I) سريرياً كمرض كلوي، وصمم. وصرع حساس للضوء، وخرف. والسبب الثاني نقص في حمض البرولين كاربوكسيل ديهيدروجناز. النوع الثاني (II) ويظهر فيه زيادة في حمض البرولين كاربون والبرولين في الدم والبول ويظهر سريرياً بشكل تشنجات وضرر دماغي.

زيادة الغاما غلوبولين في الدم فوق النسبة العادية.

زيادة حمض الغليسين الأميني في الدم.

فريتين هو البروتين الذي يُخزِّن الحديد في خلايا الجسم ويُطلقُه عند الحاجة، وينتقل الفريتين عن طريق بروتينٍ آخر يُسمّى ترانسفيرين ويرتبط معه ليتمَّ نقله إلى مكان تصنيع خلايا الدّم الحمراء الجديدة، ويُعتبر فحص الفريتين المخبري مِقياس جيّد يستخدمه الأطّباء في التّعرف على مدى تخزين الحديد في الجسم الذي يعُدُّ نقصه أو زيادته مؤشراً على مشاكل صحيّة عديدة تحتاج إلى علاجٍ، ويُشير نقص الفريتين إلى نقص مخزون الحديد في الجسم، كما أنّ ارتفاع الفريتين قد يُشير إلى مشاكل صحيّةٍ مثل أمراض الكبد والتهاب المفاصل الروماتويدي وغيرها من الحالات المَرَضيّة.

وترتفع نسبته في المصل في أورام الموثة.

الفوسفاتاز القلوي عبارة عن أنزيم موجود في الجسم، حيث إنّ الإنزيمات هي بروتينات تساعد التفاعلات الكيميائية التي يمكن أن تكسر الجزيئات الكبيرة إلى أجزاء أصغر، أو يمكن أن تساعد الجزيئات الصغيرة على الانضمام معاً لتشكيل هياكل أكبر.

اختبار الفوسفاتاز القلوية

فحص يقيس كمية الفوسفاتاز القلوية في الدم. الفوسفاتاز القلوي على الرغم من كونه إنزيماً موجوداً في جميع أنحاء الجسم، لكنه موجود بوفرة في الكبد، والعظام، والكلى، والجهاز الهضمي. لا يزال الباحثون لا يفهمون المدى الكامل لوظائف الفوسفاتاز القلوي، ولكن يبدو أنّها تسهم في مجموعة واسعة من العمليات مثل:

• نقل المغذيات والأنزيمات الأخرى في الكبد.
• المساعدة في تكوين ونمو العظام.
• نقل الأحماض الدهنية والفوسفات والكالسيوم في الأمعاء.
• هضم الدهون في الأمعاء.
• تنظيم نمو والموت والهجرة الخلايا أثناء نمو الجنين.

سيطلب الأطباء في كثير من الأحيان أن يشتمل اختبار الدم الروتيني على اختبار فوسفاتاز قلوي إذا كان لدى الشخص أعراض قد تشير إلى مشاكل في الكبد أو العظام وتشمل هذه:

• مشاكل في الكبد والمرارة، ستكون الأعراض كما يلي:

1. اليرقان (اصفرار الجلد والعينين).
2. آلام في البطن.
3. الغثيان والقيء.

فهذه الأعراض قد تجعل الطبيب يشك أن هناك شيئاً غير طبيعي في الكبد أو المرارة. فحص مستويات الفوسفاتاز القلوي في الدم هو جزء روتيني من فحوصات وظائف الكبد واختبارات المرارة، وعادة ما يتم جنباً إلى جنب مع اختبارات وظائف الكبد الأخرى.

اختبار الفوسفاتاز القلوي يمكن أن يكون مفيداً في تحديد الأسباب التالية:

1. التهاب الكبد (التهاب الكبد الذي يمكن أن يكون سببه معدياً أو غير معدٍ).
2. تليف الكبد.
3. التهاب المرارة.
4. انسداد القنوات الصفراوية (من حصاة أو التهاب أو سرطان).
5. تحتاج إلى إجراء اختبار فوسفاتاز قلوي أيضاً إذا كنت تتناول دواء من المحتمل أن يؤثر على الكبد مثل الأسيتامينوفين (تايلنول).

• العظام

اختبار الفوسفاتاز القلوي يمكن أن يكون مفيداً في تشخيص مشاكل العظام مثل:

• الكساح: ضعف أو لين العظام في الأطفال الأكثر شيوعاً بسبب نقص فيتامين د أو الكالسيوم.
• لين العظام: يحدث تليين العظام في البالغين عادة بسبب نقص فيتامين د، ويمكن أن يحدث أيضاً بسبب عدم قدرة الجسم على المعالجة والاستفادة الصحيحة من فيتامين د.
• مرض باجيت للعظام: وهو اضطراب يسبب مشاكل كبيرة في تدمير العظام وإعادة نموها.
• قد يكون اختبار الفوسفاتاز القلوي مفيداً أيضاً في التحقق من وجود أورام السرطان، أو نمو غير طبيعي في العظام ونقص فيتامين د.

الاستعداد للاختبار

يجب على الشخص التوقف عن تناول الطعام والسوائل لعدة ساعات قبل الاختبار، لأنّه يمكن أن يتداخل تناول الطعام مع مستويات الفوسفاتاز القلوية.

كذلك تتعارض بعض الأدوية مع النتائج، بما في ذلك الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والفيتامينات والمكملات الغذائية. تأكد من إبلاغ الطبيب في حالة الحمل لأن ذلك سيزيد من مستوى الفوسفاتاز القلوية في الدم.

المستوى الطبيعي للفوسفاتاز القلوي

• يجب أن يكون مستوى الفوسفاتاز القلوي في البالغين الأصحاء يتراوح ما بين 20 إلى 140 وحدة للتر (U / L).
• يكون مستوى الفوسفاتاز القلوي في الأطفال أعلى بكثير من البالغين لأن عظامهم لا تزال تنمو. قد يعاني الشخص الذي يتعافى من إصابة في العظام من ارتفاع مستوى الفوسفاتيز القلوي لمدة 3 أشهر بعد الإصابة بينما تشفي عظامهم.
• ومن الشائع أيضاً أن تكون مستويات الفوسفاتاز القلوية أعلى من المعتاد خلال الثلثين الثاني والثالث من الحمل.
• معظم الناس الذين لديهم مستويات فوسفاتاز قلوية غير طبيعية لديهم مستويات عالية وليست منخفضة. أمّت الأسباب الأكثر شيوعاً من ارتفاع مستويات الفوسفات القلوية ما يلي:

1. أمراض الكبد، وكذلك انسداد في القناة الصفراوية.
2. المرارة (عادة حصى في المرارة).
3. العظام (مثل نمو غير طبيعي وأحياناً السرطان).

تشكيل فوسفات عضوي في نظام حيوي مثلاً نتيجة النقل المساعد بالإنظيم للنهائي، أو الألفا فوسفات من (آتِب ATP) وتلعب الفسفرة دوراً هاماً في دورة حمض الليمون.

إنظيم في أنسجة النبات والكائنات الدقيقة يساعد التفاعل بين الغليكوجين، أو مركبات النشا والفوسفات لإنتاج"غليكوز-1- فوسفات" وهذه الإنظيمات مهمة في تحليل الغليوجين والنشا، وهي تنشط في أنسجة الحيوان تحت سيطرة هرمونية.