سحبت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية بعض الأدوية من الأسواق الإماراتية لعدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة.
وقد تم سحب أدوية جلفار للصناعات الدوائية بعد اختبار عينات من الأدوية المشتبه بها في مختبر مراقبة الجودة في دبي، خاصة وأن الشركة المصنعة نفسها سحبت بعض هذه الأدوية طواعيةً.
وقد أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعليمات لجميع الصيدليات بالتوقف عن صرف هذه الأدوية وإعادتها إلى المورد، وحثت جميع ممارسي الرعاية الصحية وأفراد المجتمع على الامتناع عن استخدام هذه الأدوية إذا كانت لديهم.
ما هي الادوية التي قامت وزارة الصحة بسحبها؟
وقد قامت وزارة الصحة بإصدار قائمة تضم الأدوية التي تم سحبها. وتتضمن هذه الأدوية:
- جلمنتين (بالإنجليزية: Julmentin) عيار 375 ملغم، والذي يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية، والتهابات الرئتين، والتهاب الأذنين، والجيوب الأنفية.
- شراب ميوكولايت (بالإنجليزية: Mucolyte)، الذي يستخدم لعلاج الإفرازات المخاطية.
- دواء بيوتالين (بالإنجليزية: Butalin) بعياري 2 و 4 ملغم، والذي يستخدم لعلاج التشنج القصبي، والربو، والانسداد الرئوي.
- حبوب ليبيجارد (بالإنجليزية: Lipigard) بعيار 10 مجم، الموصوف لعلاج الكوليسترول.
- شراب سكوبينال (بالإنجليزية: Scopinal) الذي يستخدم لِعلاج اضطرابات القولون.
- سوبرابروكت (بالإنجليزية: Supraproct)، الذي يوصف للبواسير والطفح الجلدي.
- دواء غوبيسون (بالإنجليزية: Gupisone) عيار 20 ملغم، الذي يستخدم للحساسية.
- شراب بروفينال (بالإنجليزية: Profenal)، وهو مسكن ومضاد للالتهابات وخافض للحرارة للأطفال، وذلك لعدم مطابقته للمواصفات المعتمدة من حيث كمية المادة الفعالة، بالإضافة إلى وجود رواسب غير قابلة للذوبان أعلى جدار زجاجة المنتج لا تذوب حتى مع رج العبوة.
لماذا قامت وزارة الصحة بسحب هذه الادوية؟
أوضحت الوزارة أن قرار سحب وتعليق هذه المنتجات الصيدلانية ما هو إلا إجراء احترازي لضمان صحة وسلامة المرضى، وفقاً لما جاء في إطار الاختبارات الدورية التي يتم إجراؤها على عينات عشوائية يتم فحصها في المختبر المرجعي الوطني بالوزارة لمراقبة جودة الأدوية.
وقالت الوزارة إنها نتابع عن كثب عملية سحب الأدوية، وتقوم بالتنسيق باستمرار مع مختلف الهيئات والشركات الصيدلانية الدولية، والإقليمية، والمحلية لمواكبة أي تطورات تتعلق بالتحذيرات الدوائية.
كيف يمكن ابلاغ الوزارة عن الآثار الجانبية للادوية؟
وحثت الوزارة الجمهور على التواصل عبر البريد الإلكتروني pv@moh.gov.ae، أو عبر موقع الوزارة، أو من خلال التطبيق الذكي UAE RADR في حالة ظهور أي آثار جانبية بعد استخدام الأدوية المذكورة أعلاه.
ويمكن للمهتمين بمعرفة أحدث التعاميم الوزارة زيارة موقع الوزارة مباشرة.