اختبار الوراثة النووي Karyotype Genetic Test
نوع الفحص | اختبار الوراثة النووي |
---|---|
العينة | مصل الدم |
وحدة القياس | -- |
man normal range | -- |
woman normal range | -- |
نوع الفحص | اختبار الوراثة النووي |
---|---|
العينة | مصل الدم |
وحدة القياس | -- |
man normal range | -- |
woman normal range | -- |
يقوم اختبار الوراثة النووي بفحص حجم الكروموسومات وشكلها وعددها. الكروموسومات هي أجزاء الخلايا التي تحتوي على الجينات. والجينات هي أجزاء من الحمض النووي تنتقل من الأم والأب وتحمل معلومات تحدد السمات الفريدة، مثل الطول ولون العين.
عادة يكون لدى الأشخاص 46 كروموسوم، مقسمة إلى 23 زوج، في كل خلية. واحد من كل زوج من الكروموسومات يأتي من الأم، والآخر يأتي من الأب.
إذا كان هناك أكثر أو أقل من 46 كروموسوم، أو إذا ظهر أي شيء غير عادي حول حجم أو شكل الكروموسومات، فهذا يعني وجود مرض وراثي. غالباً ما يستخدم هذا الاختبار للمساعدة في العثور على العيوب الوراثية لدى الأطفال.
أسماء أخرى للاختبار: genetic testing, chromosome testing, chromosome studies, cytogenetic analysis
أثناء الحمل، قد يتم إجراء اختبار الوراثة النووي للطفل الذي لم يولد بعد إذا كان لديك بعض عوامل الخطورة. مثل:
قد يحتاج الطفل الصغير إلى الاختبار إذا كان لديه علامات على وجود اضطراب وراثي. هناك العديد من أنواع الاضطرابات الوراثية، ولكل منها أعراض مختلفة.
تحتاج المرأة إلى اختبار الوراثة النووي إذا كانت تعاني من مشكلة في الحمل أو كنت تعاني من العديد من حالات الإجهاض. في حالات الإصابة بأكثر من حالة إجهاض واحدة، فقد يكون ذلك بسبب مشكلة كروموسومية.
قد تحتاج إلى اختبار الوراثة النووي إذا ظهرت أعراض أو تم تشخيص الإصابة بسرطان الدم أو الأورام اللمفاوية أو الورم النقيي أو نوع معين من فقر الدم. يمكن لهذه الاضطرابات أن تسبب تغيرات في الكروموسومات. يمكن أن يساعد العثور على هذه التغييرات على تشخيص المرض ومراقبته وعلاجه.
- اختبار الدم: خلال الاختبار، يقوم أخصّائي المختبر بأخذ عيّنة دم من أحد الأوردة الموجودة في ذراعك باستخدام إبرة صغيرة. و بعد إدخال الإبرة في الوريد، سيتمّ جمع كميّة صغيرة من الدّم في أنبوب الاختبار لتحليلها لاحقاً في المختبر باستخدام أجهزة خاصّة. ومن الجدير بالذّكر أن هذا الفحص لا يأخذ وقتاً أكثر من خمس دقائق، ولن تشعر خلاله إلا بوخز بسيط عند إدخال الإبرة في الوريد وإخراجها منه.
- اختبار ما قبل الولادة باستخدام بزل السلى أو أخذ عينات من الزغابات المشيمائية (CVS). الزغابات 8المشيمية هي نمو ضئيل يوجد في المشيمة.
*كيفية إجراء بزل السلى: يتم عادة بين الأسبوع 15-20 من الحمل.
*أخذ عينات من الزغابات المشيمائية (CVS): يتم عادة بين الأسبوع 10-13 من الحمل.
- خزعة نخاع العظم أو رشف نخاع العظم: في حالات تشخيص أو علاج نوع معين من السرطان أو اضطرابات الدم ،قد يحتاج الطبيب لأخذ عينة من نخاع العظم:
لا يحتاج هذا التحليل أي تجهيزات خاصّة.
إذا كانت النتائج غير طبيعية ، فهذا يعني أنه يوجد لديك أو لدى طفلك أكثر أو أقل من 46 كروموسوم، أو هناك شيء غير طبيعي في حجم أو شكل واحد أو أكثر من الكروموسومات. يمكن أن تسبب الكروموسومات غير الطبيعية مجموعة متنوعة من المشاكل الصحية. تعتمد الأعراض والشدة على أي الكروموسومات قد تأثرت.
بعض الاضطرابات الناجمة عن عيوب الكروموسومات تشمل:
إذا كان لديك نوع معين من السرطان أو اضطراب في الدم، يمكن أن تظهر النتائج إذا كانت حالتك ناتجة عن خلل كروموسومي أم لا. يمكن أن تساعد هذه النتائج الطبيب في وضع أفضل خطة علاجية.
سؤال من ذكر سنة
في مختبر
سؤال من ذكر سنة 18
سؤال من أنثى سنة
في أمراض نسائية
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
سؤال من أنثى سنة
في امراض العيون
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
سؤال من ذكر سنة
سؤال من ذكر سنة
في الطب العام
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين