سبب المشكلة هي نمو و تطور الجنين بشكل غير طبيعي، و قد تترافق الحالة مع العديد مع أشكال متعددة من العيوب الخلقية الأخرى. و هي حالة شائعة نسبيا، حيث يولد طفل مصاب بها من كل 5000 مولود.
قد تظهر علامات مثل: - وجود فتحة الشرج قريبة جدا من فتحة المهبل عند البنات. - فتحة الشرج مفقودة أو في مكان غريب. - عدم مرور البراز الأولى في غضون 24 إلى 48 ساعة بعد الولادة. - البراز يمر من المهبل، أو قاعدة للقضيب وكيس الصفن، أو الإحليل. - انتفاخ منطقة البطن.
عندما يولد طفل رضيع مع وجود تشوهات شرجية، يتم الكشف عنهاعادة بسرعة في حال وجود خلل واضح جدا. الأطباء سيحددوا نوع العيب الخلقي للطفل مع وجود أو عدم وجود أي تشوهات أخرى مرتبطة بها. من المهم تحديد وجود أية عيوب مرتبطة في حديثي الولادة خلال الفترة الأولى من أجل معالجتها في وقت مبكر وتجنب أي عواقب أخرى.
عادة ما يتطلب عملية جراحية فورية لفتح ممر للبراز, و يمكن الاعتماد على الناسور حتى تتم العملية الجراحية.
مع العلاج النتائج جيدة في العادة. ومع ذلك ، فإنه يعتمد على المشكلة بالضبط. و في بعض الحالات قد لا يحدث سيطرة على الأمعاء ابدا.
سلس البراز من الأمعاء. الإمساك. انسداد معوي.
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.