هي الحالة التي تتسم بالتليف (تشمع) الكبد المترقي العائلي يسببه عوز إِنزيم مفرِع الذي يؤدي إلى الفشل الكبدي وموت الطفل عادة قبل السنتين من العمر، وتنجم عن تراكم الغليكوجين الشاذ في الكبد، والكلية، والعضل، وأنسجة أخرى، بسبب عوز إِنزيم 1.4 ألفا المفرع، وتدعى أيضاً بداء آندرسن، عوز إنزيم المفرعة أميلوبكتينوز.
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.