مشاش مرقط هو تشوه خلقي في المشاش أو الكردوس وهو النهاية المدورة من العظم الطويل عند المفصل الذي يربطها بالعظمة التي تليها، يتميز بتعدد مراكز التعظم والتي تعرف على إنها المراكز التي تبدأ منها عملية التعظّم حيث تتضخم الخلايا الغضروفية وتترتب على شكل صفوف. ويتسبب هذا التعدد بتشوه شديد في العظام الطويلة ويمنحها مظهراً منقراً.
الأطفال الذين يعانون من تشوهات خلقية كبيرة يموتون في سن مبكرة (قبل بلوغ الأربع سنوات ومنهم من يموت قبل بلوغه عامه الأول).
يولد الشخص بهذا التشوه الخلقي، لكن قد يتأخر ظهور الأعراض حتى سن الطفولة المتأخرة أو سن المراهقة.كيف يصاب الشخص بالمشاش المرقط؟
يعتبر مشاش مرقط متلازمة تتكون من مجموعة أعراض وعلامات منها:- معظم الترقط أو التنقر الذي يحدث في المشاش سببه تكلس المناطق التي لا تحصل على الأوكسجين الكافي في الغضروف، مما يؤدي الى نموه بطريقة غير طبيعية. هذه المتلازمة تصيب فقط العظام التي تحتوي على مراكز ثانوية للتعظم في المشاش والتي تتطور داخل الرحم، مثلاً نهايات عظام أصابع الأرجل تحتوي على غضاريف سليمة بالكامل.
يتم ذلك عن طريق العلامات والأعراض مدعومة بصور الأشعة التشخيصية التي تبين تشوهات العظام والغضاريف.
توفير العلاج الداعم. بعض الأعراض المصاحبة كإعتام عدسة العين يمكن معالجتها. كما أن التصحيح الجراحي لبعض التشوهات في العظام ممكن كذلك.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1988678/?
https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.3109/00016925209139884
https://pubs.rsna.org/doi/10.1148/34.2.131
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.