داء كافي | Caffey's disease

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو داء كافي

داء كافي أو متلازمة كافي ظهرت أول مرة في عام 1945، وهو اضطراب محدود ذاتياً ويصيب الرضع ويسبب تغييرات العظام، تورم الأنسجة الرخوة، والتهيج، يحـدث بعد حمى ويظهر عادة قبل ستة شهورِ من العمرِ ويختفي أثناء مرحلة الطفولة.

اسباب داء كافي

إن أسباب الإصابة بمتلازمة كافي غير معروفة تماماً، ولكن قد تكون نتيجة لأحد الأسباب التالية:

أن النتيجة طفرة مغلطة في اكسون 41 في النوع الأول الكولاجين سلسلة الجينات alpha1 (COL1A1) هي المسؤولة عن فرط تعظم قشري الطفلي.
كما تم التبليغ عن صلة إلى فرط التعظم القشرية القاتل قبل الولادة.
وقد لاحظت الدراسات أن هذا يضع مرض كافي في نفس الأسرة مثل الأمراض المتصلة بالنوع الأول الكولاجين مثل تكون العظم الناقص I-IV.

اعراض داء كافي

فرط التعظم القشري الطفلي هو عملية التهابية من سبب غير واضح، في المراحل المبكرة من هذه المتلازمة تظهر الأعراض التالية:

التهاب السمحاق والأنسجة اللينة المجاورة.
عندما يتحلل الالتهاب، يبقى السمحاق سميكاً.
ثم يلاحظ صفائح عظمية غير ناضجة تحت السمحاق.
أما العينات الناضجة تظهر تضخم العظام القشرية الصفاحية دون التهاب أو تغييرات تحت السمحاق.

كيف يتم تشخيص داء كافي؟

يتم تشخيص متلازمة كافي عن طريق التصوير بالأشعة السينية.

علاج داء كافي

لا يوجد علاج محدد لفرط التعظم القشري عند الرضيع. هذا المرض هو محدود ذاتياً وعادة ما يزول من دون أدوية، ويمكنك تناول الأدوية التالية:

الستيرويدات القشرية قد تكون مفيدة في تخفيف أعراض الحالات الشديدة. ولكن هذه العقاقير لا يكون لها أي تأثير على ألم العظام.
الأدوية المضادة للالتهابات والمسكنات.

مضاعفات داء كافي

ممكن حدوث تشوهات في العظام المعنية على المدى الطويل، بما في ذلك اندماج عظمي وعدم مساواة الأطراف في الطول.

المصادر والمراجع

:Cara Novick.Infantile Cortical Hyperostosis (Caffey Disease).Retrieved from the World Wide Web on 26th May 2019

https://emedicine.medscape.com/article/1258611-overview

المؤلف