البحث في المصطلحات الطبية

تكون الحيوانات المنوية (بالإنجليزية: Spermatogenesis)، هي العملية التي يقوم من خلالها الجسم بإنتاج الحيوانات المنوية.

آلية تكون الحيوانات المنوية

تبدأ عملية تكون وإنتاج الحيوانات المنوية في الخصيتين مع وصول الذكور إلى سن البلوغ، الذي يكون عادةً ما بين عمر الـ 10- 16 عام.

يتم إنتاج أعداد كبيرة من الحيوانات المنوية بشكل مستمر، حيث يتم إنتاج ما يقارب 200 مليون حيوان منوي يومياً، إذ يتم إنتاج هذه الأعداد الكبيرة لزيادة فرصة وصول أحد الحيوانات المنوية إلى البويضة وتخصيبها لحدوث الحمل.

يتم إنتاج الحيوانات المنوية في أحد تراكيب الخصيتين المعروف باسم النبيبات الناقلة للمني (بالإنجليزية: Seminiferous Tubule)، والتي تمتلك حاجز يتكون مما يعرف باسم خلايا سيرتولي (بالإنجليزية: Sertoli cells)، يفصلها عن الدورة الدموية ويحمي عملية تكون الحيوانات المنوية من تأثيرات مكونات خلايا الدم، كما يحمي هذا الحاجز الحيوانات المنوية من جهاز المناعة، ويمنعه من التعرف عليها كجسم غريب، وتلعب خلايا سيرتولي المكونة لهذا الحاجز دوراً في دعم عملية تكون الحيوانات المنوية.

تحتوي النبيبات الناقلة للمني على ما يعرف بالخلايا الجرثومية البدائية (بالإنجليزية: Primordial Germ Cells)، والتي تتطور إلى خلايا ثنائية الصبغية (بالإنجليزية: Diploid) تعرف باسم سبيرماتوجونيا (بالإنجليزية: Spermatogonia)، مفردها سبيرماتوجونيوم، تنقسم بواسطة الانقسام المتساوي (بالإنجليزية: Mitosis) لتعطي خليتين متطابقتين لأنواع مختلفة من الخلايا تعرف باسم سبيرماتوجونيا أ.

 يتم تزويد نوع من الخلايا الناتجة عن عملية الانقسام المتساوي السابقة لمستودع الخلايا المعروفة باسم سبيرماتوجونيا أ-1، حيث يشير هذا التزويد إلى أن الذكر خصب وقادر على التكاثر طيلة فترة البلوغ، بينما يمر نوع آخر من الخلايا المعروف باسم سبيرماتوجونيا أ-2 بعدد من الانقسامات المتساوية، والتي تنتهي بتكون نوع من الخلايا يعرف باسم السبيرماتوجونيا ب، والتي تمر بعدد من المراحل لتكون في النهاية الحيوانات المنوية البالغة.

اقرأ أيضاً: حقائق يجب أن تعرفها عن السائل المنوي

تقوم خلايا السبيرماتوجونيا بعملية الانقسام المتساوي عدة مرات لتكوين خلايا ثنائية الصبغية مرتبطة ببعضها بواسطة جسر سيتوبلازمي، وتعرف هذه الخلايا باسم الخلايا المنوية الأولية (بالإنجليزية: Primary Spermatocytes)، تخضع بعدها لعمليتين إنقسام منصف (بالإنجليزية: Meiosis) كما يلي:

• الإنقسام المنصف الأول، والذي ينتج عن خليتين أحاديتين الصبغية (بالإنجليزية: Haploid) تعرف باسم الخلايا المنوية الثانوية (بالإنجليزية: Secondary Spermatocytes).
• الانقسام المنصف الثاني، حيث تخضع الخلايا المنوية الثانوية لهذا الإنقسام المنصف، والذي ينتج عنه تكون ما يعرف بالطليعة المنوية (بالإنجليزية: Spermatid).

ينكسر بعد عملية الانقسام المنصف الثاني الجسر السيتوبلازمي الذي يربط الطلائع المنوية ليتم إفرازها إلى تجويف النبيبات الناقلة للمني في عملية تعرف باسم التنطف أو إطلاق الطلائع المنوية (بالإنجليزية: Spermiation)، لتخضع إلى آخر مراحل تكون الحيوانات المنوية المعروفة باسم (Spermiogenesis أو  Spermiohistogenesis).

 يحدث خلال مرحلة تكون الحيوانات المنوية الأخيرة (Spermiogenesis) عدد من العمليات التي تؤثر على الطلائع المنوية في نفس الوقت، والتي تتضمن ما يلي:

• عملية التكاثف النووي (بالإنجليزية: Nuclear Condensation)، والتي تتضمن زيادة سماكة ونقص حجم النواة، وتكثيف أو تركيز محتويات النواة إلى أصغر حجم ممكن.
• عملية تكون الأكروسوم (بالإنجليزية: Acrosome Formation)، حيث يتم خلالها تكون كبسولة صغيرة تعرف باسم الأكروسوم، والتي تحتوي على إنزيمات تلعب دوراً مهماً في عملية اختراق الحيوان المنوي للبويضة.
• عملية تكون السوط (بالإنجليزية: Flagellum Formation)، والتي يتم خلالها تكون سوط أو ذيل الحيوان المنوي الذي يساعد الحيوان على الحركة للوصول إلى البويضة.
• عملية تقليص السيتوبلازم (بالإنجليزية: Cytoplasm Reduction)، والتي تتضمن التخلص من أي سايتوبلازم إضافي وغير ضروري.

اقرأ أيضاً: أمور تضر بصحة الحيوانات المنوية

 ينتج عن مرحلة تكون الحيوانات المنوية الأخيرة (Spermiogenesis) حدوث تحول وتمايز للطلائع المنوية إلى حيوانات منوية بالغة خلال فترة انتقالها من النبيبات الناقلة للمني إلى الشبكة الخصوية (بالإنجليزية: Rete Testis)، التي تعمل على تكثيف السائل المنوي عن طريق التخلص من السوائل الزائدة، ثم تنتقل أخيراً إلى البربخ (بالإنجليزية: Epididymis) حيث يتم تخزينها وخضوعها لآخر مراحل البلوغ هناك.

مراحل تكون الحيوانات المنوية والفترة التي تستغرقها

تستغرق عملية تكون الحيوانات المنوية ما يقارب مدة 64- 70 يوم، حيث تستغرق كل مرحلة من مراحل تكون الحيوانات المنوية المدد الزمنية التقريبية التالية:

• مرحلة انقسام السبيرماتوجونيا المتساوي، والتي تستمر مدة 16 يوم إلى أن تتشكل الخلايا المنوية الأولية.
• مرحلة الانقسام المنصف الأول، والتي تستمر مدة 24 يوم إلى أن تتشكل الخلايا المنوية الثانوية.
• مرحلة الانقسام المنصف الثاني، والتي تستمر عدة ساعات فقط  إلى أن تتكون الطلائع المنوية.
• مرحلة تكون الحيوانات المنوية الأخيرة (Spermiogenesis)، والتي تستمر لمدة 24 يوم إلى أن تتكون الحيوانات المنوية البالغة.

نتيجةً لاستغراق عملية تكون وإنتاج الحيوانات المنوية مدة طويلة، فإن كون هذه العملية مستمرة وغير متقطعة  يتطلب حدوث عمليات ومراحل تكون الحيوانات المنوية المختلفة معاً في نفس الوقت في النبيبات الناقلة للمني.

يتغير تركيب الحيوانات المنوية بعد خروجها من جسم الذكر ودخولها إلى الجهاز التناسلي الأنثوي، حيث تحدث له عملية يطلق عليها اسم تمكين الحيوان المنوي (بالإنجليزية: Capacitation)، والتي يتم خلالها إزالة كوليسترول وسكريات بروتينية من رأس الحيوان المنوي مما يسمح له بالارتباط بالبويضة وتخصيبها.

اقرأ أيضاً: علاج تشوهات الحيوان المنوي بالعسل والأعشاب

يعتبر انعدام الأذن من التشوهات الخلقية نادرة الحدوث، حيث يولد الطفل بدون الصوان (الأذن الخارجية) يصحب تضيق أو انعدام لقناة الأذن، ويكون هذا التشوه من جانب واحد (انعدام أذن واحدة) أو يكون ثنائياً (انعدام الأذنين)، ويعرف بفقدان السمع التوصيلي؛ الصمم.

بدأت الأبحاث العلمية لحل مشكلات فقدان السمع في أواخر عام 1960، وتم التوصل إلى ما يسمى (الاندماج العظمي) وهي عملية زرع التيتانيوم تحت الجلد، بحيث يتم الاستغناء عن دور الأذن الخارجية وقناة الأذن. وتم إجراء أول عملية بنجاح في العام 1977 وأصبحت بعدها العمليات تجاريّة في العام 1987.

غياب الأسنان نتيجة مرض خلقي، أو نتيجة كبر السن نتيجة تساقطها.

انعدام الإصبع هو اضطراب وراثي يتميز بالغياب التام أو الجزئي لبعض الأصابع أو أصابع القدم، غالباً ما يكون مصحوباً بالشقوق في اليدين أو القدمين، قد يكون هناك أيضا مظهر حزام بين الأصابع أو أصابع القدم (ارتفاق الأصابع)، قد يعطي هذا اليدين و/أو القدمين مظهراً يشبه المخلب.
لا يوجد وصف او تسمية محددة لانعدام الإصبع، يمكن وصف الحلة بالعديد من الأسماء أو المصطلحات كنوع من التصنيف مثل تحديد عدد الأصابع الغائبة الخلقية واليد المشقوقة، ومتلازمة الفرقة الأمنيوسي وتشوه جراد البحر.
هنالك تقارير تفيد بأنّ حالات انعدام الإصبع مرتبطة بحالات الصمم، وعادة ما يمتلك الأفراد الذين يعانون من تشوه في الأطراف فترة حياة طبيعية وذكاء عالي وترتبط الصعوبات في الأداء البدني بشدة التشوه.
هناك العديد من الأنواع والمجموعات من التشوهات التي تظهر في تشوه القدم/انقسام القدم وهي تتفاوت على نطاق واسع في شدتها، حتى في أفراد العائلة نفسها، قد يحدث التشوه وحده، أو قد يحدث كمكون لمتلازمة مع خصائص أخرى.

عادة ما تظهر الحالات النموذجية لتشوه الانقسام في شكلين أو مجموعتين وهما

 المجموعة الأولى

• تعرف باسم مجموعة مخلب جراد البحر.
• تتميز عادة بعدم وجود الاصبع الثالث.
• يوجد في موضع الاصبع الثالث شق مخروطي الشكل يتدحرج نحو الرسغ ويقسم اليد إلى قسمين.
• تشبه اليد المشوهة الناتجة شكل شبيه بمخلب جراد البحر.
• غالبًا ما تكون الأصابع أو أجزاء الأصابع المتبقية على كل جانب من الشق ملتصقة أو مترابطة معاً.
• يحدث الشق عادة في كلتا اليدين مع تشوه مماثل يحدث عادة في القدمين.

المجموعة الثانية

• في المجموعة الثانية من انعدام الاصبع، يوجد فقط الاصبع الخامس وتتميز بعدم وجود شق.
• هناك مستويات متفاوتة من الشدة بين هذه المجموعة، ولا يوجد تشابه بين الحالات، حتى إن حدثت نفس العائلة.
  
  

هو عيب خلقي لغياب الأطراف، أو الجزء السفلي منها، ويؤدي إلى طرف منكمش أو مشوه.

حالة خلقية يغيب فيها أحد الأظافر، أو أكثر.

انعدام الغدة الزعترية هو الغياب الخلقي للغدة الزعترية (التوتة) أو انعدام إفرازاتها. ويكون هذا الغياب ناجماً عن اضطراب خلقي في الكروموزومات يدعى متلازمة دي-جورج، حيث يكون لدى المريض نقص في الكروموسوم 22 – وهو الكروموسوم المسؤول عن التشكيل الصحيح لعدة أعضاء من الجسم – وبالتالي يؤدي نقصه إلى نقص تطور تلك الأعضاء أو عدم تشكلها من الأساس، ومن بينها التوتة.

والتوتة واحدة من الأعضاء الأكثر ضرورة وأهمية في تشكل ونشاط الجهاز المناعي في الجسم فهي المسؤولة بشكل خاص عن تطور الخلايا اللمفاوية التائية، وتتوضع في تجويف الصدر في المنصف الأمامي فوق القلب، بالتالي، لذا فإن الأعراض الأكثر أهمية التي تحدث عند انعدام التوتة هي الأعراض المناعية وضعف جهاز المناعة (انعدام الخلايا اللمفاوية التائية).

حالة عدم وجود الثدي، أو الحلمات.

مرض خلقي يتميز بغياب كلا الجفنين، أو للشق بين الجفنين. وفي بعض الحالات فإن الخلل جزئي.

