داء فاربر هو اضطراب شحمي وراثي يتعلق باستقلاب الشحوم في الجسم بسبب طفرة جينية تورث جسمياً، يسبب هذ الاضطراب تراكم الشحوم بشكل غير طبيعي في خلايا الجسم وخاصة حول المفاصل، لداء فاربر ثلاثة علامات واضحة تشمل تورم المفاصل وآلامها، وتراكم الدهون ككتل صغيرة تحت الجلد وبحة الصوت، ويمكن وجود علامات أخرى تصيب الجهاز التنفسي والعصبي.
يمكن أن تظهر الأعراض منذ الأسابيع الأولى التي تلي الولادة وتتطور لاحقاً وتزداد شدتها، وتشمل ما يلي:
لتشخيص داء فاربر يجب الأخذ بالأعراض ونتائج الفحص السريري والتاريخ المرضي العائلي بالإضافة إلى بعض التحاليل والتي تشمل سجل الاختبارات الجينية لتقصي وجود الجين المورث والمسبب للمرض.
لا يمكن علاج داء فاربر بشكل جذري لكن هنالك بعض الإجراءات والعلاجات لتخفيف الأعراض أو التخلص منها وتشمل: يمكن الحصول على الاستشارة الوراثية للحصول على تشخيص للجنين ما قبل الولادة عن طريق استخدام بزل السائل الأمنيوسي (تحليل للخلايا الموجودة في السائل المحيط بالجنين (ويمكن استخدام تقنيات الهندسة الجينية والتلقيح الاصطناعي لزراعة أجنة سليمة ولا تحمل جين الإصابة أو تعاني من المرض.
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.