مرض جلدي وراثي حميد ونادر يتميز بظهور الحطاطات التي تشبه الثآليل أو لويحات لؤلؤية صغيرة على جانبي اليدين والقدمين التي تظهر عادة في سن البلوغ أو في وقت لاحق في بعض الأحيان، وقد تنتج هذه العقيدات عن خلل في إفراز المادة المرنة من الخلايا الليفية الموجودة في الأدمة.
تم وصف مرض مران وتقران النهايات لأول مرة في عام 1953 من قبل كوستا ولذلك يسمى أحياناً باسم كوستا، ويعد من الحالات غير القابلة للشفاء ويقتصر العلاج على التخفيف من الأعراض.
يعتبر سبب مران وتقران النهايات وراثي في معظم الحالات، وينتج عن الطفرات الجينية التي تنتقل خلال العائلات في نمط صفة صبغية جسدية سائدة، وتعّرف الحالات الجسدية السائدة على أنها سمات أو اضطرابات تنتج عن توريث نسخة واحدة فقط من الطفرة على كروموسوم غير جنسي، وعندما يمتلك الفرد نسخة طبيعية من الجين وأخرى غير طبيعية فإن الجين غير الطبيعي يسيطر ويخفي تأثيرات الجين الوظيفية الصحيحة، وفي هذه الحالة يمكن للفرد أيضاً أن يورث أطفاله الجين غير الطبيعي بنسبة 50%. ولكن وجود عوامل الخطر لا يعني بالضرورة حدوث الإصابة ولكنه يزيد من فرصة حدوث الإصابة بالمقارنة مع الشخص الذي ليس لديه أي من عوامل الخطر.عوامل الخطر
تبدأ علامات وأعراض الإصابة بـاضطراب مران وتقران النهايات في الظهور في مرحلة الطفولة والبلوغ أو في وقت لاحق أحياناً، وتختلف شدة العلامات والأعراض من حالة لأخرى وقد تشمل ما يلي:
يتم تشخيص مران وتقران النهايات باتباع خطوات عديدة قد تشمل ما يلي:
يعد مران وتقران النهايات من الاضطرابات الوراثية لذلك لا يوجد علاج لهذه الحالة وتقتصر الطرق العلاجية المتبعة على معالجة أعراض الجلد وتشمل:
مران وتقران النهايات حالة وراثية لا يمكن الوقاية منه ومع ذلك يمكن اتخاذ التدابير الوقائية التالية: يجري حاليا إجراء بحوث لاستكشاف إمكانيات العلاج والوقاية من الاضطرابات الوراثية الموروثة والمكتسبة مثل حالة مران وتقران النهايات.
يتسبب مران وتقران النهايات في بعض المضاعفات التي قد تشمل ما يلي:
تعتمد التوقعات المستقبلية الخاصة بحالة مران وتقران النهايات على شدة العلامات والأعراض التي تعاني منها الحالة، وعادة ما تكون التوقعات المستقبلية جيدة عند اعتماد العلاج المناسب، وتستقر الأعراض بعد البلوغ ويعد من الضروري متابعة الزيارات المنتظمة مع الطبيب المختص.
https://emedicine.medscape.com/article/1113926-overview?pa=8AH7yWM65kTZghVm453BseemuSPvA0VHNV4rdnc5PZF0t9gyOLvm4YYKP1X4YnoFVrJxKJt4DRD8mxYr6kYfOw%3D%3D#a4
https://www.dovemed.com/diseases-conditions/acrokeratoelastoidosis/
https://www.dermnetnz.org/topics/acrokeratoelastoidosis/
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.