أخبار الطبي. وجدت دراسة حديثة ان فحوصات حديثي الولادة الاعتيادية قد فشلت في تحديد خمس الاطفال الرضع والمصابين باضطراب في الغدة الكظرية والذي يسمى فرط تنسج قشر الكظر الولادي.
يتميز هذا الاضطراب الجيني بنقص في هرمونات الكورتيزول والالدوستيرون وزيادة انتاج الهرمونات الجنسية الذكرية ( الاندروجين ) وقد يتراوح الاثر من اثر خفيف الى شديد.
قام الباحثون بالنظر الى بيانات اكثر من 800,000 حديث ولادة والذين خضعوا للفحوصات الاعتيادية. من بين هؤلاء الرضع تم تحديد 52 اصابة بفرط تنسج قشر الكظر الولادي ولكن نسبة الحالات التي لم تكشفها الفحوصات بالاصابة كانت من 15% الى 22%.
ووجد الباحثون ان النتائج السلبية للفحوصات لا تستبعد الحالة او الاصابة بالمرض بشكل قطعي.
وقال الباحثون انه على برامج الفحوصات تثقيف الاخصائيين حول النتائج السلبية الخاطئة, ولهذا فان اي مريض لديه قلق سريري حول فرط تنسج قشر الكظر الولادي قد يجرى له فحص تشخيصي بشكل فوري وخاصة الاناث اللاتي لديهم غموض في الاعضاء التناسلية.
المصدر: healthday