تنتج الاصابة بداء تنجير عن طفرة جينية في الجين ( ABCA1 ) المسؤول عن انتاج البروتين المسؤول عن اطلاق الكوليستيرول من الخلايا ونقله الى الكبد .
تظهر علامات وأعراض الاصابة بداء تنجر على النحو التالي : - الاعتلال العصبي . - تضخم اللوزتين وتلونها باللون البرتقالي . - ارتفاع الشحوم الثلاثية في الدم .
يعتمد الطبيب في تشخيصه لداء تنجر على الفحص السريري للوزتين وظهورهما باللون البرتقالي اضافة الى ظهور علامات تضخم الطحال , تضخم الكبد , احتشاء عضلة القلب الخديج أو السكتة الدماغية الناجمة عن تراكم الدهون في خلايا الجملة الشبكية البطانية كالخلايا البلعمية .
لا يوجد علاج مخصص و محدد لداء تنجر لكونه وراثي الا أنه يُوصى باعتماد نظام غذائي قليل الدهون .
لا يمكن الوقاية من الاصابة بداء تنجر لكونه وراثي
- امراض القلب و الشرايين . - التصلب العصيدي . - تضخم الكبد . - تضخم الطحال . -السكري الغير معتمد على الأنسولين .
1. Tangier disease , www.medscape.com Available at : Medscape: Medscape Access , Accessed at : 17/06/2013 2. Tangier disease , www.nlm.nih.gov Available at : Tangier disease - Genetics Home Reference - NIH , Accessed at : 17/06/2013
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.