هل استطيع تناول حمض الفوليك الان علما انه مر على ولادتي شهر واحد وهل استطيع الاستمرار عليه الى الحمل مرة ثانية لاني فقدت طفلي الاول بعد ولادتة وماهي الجرعة التي تنصحون بها

نعم..ممكن...نفس جرعتك السابقة

سؤال من ذكر سنة

أمراض نسائية

وراثة حمض اللاكتيك وامكانية تكرار الحالة

Q: طفلي حاليا مصاب بمرض بيضاء الدماغ بسبب نقص الأوكسجين عند الولادة هل يمكن أن يصيب هذا المرض كل أطفالي اذا قررت الإنجاب في المستقبل

لا...ولتكن ولادتك قيصرية

Q: انا حامل في الشهر التاسع توفى الجنين منذ 8 ايام .هل انتظر الولادة الطبيعية ام القيصرية؟ وماالمدة المسموح بها لبقاء الجنين ميتا؟

ليس اكثر من عشرة ايام

Q: سرطان الثدي هل يصيب الاناث تحت عمر 20 سنة ؟

نعم يمكن ذلك مع أنه نادر جدا

Q: السلام عليكم بعد الولادة أصبحت الدورة الشهرية مرة في الأسبوع مع العلم أني وضعت طفلي منذ 4 أشهر هل من سبب لذلك؟

افحصي هرمون الحليب

Q: دورتي الشهرية في العادة ستة ايام وهذة اول مرة تنقطع بعد 4 ايام فقط هل هذا طبيعي ام يستوجب الذهاب إلى الطبيب

تغيير لأول مرة لايحتاج اذا كانت كمية الدم عادية أما إذا قليلة يفضل إستشارة الطبيب

Q: ولدت بعملية قيصرية قبل 6اسابيع وكان عندي تسمم حمل وارتفاع الضغط وتكون خثرة منعت وصول الغذاء لللجنين /توفى الجنين هل هناك خطر على صحتي اذا حدث حمل بعد 40يوم واذا حصل حمل ما

يفضل تأخير الحمل على الاقل لستة اشهر

10 يوليو 2017

3364

توفى طفلي بعد 4 أيام من الولادة بسبب ارتفاع حموضة الدم (حمض اللاكتيك الوراثي). هل هذا المرض يصيب الذكور فقط دون الإناث؟ وإذا حملت زوجتي مرة ثانية وكان الجنين ولد، هل سيكون مصابًا بالمرض؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

حموضة الدم اللاكتيكية الوراثية ليست حكراً على الذكور فقط، بل يمكن أن تصيب الذكور والإناث على حد سواء. ومع ذلك، هناك بعض الأنواع من هذه الحالة تكون مرتبطة بالكروموسوم X، مما يجعلها أكثر شيوعاً أو شدة في الذكور، لكن هذا لا يعني أن الإناث لا يمكن أن تصاب بها.

احتمالية الإصابة في الحمل القادم:

إذا كان المرض متنحياً: إذا كان كلاكما (الأب والأم) يحمل جين المرض المتنحي، فهناك احتمال 25% أن يكون الطفل مصاباً بالمرض في كل حمل، بغض النظر عن جنس الجنين. وهناك احتمال 50% أن يكون الطفل حاملاً للمرض (غير مصاب، ولكنه يمكن أن ينقله للأجيال القادمة)، واحتمال 25% أن يكون الطفل سليماً تماماً.
إذا كان المرض مرتبطاً بالكروموسوم X: وهذا يوجد في بعض الحالات النادرة، تعتمد الاحتمالات على ما إذا كانت الأم حاملة للمرض أم لا. إذا كانت الأم حاملة للمرض، فهناك احتمال 50% أن يرث الابن المرض، واحتمال 50% أن تكون الابنة حاملة للمرض.

إليك بعض النصائح والإجراءات المستقبلية:

الاستشارة الوراثية: من الضروري جداً استشارة طبيب متخصص في علم الوراثة قبل التخطيط للحمل القادم. يمكن للطبيب تقديم تقييم دقيق للمخاطر بناءً على نوع المرض المحدد الذي كان يعاني منه طفلكم، وتقديم المشورة حول خيارات الفحص والتشخيص المتاحة.
التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD): إذا كان كلاكما يحمل الجين المسبب للمرض، يمكن النظر في استخدام تقنية التشخيص الوراثي قبل الزرع. تتضمن هذه التقنية إجراء فحص للأجنة الناتجة عن التلقيح الصناعي قبل زرعها في الرحم، للتأكد من أنها غير مصابة بالمرض.
فحص الحمل المبكر: خلال الحمل، يمكن إجراء فحوصات مبكرة للكشف عن وجود المرض لدى الجنين. يمكن للطبيب المختص تحديد الفحوصات المناسبة بناءً على التاريخ الوراثي للعائلة.

0 2025-11-24T11:00:44+00:00 /اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D9%86%D8%B3%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9/%D8%AA%D9%88%D9%81%D9%8A-%D8%A8%D8%B9%D8%AF-%D8%A7%D9%8A%D8%A7%D9%85-%D9%85%D9%86-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%8A%D9%84%D8%A7%D8%AF-%D9%88%D8%B0%D9%84%D9%83-%D8%A8%D8%B3%D8%A8%D8%A8-%D8%AD%D9%85%D9%88%D8%B6%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-993452#answer-0

د. مرام خليل

صيدلاني

احتمالية الإصابة في الحمل القادم:

إذا كان المرض متنحياً: إذا كان كلاكما (الأب والأم) يحمل جين المرض المتنحي، فهناك احتمال 25% أن يكون الطفل مصاباً بالمرض في كل حمل، بغض النظر عن جنس الجنين. وهناك احتمال 50% أن يكون الطفل حاملاً للمرض (غير مصاب، ولكنه يمكن أن ينقله للأجيال القادمة)، واحتمال 25% أن يكون الطفل سليماً تماماً.
إذا كان المرض مرتبطاً بالكروموسوم X: وهذا يوجد في بعض الحالات النادرة، تعتمد الاحتمالات على ما إذا كانت الأم حاملة للمرض أم لا. إذا كانت الأم حاملة للمرض، فهناك احتمال 50% أن يرث الابن المرض، واحتمال 50% أن تكون الابنة حاملة للمرض.

إليك بعض النصائح والإجراءات المستقبلية:

الاستشارة الوراثية: من الضروري جداً استشارة طبيب متخصص في علم الوراثة قبل التخطيط للحمل القادم. يمكن للطبيب تقديم تقييم دقيق للمخاطر بناءً على نوع المرض المحدد الذي كان يعاني منه طفلكم، وتقديم المشورة حول خيارات الفحص والتشخيص المتاحة.
التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD): إذا كان كلاكما يحمل الجين المسبب للمرض، يمكن النظر في استخدام تقنية التشخيص الوراثي قبل الزرع. تتضمن هذه التقنية إجراء فحص للأجنة الناتجة عن التلقيح الصناعي قبل زرعها في الرحم، للتأكد من أنها غير مصابة بالمرض.
فحص الحمل المبكر: خلال الحمل، يمكن إجراء فحوصات مبكرة للكشف عن وجود المرض لدى الجنين. يمكن للطبيب المختص تحديد الفحوصات المناسبة بناءً على التاريخ الوراثي للعائلة.

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

24 نوفمبر 2025