انا مخطوبة لشخص سليم لديه اثنين من اخوته مصابين بمرض المياة الزرقاء ال

انا مخطوبة لشخص سليم لديه اثنين من اخوته مصابين بمرض المياة الزرقاء ال
icon 28 مايو 2018
icon 509
انا مخطوبة لشخص سليم لديه اثنين من اخوته مصابين بمرض المياة الزرقاءمنذ الولادةمع العلم ان والديهما سليمين ولكن اقاربانا لست من اقاربه هل يوجد احتمال لاصابهاطفالي بالمرض ؟
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

يجب معرفة سبب الإصابة أولآ 0 2018-05-31 06:11:33
الدكتور محمد عبد الحميد اسعد
الدكتور محمد عبد الحميد اسعد
طوارىء
يجب معرفة سبب الإصابة أولآ

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بالطب العام

سؤال من ذكر سنة 25

في الطب العام

هل مثلا اذا شخص كان والده ليس معه سكر قبل ان ينجب ابنه ولكن بعد ان انجبه ب4 سنوات اصيب...

نوع مرض السكر المعتمد على الأنسولين هو الأكثر عرضة للانتقال بالوراثه إذا كان الأب هو المصاب بالسكري النوع الأول في الطفل نسبه حدوث الانتقال 1 كل ١٧ اما اذا كانت الأم فهو ١ إلى ٢٥ اي كل ٢٥ طفل يحدث طفل واحد ينقل فيه دمتم في صحه وعافيه

سؤال من أنثى سنة

في الطب العام

ازا كان يوجد للزوج خالة او خال لا يتكلمون منذ ان ولدوا وذلك لقرابة بين الاب والام فهل هناك احتمال...

أذا خالة أو خال وليس عمة أو عم ( يعني من جهة الأب) وإذا أنت غريبة عنه فاحتمال المرض الوراثي ضعيف وإن كان أعلى بشيئ بسيط عن لو لم يكمن لديه في العائلة مرض وراثي

سؤال من ذكر سنة 27

في الطب العام

تقدم لي شخص اجداده وابناء عمه وخالته مرض الثلاسيميا ولكن هو وابوه وامه واخوانه انقياء سليمين وغير حاملين للمرض سؤالي...

في حال امه وابوه غير حاملين او مصابين لا ينتقل له المرض . في حال كان كلاهما حاملين للمرض قد يكون مصاب بنسبة ٢٥٪؜ ، يجب التأكد مخبريا على كل حال . لكن لا ينتقل من الجد او اولاد العم

سؤال من ذكر سنة

في الطب العام

اريد ان اخطب فتاه .واخوها يعاني من الصم والبكم ما احتمال ان تكون حامله المرض .وما احتمال نقله للاولادانا والفتاه...

هناك دائما خطر صغير لولادة طفل مع الصمم( 1 من 1000ولادة) حتى بدون وجود تاريخ عائلي وراثي للصمم ومع التاريخ العائلي يزداد الخطر ، ولكن اولا يتطلب معرفة سبب الحالة فبعض الحالات يكون السبب تناول الحامل لادوية او تعرضها لاشعة او نقص اكسجة عند الولادة..الخ بالاضافة الى الوراثة ،يمكنك عمل دراسة جينة للبحث عن طفرة الجين كونيكسين 26 فهو المسؤل عن 98%من الحالات مقابل مسؤلية الطفرة كونيكسين 30 عن 2%، والغالب ان هذا الجين متنحي يتطلب ان يكون الوالدين حاملين لنفس الجين ليظهر في الاولاد ،لذلك عموما الاحتمال ضعيف جدا. بامكانك مراجعة مختص علم الوراثة

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
فوائد البقدونس مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
الفرق بين الحقن المجهري واطفال الانابيب مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
الأسئلة الأكثر تفاعلاً