الغياب الخلقي النادر لأحد حلمتيّ الثدي أو كلاهما , حيث يحدث في جانب واحد عند الأطفال المُصابين بمتلازمة بولاند التي تتمثل بغياب عضلات الصدر أو عدم تطورها في جانب واحد من الجسم وتشابك أصابع اليد في الجانب نفسه الذي يغلب أن يكون الجانب الأيمن ويُعد هذا الاضطراب عيب غير مُحدد في تطور الطفل يحدث في الأسبوع السادس من الحمل. وقد تغيب الحلمتين في بعض حالات عدم تنسّج الأديم الظاهر الذي يثمثل مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تتمثل بالتطور الشاذ للجلد , غياب الغدد العرقية , جفاف العين وشذوذ تطور الأسنان مما يعني تأثر كافة التراكيب التي تنشأ من الأديم الظاهر ( الطبقة الخارجية في المراحل الأولية من تطور الجنين ) . يتميّز انعدام الحلمة عن انعدام الثدي حيث يختفي نسيج الثدي بشكل كُلي .

غياب الخلايا العقدية اللاودية. وتوجد في هذه الحالة في الجزء السفلي من القولون في عقدة أورباخ، في حالة ضخامة القولون (مرض هيرشبرنغ).

خلل عند الولادة ويكون فيه الرأس غير موجود.

توقف، أو تقليل عمل الغدد الدهنية، وأي مرض يتميز بتوقف عمل الغدد الدهنية.

انعدام السلامى هو فقدان أحد عظام أصابع اليد أو القدم، أو فقدان الأصبع بالمجمل. تعتبر من الحالات نادرة الحدوث، وأسبابها وراثية في الغالب. تحدث هذه الحالة عادة كجزء من متلازمة وراثية تؤثر على أكثر من عضو من أعضاء الجسم، ولكن من الممكن حدوث التشوه لأصابع اليد فقط.

التشوهات التي تصيب الإبهام تكون في كثير من الحالات مرافقة لقصور نمو العظم الشعاعي، وهي حالة تكون فيها اليد قصيرة ومائلة إلى الجهة الوحشية. بينما تحدث التشوهات في باقي الأصابع بشكل منفرد.

تقليدياً، تصنف أسباب هذا التشوه إلى وراثية، وبيئية، ومجهولة السبب:

الأسباب الوراثية:

يتوصل الباحثون يومياً إلى نتائج توضح الدور الجيني الكبير في هذا التشوه. كما تمكنوا من رسم خرائط جينية مفصلة توضح مكامن الخلل الجيني لكل واحدة من هذه التشوهات. كما تمكنوا من استعراض الآليات التي يحدث من خلالها التشوه بشكل دقيق.

العوامل البيئية:

• تعرض الأصابع إلى شدة خارجية داخل الرحم أو بعد الولادة يسبب بتر ذلك الجزء من الأصبع.
• استخدام بعض الأدوية: مثل مضادات الغثيان، والعلاجات الكيميائية لعلاج الأورام بالذات.
• بعض الالتهابات الفيروسية التي تصيب الأم الحامل، وبالذات في الشهور الأولى من الحمل مثل داء القطط.

تشمل التشوهات الشرجية طيفاً واسعاً من العيوب والتي غالباً ما تحدث بسبب خللٍ أثناء تطور الجهاز البولي التناسلي وجهاز الإخراج في المرحلة الجنينية، ومن هذه المشاكل هي انعدام فتحة الشرج Aproctia وهي حالةٌ مرضية تتمثل بانعدام وجود فتحة الشرج المسؤولة عن إخراج الفضلات من الأمعاء الغليظة خارج الجسم، وفي بعض الأحيان لا تقتصر هذه المشكلة على المظهر الإخراجي للطفل بانعدام فتحة الشرج فقد تترافق مع مشاكل في العضلات والأعصاب المرتبطة بالشرج.

انعدام الشفة حالة خَلقية تغيب فيها إحدى الشفتين أو كلاهما، خلال الأسبوع السادس إلى العاشر من الحمل. عادة ما تجتمع عظام وأنسجة الفك العلوي والأنف والفم عند الطفل لتكوين سقف الفم والشفة العليا. إذا لم يحدث هذا بشكل صحيح، يمكن أن يولد الطفل بشفة مشقوقة أو حنك مشقوق، أو كلاهما، أو انعدام الشفة تماماً.

