فحص الحملة هو فحص عادةً ما يُجرى على الشريكين للتحقق من وجود أي طفرات جينية قد تتسبب في أمراض وراثية خطيرة لأطفالهم في المستقبل، ومن أكثر الاضطرابات شيوعاً التي يتم فحصها، مرض الخلايا المنجلية، والثلاسيميا، ومرض تاي ساكس وغيرها من الحالات، التي قد يصل عددها إلى أكثر من 100 حالة.
تعتبر أغلب هذه الحالات نادرة، لكن 24% من المرضى الذين تم اختبارهم في إحدى الدراسات كانوا حاملين لطفرة واحدة على الأقل.
في معظم الأحيان يكون الحاملين أشخاصا أصحاء، وبهذه الطريقة تنتقل الجينات المتنحية عبر الأجيال دون أن يعلم أحد بذلك. أن يكون الشخص حاملاً لأحد الطفرات الجينية لا يعني ذلك بالضرورة أن أطفاله معرضون لخطر الإصابة بمرض وراثي، بل يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين للطفرة الجينية نفسها لتمرير مرض متنحي إلى الأطفال.
يساعد فحص تحري الحملة في اتخاذ العديد من القرارات المتعلقة بتنظيم الأسرة والتخطيط للإنجاب في ضوء نتائج الفحص، خاصة في الحالات التي يثبت فيها أن الشريكين حاملين لمرض وراثي معين، وضمن الطرق التي تتسق مع قيم الشريكين، حيث يفيد فحص تحري الحملة فيما يلي:
يمكن إجراء فحوصات تحري الحملة بدون أي سبب، ومن الأمور التي قد تستدعي إجراء فحص تحري الحملة ما يلي:
يتم الكشف عن الطفرات الجينية التي تتسبب في العديد من الأمراض الوراثية ومن أكثرها شيوعاً ما يلي: هو مرض وراثي يهدد الحياة، يعاني الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي من صعوبات في التنفس تشمل التهابات الرئة والتليف الرئوي الحاد بالإضافة إلى مشاكل في الجهاز الهضمي، ومضاعفات أخرى. ويُعد القوقازيون والأشخاص الذين لديهم قريب مصاب بالتليف الكيسي من الأشخاص المعرضين للإصابة بمرض التليف الكيسي، لذلك ينصح بإجراء اختبار الجيني لطفرات التليف الكيس كجزء من فحوصات تحري الحملة. يشمل مرض الثلاسيميا مجموعة متنوعة من اضطرابات الدم الموروثة التي قد تتسبب في فقر الدم الشديد ومشاكل أخرى خطيرة في بعض الحالات، ومن المجموعات المعرضة لخطر الثلاسيميا الأشخاص الذين تعود أصولهم إلى جنوب شرق آسيا، والصين، والهند، وإفريقيا، والشرق الأوسط، وإيطاليا، واليونان، بالإضافة إلى أي شخص لديه تاريخ عائلي للمرض أو أحد أفراد العائلة الحامل للمرض. هو مرض مميت يصيب الجهاز العصبي المركزي. يحمل حوالي 1 من كل 250 شخصاً في الولايات المتحدة السمة الوراثية لهذا المرض، ويبلغ معدل الحاملين للمرض 1 من 27 في اليهود في وسط أوروبا أو أوروبا الشرقية والكنديين الفرنسيين، كما ويزيد وجود التاريخ العائلي المرضي من خطر وجود حاملي المرض والإصابة به. هو اضطراب في خلايا الدم الحمراء، وتشمل المجموعات المعرضة للخطر بشدة، الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي أو الكاريبي أو جنوب أو أمريكا الوسطى أو البحر الأبيض المتوسط أو الهندي أو العربي. ووفقاً للمعاهد الصحية الوطنية، يحمل 1 من كل 13 أمريكياً من أصل أفريقي جيناً لهذا المرض.الأمراض التي يتم تحريها في فحص تحري الحملة
التليف الكيسي
الثلاسيميا
تاي ساكس
الخلايا المنجلية
كيف يتم فحص تحري الحملة؟
https://www.centogene.com/genetic-testing/patients/genetic-tests/carrier-screening.html http://www.knowyourgenes.org/carrier_screening.shtml
http://www.genesinlife.org/testing-services/testing-genetic-conditions/carrier-screening
https://www.babycenter.com/0_carrier-screening-for-inherited-genetic-disorders_1453030.bc
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.