ويعتقد أنه ناجم عن وراثة خلل صبغي جسدي لغشاء قاعدة الكبيبة الكلوية.
تبدأ اعراض المتلازمة بتدمير الأوعية الدموية الدقيقة في الكلى المسؤولة عن التصفية ثم يبدأ ظهور الدم في البول مما يقلل من فعالية نظام التصفية في الكلى ثم فقدان تدريجي لوظائف الكلى و تراكم النفايات و السموم في الجسم . و يلاحظ المريض تغير لون البول وتورم الكاحل و القدمين و الساق و يعاني من السعال و نقصان أو زيادة الرؤية و تورم حول العينين و يكون اكثر شيوعا عند الذكور و ارتفاع ضغط الدم , و في بعض الاحيان قد لا تظهر اعراض .
يتم التشخيص بوسائل سريرية عادة ولكن الحسم النهائي يتم بعد خزعة من الكلوة.لا يوجد علاج جذري سوى نقل كلوة للمريض ، بعد أن تصل الكلوة الموجودة إلى مرحلة التوقف،
علاج الأعراص الأخرى والتخفيف من المشاكل التي تعترض المريض.
ويكون غذاء المريض قليل البروتين يجب السيطرة على ارتفاع ضغط الدم.
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.