الشفة السفلية تتطور من اندماج بروز الفك السفلي. يتم تشكيل الشفة العليا من بروز الفك العلوي دمجاً في الوسط مع البروز الأنفية المقترنة. يتكوّن نثرة (التلم العمودي في وسط الشفة العلوية) من بروز الأنف الإنسي المُقترن.

البروز الفكي والبروز الأنفي الإنسي يشكلان الشفة العليا، في حين تشكل بروزات الأنف الجانبية، والبروزات الإنسية والفكية العلوية مع بعضها الأنف. يحصل دمج بين بروز الفك العلوي مع البروز الأنفي الإنسي. هذا الاندماج المعقد يؤدي إلى تعديل النظرية الحالية لنمو الشفة العليا إلى نظرية نطلق عليها 'نظرية الاندماج الديناميكي'.

تشرح نظرية الاندماج الديناميكي عملية الدمج بين الطبقات المتوسطة و طبقة النسيج البيئي لبروزات الوجه والتي تسهم في تشكيل الشفة العليا. نظرية الاندماج الديناميكي لحركة بروز الوجه توضح تفاصيل التفاعل بين الطبقات الظهارية: يجب أن تندمج الطبقات الظهارية بشكل صحيح لتجنب تشوهات الشفاة.

انعدام الصفراء هو حالة عجز إفراز الصفراء عن الوصول إلى الأمعاء، أو حالة عدم وجود غدة الصفراء. والمادة الصفراء التي يتم إنتاجها بواسطة الكبد للمساعدة في عملية هضم الدهون، وتتكون من الأحماض والأملاح والماء الذين يتم تخزينهم في المرارة ويتم إطلاقهم عند الحاجة إليهم.

وانعدام الصفراء أو نقص غدة الصفراء يعني عدم قدرتها على القيام بوظائفها ومنها: 

 هضم الدهون:

• تساعد في عملية الهضم عن طريق تفتيت الدهون إلى الأحماض الدهنية التي يمكن أن يمتصها الجسم بسهولة.
• تساعد الأملاح الصفراوية في تكسير جزيئات الدهون الموجودة في الطعام وأيضاً في امتصاص جزيئات الدهون في الجهاز الهضمي.
• الأملاح الصفراوية قادرة على تحويل الدهون إلى المذيلات التي يمكن امتصاصها بسهولة عن طريق الغشاء المخاطي في الأمعاء.

إفراز البيليروبين:

يحتوي السائل الصفراوي أيضاً على نفايات الهيموجلوبين أثناء عملية التكسير، وكذلك يحتوي على 'البيليروبين' الذي تنتجه خلايا الدم الحمراء التي يتم إرسالها إلى الكبد لإعادة تدويرها، حيث يتم تدمير خلايا الدم الحمراء القديمة بشكل منتظم من قبل استبدالها بالبيليروبين الطازج الغني بالهيموجلوبين، كما أنها تفرز فائضاً من جزيئات الكوليسترول الموجودة في الطعام في الجهاز الهضمي.

ماذا يحدث عند انعدام الصفراء؟

مع نقص إفراز الصفراء وعدم وصولها إلى الأمعاء ترتفع نسبة الحموضة في المعدة وتبدأ ظهور أعراض مثل الانتفاخ أو الامتلاء في المعدة وضيق البطن.

يمكن للإفراز غير الكافي للصفراء زيادة المواد السامة في البطن لأن المادة الصفراوية هي العامل الذي يخفض مستوى السمية في الجسم. ومع الوقت يحتمل أن يؤدي هذا إلى احتقان الكبد، وفي بعض الأحيان يكون انخفاض الصفراء بسبب انخفاض نسبة الكوليسترول في الجسم.

حالة مرضية لغياب الطحال لأسباب خلقية، أو مكتسبة.

يعد انعدام عدسة العين Aphakia من الحالات المرضية التي تنطوي على غياب وعدم وجود عدسة العين، والعدسة عبارة عن جزء شبه شفاف يقع خلف القزحية وهو الجزء الملون من العين والذي يتوسع وينقبض اعتماداً على شدة الضوء الواصل إليها، والوظيفة الوحيدة لها هي تركيز الضوء الواصل على الشبكية، وحسب الإحصائيات الطبية فإنَّ معدل إصابة البالغين بغياب عدسة العين أعلى من الأطفال وحديثي الولادة، فمن النادر أن يولد طفل مع غياب عدسة العين إلا أنها قد تحدث.