أقرت منظمة الغذاء والدواء الامريكية ( FDA ) مؤخراً وبعد اجراء العديد من التجارب السريرية على تشابه خطر النزيف المُميت الناجم عن استخدام العقار المُضاد للتخثر ( دابيغاتران Dabigatran ) بذلك الناجم عن الوارفرين ( Warfarin ) اذ بلغت نسبة حدوثة 23 % سنوياً للعقار الأول وبجرعة تصل الى 150 مغ ولمرتين يومياً مُقارنة بنسبة 33 % سنوياً للوارفرين , كما تزايدت نسبة الوفيات لدى المجموعات التي تعتمد جرعة 150 مغ مُقارنة بجرعة 110 مغ .
فيما يتعلق بسلامة استخدام العقار ( Dabigatran etexilate ) ذو العلامة التجارية ( Pradaxa ) تم الاعتماد على أبحاث سريرية ركزت على نسبة النزيف المعوي المعدي والنزيف الداخل قحفي , وما تزال منظمة الغذاء والدواء مستمرة في أبحاثها لتقييم المصادر المختلفة للبيانات المتعلقة بسلامة استخدام العقار المُضاد للتخثر ) على الرغم من اعتقادها بأهميته لصحة الأشخاص المُعرضين للاصابة بالنوبات القلبية والسكتة الدماغية ولذلك يُوصى بعدم التوقف عن استخدامه دون استشارة الطبيب المُشرف على حالة المريض .
المصدر: Medscape Medical News