٢٣ كانون الثاني ٢٠١١
اكتشف العلماء ان هناك جين متحول في واحد من كل ثلاثة أشخاص معهم سرطان الكلى.
وهذه الطفرة ، محمولة على الجين PBRM1 ، وقد وجدت هذه الطفرة عند 88 حالة من أصل 257 حاله عندهم سرطان في الكلية . مما يجعل من هذه الطفرة ان تكون هي الأكثر شيوعا للذين عندهم سرطان الكلى . ويعتقد العلماء ان الطفرة في الجين BPRM1 تشترك مع جين آخر لدفع المرض.
وقال الدكتور أندي ، رئيس وراثة السرطان انه حتى وقت قريب ، عندما تحدثنا عن علم الوراثة في سرطان الكلى فإننا حتما نتحدث عن الجين VHL – الموجود عند ثمانية من أصل عشرة مرضى. و أضاف الباحثون انه تم العثور على الجين PBRM1 على الكروموسوم 3 ،( في نفس المنطقة هو و واثنين آخرين من الجينات المعروفة المسببة لسرطان الكلى مثل VHLجين ) .
و كثير من مرضى سرطان الكلى يحملون طفرات في اثنين من الجينات ، إن لم يكونوا يحملون ثلاثة من الجينات. ووظيفة هذه الجينات الثلاثة هي المساعدة في تصنيع الحمض النووي وانقسام الخلايا واصلاح الطفرات و من ذلك اذا تعطلت هذه الجينات يؤدي ذلك إلى خلايا السرطانية.
و أضاف العلماء ان من اكتشافنا لهذه الجينات سيوفر لنا اتجاهات عديدة علاجية جديدة لهذا السرطان.
المصدر: Yahoo Health