اضطراب جيني في الجهاز العصبي والنمو يحدث عند الاناث واذا اصاب الذكور يؤدي الى ولادة جنين ميت او الاجهاض . وهو مرض وراثي نادر يسبب يتعلق بالتوحد. يبدو الأطفال الصغار المصابين بمتلازمة ريت في حالة نمو وتطور طبيعيين في بداية الأمر؛ ولكنهم يتوقَّفون عن النمو في مرحلة بين الشهر الثالث والسنة الثالثة، بل إنهم يفقدون بعض المهارات أيضاً.
يولد الجنين مع ظهور أعراض شديدة و تشمل : مرونة الأيدي والساقين, يطء نمو الرأس و النمو بشكل عام ,تطور مشاكل , فقدان حركات اليد , مشية مهزوزة , الاصابة بالنوبات , مشاكل في التنفس, مشاكل النوم , انحرا ف العمود الفقري , ضعف الدورة الدموية تؤدي الى برودة الأطراف, الإعاقة الفكرية وصعوبات التعلم , مشاكل في الجهاز الهضمي بما في ذلك الإمساك ، وارتجاع المريء و الإفراط في اللعاب .
لا يمكن شفاء متلازمة ريت؛ لكن من الممكن معالجة بعض الأعراض بالأدوية والجراحة والمعالجة الكلامية والفيزيائية. يشمل العلاج عدة مراحل يبدأ بالمساعدة على التغذية , التغذية التكميلية لذوي النمو البطيء, العلاج الطبيعي والأدوية لعلاج النوبات.
يعيش معظم الأشخاص المصابين بمتلازمة ريت حتى أواسط العمر أو أكثر. وهم يحتاجون عادة للعلاج طوال الحياة.
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.