هل يمكن الكشف المبكر عن مرض السرطان في مرضى السكتات الدماغية عن طريق الجينات؟

أعلنت جمعية القلب الأمريكية (بالإنجليزية: American Heart Association) أن هناك أمل جديد في الكشف المبكر عن مرض السرطان عند مرضى السكتات الدماغية. فقد لوحظ من خلال دراسة نشاط الجينات في عدد من عينات الدم للمرضى أن هناك نشاط جيني مميز لدى مرضى السرطان الذين تعرضوا لحدوث سكتة دماغية (بالإنجليزية: Stroke) خلال حياتهم.
يفيد معرفة التغيرات التي تحدث للجينات في المرضى في ظهور فحوص تشخيصية جديدة لهذه الأمراض باستخدام فحص الجينات في عينات الدم لهؤلاء المرضى. بالإضافة إلى ذلك، فقد يؤدي معرفة التغيرات التي تحدث للجينات في المرضى المصابين ببعض الأمراض إلى اكتشاف طرق جديدة لعلاجها. اقرأ أيضاً: معالجة جينية، فحص واصمة ورم سرطان الرئة

هذه الأبحاث قد تفتح الباب للكشف المبكر عن مرض السرطان في المرضى الذين تعرضوا لسكتة دماغية، وكذلك فقد تساعد هذه الأبحاث للتنبؤ باحتمالية حدوث سكتة دماغية عند مرضى السرطان. كما اقترحت هذه الأبحاث أن الكثير من السكتات الدماغية غير معروفة المنشأ قد تكون بسبب بداية الإصابة بمرض السرطان.

يؤدي مرض السرطان إلى حدوث الكثير من الوفيات، وكذلك تؤدي السكتات الدماغية إلى حدوث الكثير من الوفيات وزيادة أعداد الأشخاص الذين يعانون من حالات العجز. وقد وجد أن 10% من الأشخاص الذين تعرضوا لحدوث سكتة دماغية كانوا يعانون من مرض السرطان في ذلك الوقت، بالإضافة إلى ذلك، فقد وجد أيضاً أن 4 % من الأشخاص الذين تعرضوا لسكتة دماغية في حياتهم قد أصيبوا بمرض السرطان بعد عدّة سنوات.
يحتاج هذا الموضوع إلى وجود أبحاث أكثر لإثباته، كما يحتاج تطبيق الفحوصات الجينية لمرضى السكتات الدماغية غير معروفة المنشأ إلى المزيد من الوقت والأبحاث قبل تطبيقه.

اقرأ أيضاً: ثورة في علاج السرطان:شفاء طفلة بتعديل جيني، تتبع الشيفرة الوراثية البشرية: أمل جديد للمصابين بالسرطان والأمراض النادرة