داء غونثر ويطلق عليه أيضاً البورفيريا الخلقيّة المكوّنة للكريات الحمراء؛ هو أحد الأمراض الوراثية الاستقلابية النادرة التي تنتج عن نقص إنزيم سينثاز يوروفيرينوجين (III) مما يؤدي إلى خلل في إنتاج مادة الهيم وتكدُّس البورفيرينات الضارة في النخاع العظمي والبلازما وكريات الدم الحمراء والبول والبراز والأسنان والعظام، وبالتالي تكون مصحوبة بتحسس ضوئي جلدي وفقر دم انحلالي .
وهو مرض نادر جداً حيث تم تسجيل ما يقارب 200 حالة إلى الآن في جميع أنحاء العالم. ويصيب الإناث والذكور بنسب متساوية.
سبب هذا المرض هو وراثي ناتج عن وراثة صبغة جسدية متنحية؛ أي أن كِلا الأبوين غير مصابين بهذا المرض ولا تظهر أعراضه عليهما، ولكن كلاً منهما يعد حاملاً للمرض؛ يحملان الخلل الجيني ويورثانه للأبناء، فالطفل المصاب بهذا المرض يحمل نسختين من هذا الجين المتنحي، وكل نسخة موروثة من أحد الأبوين.
داء غونثر هو مرض مزمن، وتختلف شدته من مريض إلى آخر اختلافاً شديداً تبعاً للخلل الحاصل للإنزيم، فقد تبدأ الأعراض بالظهور في المرحلة الجنينية (أي قبل الولادة) وتتمثل بفقر دم انحلالي للجنين، أو قد يكون المرض أقل شدة ويبدأ بالظهور في مرحلة الطفولة أو المراهقة. أعراض داء غونثر:
تختلف النتائج باختلاف شدة المرض، وعموماً إذا التزم المريض بالطرق الوقائية وابتعد عما يثير أعراض المرض قد يصل متوسط عمره إلى حوالي 40 -60 عاماً، وهو متوسط عمر الإنسان السليم.
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.