اختلال الصيغة الصبغية هو فقدان أو زيادة صبغي على الصيغة الصبغية، أي بدلاً من وجود زوج من الصبغيات، يبقى أحد الصبغيات وحيداً أو يزداد صبغي على الزوج ليصبح ثلاثياً. الصبغيات أو الكروموزومات هي الشكل المضغوط من المعلومات الجينية، وتوجد في نواة الخلية. الخلايا البشرية الطبيعية تحوي في الحالة الطبيعية 46 صبغياً تنتقل من الأبوين إلى الطفل؛ أي أن كل من الوالدين يورث الطفل 23 صبغياً. للصبغيات أنماط خاصة تتنوع في حجمها، وتكون على شكل ثنائيات أو أزواج؛ أي أن الصبغي رقم 1 من أحد الوالدين يشكل ثنائياً مع الصبغي رقم 1 من الوالد الآخر. وتدعى الصيغة الصبغية الكلية بالنمط النووي (الكاريوتايب). يؤدي اختلال الصيغة الصبغية عادةً إلى تشوهات شديدة لدى الأجنة والمواليد أو حتى موت الجنين قبل الولادة وحدوث الإجهاض، حيث يعزى القسم الأكبر من الإجهاضات إلى التشوهات الصبغية وعيوب انقسام الصبغيات. كما يمكن لاختلال الصيغة الصبغية أن يشمل حالات فيها عدد أكبر من الصبغيات الزائدة أو المفقودة.هناك نوعان شائعان من اختلال الصيغة الصبغية:
هناك نوعان من الخلايا في جسدك، أحدها يدعى الخلايا المنتشة أو الجنسية التي تنقسم وتعطي خلايا تحوي 23 صبغياً، والآخر هو الخلايا الجسدية والتي تنقسم أيضاً لكنها تعطي خلايا كاملة حاوية على 46 صبغي. وهناك العديد من العوامل والبروتينات التي تتدخل في عملية انقسام الخلايا، وعند فقدان أحد تلك العوامل أو اضطراب عمل أحد البروتينات، لا تنقسم الثنائيات الصبغية بالشكل الصحيح، مما يعني أن الخلايا الجديدة التي تشكلت بعد الانقسام لا تملك العدد الطبيعي والنموذجي من الصبغيات. ويمكن لاختلال الصيغة الصبغية أن يحدث في كل من الخلايا الجنسية والجسدية على حد سواء.
متلازمة داون هي المتلازمة الناجمة عن اختلال الصيغة الصبغية الأكثر شيوعاً لدى البشر، وتحدث لدى الأشخاص الذين لديهم نسخة ثالثة من الصبغي 21 بدلاً من اثنتين. تتميز المتلازمة بوجود إعاقة ذهنية واضطرابات شديدة في الأعضاء الداخلية كالقلب والكليتين والعينين الضيقتين المائلتين وتضخم اللسان والخطوط الجلدية غير الطبيعية في الأصابع والراحتين والأخمصين. وهي حالة طبية تملك الإناث المصابات بها صبغي جنسي (إكس) واحد فقط بدلاً من اثنين. وتتضمن أعراض هذه المتلازمة: قصر القامة والرقبة المجنحة (طيات جلدية عريضة حول الرقبة) ووجود تشوهات في القلب أو الكليتين وصفات جنسية ثانوية ناقصة التطور ومبيضان شريطيان غير وظيفيين والعقم وانقطاع الطمث البدئي. يمتلك فيها المريض صبغي جنسي مؤنث زائد، أي يبلغ عدد الصبغيات لديه 47 بدلاً من 46، ويعاني المصاب من العقم والقامة الطويلة ونقص الصفات الجنسية الثانوية والنمو غير الطبيعي للثديين ووجود صعوبات في التعلم.متلازمة داون:
متلازمة تورنر:
متلازمة كلاينفلتر:
https://www.britannica.com/science/heredity-genetics/Chromosomal-aberrations#ref943395
https://www.nature.com/scitable/topicpage/chromosomal-abnormalities-aneuploidies-290
https://www.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/a/aneuploidy-and-chromosomal-rearrangements
https://study.com/academy/lesson/aneuploidy-definition-disorders-quiz.html
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.