نيتيسينون

علاج اضطراب وراثي معين (مرض فرط تيروزين الدم الوراثي نوع -1، HT-1). عادة ما يكتشف HT-1 عند الرضع ويحتاج إلى علاج مدى الحياة.

يحدث هذا الشرط بسبب نقص في مادة طبيعية معينة مطلوبة لتكسير (التيروزين) الموجود في الغذاء. هذا التأثير يسبب تراكم الكثير من التيروزين والمواد ذات الصلة في الكبد.

يمنع استخدام الدواء دون استشارة الطبيب المختص في الحالات الآتية:

• فرط الحساسية  للمكونات.

يستخدم بحذر تحت إشراف الطبيب في الحالات الآتية:

• فترة الحمل والرضاعة الطبيعية.
• مشاكل في العين (مثل إعتام عدسة العين، قرحات القرنية).
• المرضى الذين يتناولون هذا الدواء معرضون لخطر تطوير مستويات عالية من التيروزين في الدم، مما قد يؤدي إلى مشاكل في العين، والجلد، والجهاز العصبي، ولتقليل خطر ارتفاع مستويات التيروزين، يجب على المرضى اتباع نظام غذائي منخفض في التيروزين والفينيل ألانين، لذا يجب تجنب تناول الأطعمة الغنية بالتيروزين والتي تشمل منتجات الصويا، الديك الرومي، السمك، الأفوكادو، الموز، الزبادي، والفاصولياء، والأطعمة التي تحتوي على الفنيل الأنين مثل: الحليب، والدجاج والبيض والجبن وزبدة الفول السوداني.

الابتعاد عن الأدوية أو المكملات التي تحتوي على الأسبارتام، الفينيل ألانين، التيروزين.

الجرعة الاولية: 0.5 مغ/ كغ مرتين في اليوم.

أقراص، محلول معلق.

يحفظ بدرجة حرارة أقل من 25 مئوية، بعيداً عن الرطوبة وأشعة الشمس المباشرة.

ينصح بأخذ الدواء على معدة فارغة قبل الأكل بساعة أو بعد الاكل بساعتين.