لماذا لا يمتلك بعض الأشخاص بصمات للأصابع؟

لماذا لا يمتلك بعض الأشخاص بصمات للأصابع؟

أخبار الطبي. وجدت دراسة جديدة أن طفرة جينة نادرة قد تكون السبب وراء ولادة بعض الأشخاص بدون بصمات للأصابع.

ويعرف هذا الاضطراب بعدم وجود بصمات باسم:"مرض تأخير الهجرة" لأن بعض البلدان تشترط وجود البصمات للدخول.

والاسم العلمي له adermatoglyphia( كما يطلق العلماء على الحواف النحيفة والفريدة لكل شخص على أصابع اليدين والقدم باسم dermatoglyphs)

تتشكل بصمات الأصابع لدى معظم الأشخاص في الرحم خلال الأسبوع 24ً من الحمل. ولكن فيما لا يقل عن أربع أسر في جميع أنحاء العالم يمتلكون أصابع خالية من البصمات وهذا  قد يبدو وكأنه تذكرة للحياة من التحرر من الجرائم ولكن في الغالب ما يأتي خلو الأصابع من البصمات بآثار جانبية غير مرغوب بها بما في ذلك ظهور تقرحات جلدية وخراجات على الوجه.  

واختبر الباحثون في مركز  تل أبيب سوراسكي الطبي عائلة سويسرية  تعاني من خلو الأصابع من البصمات  حيث قام الباحثون بمقارنة الجين  لتسعة من أفراد الأسرة بدون بصمات الأصابع مقارنة مع  سبعة من أفراد الأسرة  الذين يمتلكون البصمات.


ويعود هذا الاضطراب إلى أن طفرة جينةعلى الكروموسوم 4. (وكما هو معروف فإن البشر لديهم  46 كروموسوماً  ، والتي تأتي في 23 زوجا ، النصف الأول من الأم والنصف الآخر من الأب ) هذا الجين ، والذي يسمى  SMARCAD1 ، يسيطر على عدد من الجينات الأخرى ذات الصلة بالنمو. إن أفراد الأسرة السويسرية الذي يعانون من خلو الأصابع من البصمات  يمتلكون عدد قليل  من الجين  SMARCAD1 ، الموجود فقط في الجلد. تقلل الطفرة أيضا  عدد  الغدد العرقية في كفة اليد لدى الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب .

وقال باحث الدراسة  ايلي سبريتشر في  مركز تل ابيب سوراسكي الطبي في بيان صحفي: "إن قلة من الأشخاص يعرفون  وظيفة الجين SMARCAD1 ". ولكن  تشير التجربة التي أجريت على الأسرة السويسرية إلى أن  ذلك الجين يتحكم بالجينات الأخرى التي تؤثر على  أعلى الجلد والغدد العرقية على حد سواء.

وقال سبريتشر:"وعلاوة على ذلك فكما هو معروف  أن البصمات غير الطبيعية  قد تنذر أحيانا باضطرابات شديدة  الأثر ، فإن نتائجنا قد تؤثر في إدراكنا للمزيد من الأمراض التي لا تؤثر على الجلد فحسب".

انا سليمة لا احمل اي من الصفات الوراثية للثلاسيميا ولكن زوجي مصاب ثلاسيميا هل الاطفال يحملون جين المرض او ممكن يكونو مصابين فيه

 

 

 

اقرا ايضاً :

أعراض متلازمة كلاينفلتر

 

المصدر: foxnews

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بالامراض الوراثية

سؤال من ذكر سنة

في الامراض الوراثية

أنجب زوج يتكون من أم ذات زمرة دموية 0 و ريزوس سالب و أب ذو زمرة 0 و ريزوس موجب...

هذه حالة معروفة طبيا وتدعى بانحلاال الدم تكون المرأة الحامل سلبية الريزوس و الأب ايجابي الريزوس يكون الحمل الاول بلا مشاكل ولكن يحدث تعرف من قبل خلايا الام لخلايا دم الجنين اثناء الولادة مما يؤدي لتشكل اجسام ضادة لكريات الدم الحمراء ايجابية الريزوس تتسبب بانحلالها وهذا ما يحدث مع الحمل الثاني اذ تعبر هذه الاجام الضادة المشيمة وتتسبب بانحلال الدم لدى الجنين الوقاية تكون باعطاء الام السلبية الريزوس ل Rhogam خلال 72 ساعة من الولادة

سؤال من ذكر سنة

في الامراض الوراثية

هل يعد الزواج من الأقارب خطرا بمعنى الكلمة وفي كل الحالات؟

الزواج بين الاقارب ليس خطر في كل الحالات بكل معنى الكلمة لكن لا يُستحب الزواج لسهولة او لكثرة نسبة اللمراض الوراثية اذا وُجدت في نفس العالة فبزواج الاقارب يكون نسبة حدوثها عن الاولاد الذيبن هم نتيجة هذا الزواج عالية جدا ، لكن هذا ليس ممنوع ولا خطر اذا لم يكن هناك اي سبب

سؤال من ذكر سنة 53

في الامراض الوراثية

أنا شاب أريد أن ارتبط بفتاة لديها إعاقة ؟ ألا وهي عدم اكتمال نمو أصابع يدها اليسرى،سؤالي هو : ما...

غالبا لا..هذه التغيرات الخلقيه تكون في الغالب الاعم فجاذية وليست وراثيه..ولكن الافضل اخذ راي طبيب الوراثة لاخذ التاريخ المرضي والكشف السريري

سؤال من أنثى سنة

في الامراض الوراثية

السلام عليكم...اريد ان اسال عن مرض الفشل الكلوي هل يمكن ان يكون مرض وارثي؟واذا كان كيف نعرف ان الشخص لديه...

لا يعتبر الفشل الكلوي انه مرض وراثي ابدا لانه هو عباره عن اعراض لامراض كثيره متعدده اي ان امراضا كثيره قد تؤدي الى الفشل الكلوي في مثل الحاله التي ذكرتها ليس بالضروره ابدا ان يولد الطفل مصابا بالفشل الكلوي اذا لم يوجد مرض وراثي عنده يوجد مراكز انجاب اطفال متطوره جدا تشايه مثيلاتها في العالم المتقدم الاماكن المشهوره هي الاردن والامارات العربيه

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
ذات صلة :
لماذا لا يستجيب المريض لعملية التأهيل؟ لماذا لا يتشارك طفلي مع الآخرين؟

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

bg-image

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

7.5 USD فقط

ابدأ الان